취하 2025.09.29 일반의약품 · 약국 구입

냉감한생고카타플라스마

Naenggam Hansaenggo Cataplasma

제약회사
(주)녹십자
주성분
살리실산메틸 320밀리그램, d-캄파 80밀리그램, L-멘톨 80밀리그램, 글리시리진산 4.8밀리그램, 황백연조엑스(3.3→1) 97.6밀리그램, 치자연조엑스(3.0→1) 52.8밀리그램, 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1) 48밀리그램
분류
[02640] 진통.진양.수렴.소염제
모양
황갈색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 가진 카타플라스마제이다
허가일
1993.08.06 (신고)

냉감한생고카타플라스마 한눈에 보기

냉감한생고카타플라스마(살리실산메틸·d-캄파 등 7개 성분) — (주)녹십자의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 증상의 진통 ㆍ 소염[항염] : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요[허리]통, 어깨결림, 동창[언 상처] 자세히
복용법
1일 1~2회 1회 1매씩 약면의 비닐을 떼어버리고 나서 환부[질환 부위]에 부착하십시오. 자세히
부작용
이 약의 사용으로 발진ㆍ발적[충혈되어 붉어짐], 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오. 자세히

냉감한생고카타플라스마 효능·효과

다음 증상의 진통 ㆍ 소염[항염] :
삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요[허리]통, 어깨결림, 동창[언 상처]

냉감한생고카타플라스마 복용법 (용법·용량)

1일 1~2회 1회 1매씩 약면의 비닐을 떼어버리고 나서 환부[질환 부위]에 부착하십시오.

냉감한생고카타플라스마 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 마십시오.

1) 30개월 이하의 유아
2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 사람은 신중히 투여 하십시오.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적[충혈되 어 붉어짐], 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤[습기 참]이나 미란[짓무름]이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아(경련을 유발할 수 있습니다)
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
7) 수유부

3. 부작용

이 약의 사용으로 발진ㆍ발적[충혈되어 붉어짐], 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용하십시오.
3) 5 ~ 6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.
4) 살리실산메틸은 피부를 통하여 많은 양이 흡수될 경우 중독증상이 나타날 수 있으므로 넓은 표면에 대한 장기간의 사용은 피한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관하십시오.
3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십 시오.

냉감한생고카타플라스마 성분·함량

1매(10x14 평방센티미터, 16 그램) 중 기준

성분영문분량
살리실산메틸Methyl Salicylate320 밀리그램
d-캄파80 밀리그램
L-멘톨L-Menthol80 밀리그램
글리시리진산4.8 밀리그램
황백연조엑스(3.3→1)97.6 밀리그램
치자연조엑스(3.0→1)52.8 밀리그램
산초30%에탄올연조엑스(3.3→1)48 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
199302919
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2025.09.29)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
3 매/팩, 6 매/팩
ATC 코드
M02AC
표준코드
8806436002906, 8806436002913, 8806436002920
최근 변경
2022.10.22
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-22
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-04-19
  • · 효능효과변경, 2011-06-01
  • · 용법용량변경, 2011-06-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-01
  • · 성상변경, 2004-11-06

원문: 식약처 의약품안전나라

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