취하 2025.12.16 전문의약품 · 처방 필요

데오에스베리벤에프주

Theo-Esberiven·F inj.

제약회사
대한약품공업(주)
주성분
멜릴로투스엑스 0.75밀리리터, 프록시필린 120밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
무색-미황색의 투명한 주사액으로 충진된 갈색 앰플
허가일
1995.08.26 (신고)

데오에스베리벤에프주 한눈에 보기

데오에스베리벤에프주(멜릴로투스엑스·프록시필린) — 대한약품공업(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화 자세히
복용법
성인 : 1회 2 ∼ 4 mL를 1일 3회 근육주사한다. 자세히
부작용
소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다. 순환기계 : 때때로 심계항진, 열감, 빈맥 등이 나타날 수 있다. 과민반응 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 중추신경계 : 불안, 수면장애, 두통, 근진전 등이 나타날 수 있다. 자세히

데오에스베리벤에프주 효능·효과

외상(염좌, 골절, 타박, 좌상 등), 수술후의 연부 종창으로 인한 염증의 완화

데오에스베리벤에프주 복용법 (용법·용량)

성인 : 1회 2 ∼ 4 mL를 1일 3회 근육주사한다.

데오에스베리벤에프주 부작용·주의사항

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1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자, 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

2세 이하의 영아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질 환자
2) 갑상샘기능항진증 환자
3) 급성신장염 환자
4) 급성 심근경색, 중증의 심근장애 환자(심근자극작용이 나타날 수 있다)
5) 중증의 고혈압 환자
6) 위·십이지장궤양 환자
7) 빈맥성 부정맥 환자

4. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 열감, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 중추신경계 : 불안, 수면장애, 두통, 근진전 등이 나타날 수 있다.

5. 상호작용

1) 이 약을 에리트로마이신, 시메티딘, 알로푸리놀, 푸로세미드, 시프로플록사신, 에녹사신, 경구용 피임약 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 상승할 수 있다.
2) 바르비탈계 약물, 리팜피신, 이소니아지드, 페니토인, 설핀피라존, 카르바마제핀 등과 병용투여시 이 약 중의 프록시필린의 혈중농도가 감소할 수 있다.
3) 에페드린과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.
4) 리튬과 병용투여시 리튬의 작용을 저하시킬 수 있다.

6. 적용상의 주의

정맥주사시 쇼크를 일으킬 수 있으므로 천천히 주사한다.

데오에스베리벤에프주 성분·함량

1밀리리터 중 기준

성분영문분량
멜릴로투스엑스0.75 밀리리터
프록시필린120 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
199500295
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2025.12.16)
저장 방법
차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
2ml × 100 앰플
ATC 코드
C04AX
표준코드
8806451011501, 8806451011518, 8806451011525
최근 변경
2015.12.17
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2015-12-17
  • · 용법용량변경, 2015-12-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-09-26
  • · 효능효과변경, 1997-02-15
  • · 용법용량변경, 1997-02-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-03-25

원문: 식약처 의약품안전나라