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게루삼엠정(건조수산화알루미늄겔) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 AHG
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

게루삼엠정(건조수산화알루미늄겔)

Gerusam M Tab.(Dried Aluminium Hydroxide Gel)

제약회사
삼남제약(주)
주성분
건조수산화알루미늄 겔 392.0밀리그램
분류
[02340] 제산제
모양
백색의 원형 정제
허가일
1995.04.24 (신고)

게루삼엠정 한눈에 보기

게루삼엠정(건조수산화알루미늄 겔) — 삼남제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위 . 십이지장궤양, 위염, 위산과다 자세히
복용법
성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약, 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다. 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다. 자세히

게루삼엠정 효능·효과

1. 주효능 효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

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게루삼엠정 복용법 (용법·용량)

성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

게루삼엠정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 수 있다)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 인산염 결핍환자
2) 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측정한다.)

3. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약, 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄뇌증, 알루미늄골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.

4. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

5. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

게루삼엠정 성분·함량

1정(450mg) 중 기준

성분영문분량
건조수산화알루미늄 겔Dried Aluminium Hydroxide Gel392.0 밀리그램

게루삼엠정 낱알 모양 (식별 표시)

게루삼엠정(건조수산화알루미늄겔) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
AHG / -
크기
10.5 × 10.5 mm, 두께 5.5mm

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📍 게루삼엠정 살 수 있는 내 주변 약국

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🌐 해외(미국) 정보 — 건조수산화알루미늄 겔

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves heartburn acid indigestion sour stomach

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Ask a doctor or pharmacist before use if you are taking a prescription drug. Antacids may interact with certain prescription drugs. When using this product you may get constipated Stop use and ask a doctor if symptoms last more than 2 weeks If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children.

미국 제품명 ProCure DryDrox

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,239건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea548
  2. 2 설사diarrhoea513
  3. 3 구토vomiting511
  4. 4 호흡 곤란dyspnoea486
  5. 5 만성 신장병chronic kidney disease480
  6. 6 피로fatigue458
  7. 7 두통headache442
  8. 8 급성 신장 손상acute kidney injury440
  9. 9 통증pain385
  10. 10 적응증 외 사용off label use377
  11. 11 약물 상호작용drug interaction358
  12. 12 발열pyrexia356

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.
  • 2020.06.24 · 2등급 · Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Labeling: Label lacks warning - Magnesium safety warning is not present on the Gaviscon bottle label.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199501099
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1000정/병
ATC 코드
A02AB01
보험 코드
653700380
표준코드
8806537003802, 8806537003819, 8806537003826, 8806537003833, 8806537003840, 8806537003857 외 1개
최근 변경
2009.10.01
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2009-10-01
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-12-31

원문: 식약처 의약품안전나라

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