세파메칠정(메틸올세팔렉신리시네이트) 낱알 사진 — 주황 장방형, 표시 마크
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전문의약품 · 처방 필요

세파메칠정(메틸올세팔렉신리시네이트)

Cephamethyl Tab.

제약회사
대화제약(주)
주성분
메틸올세팔렉신리시네이트 500밀리그램
분류
[06180] 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것
모양
엷은 주황색의 장방형 필름코팅정
허가일
1995.10.20 (신고)

세파메칠정 한눈에 보기

세파메칠정(메틸올세팔렉신리시네이트) — 대화제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
황색포도구균, 표피포도구균, 화농성연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라속 편도염, 인두염, 급성 신우신염, 방광염, 전립선염, 피부 및 연조직 감염증, 골 감염증 자세히
복용법
메틸올세팔렉신리시네이트로서 1일 3~4g(역가)을 3~4회 분할 경구투여 한다. 연령(13세 이상), 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
쇽: 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 피부: 드물게 리엘증후군(중독성 표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 과민증: 발진, 두드러기 자세히

세파메칠정 효능·효과

○ 유효균종

황색포도구균, 표피포도구균, 화농성연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라속

○ 적응증

편도염, 인두염, 급성 신우신염, 방광염, 전립선염, 피부 및 연조직 감염증, 골 감염증

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세파메칠정 복용법 (용법·용량)

1. 성인

메틸올세팔렉신리시네이트로서 1일 3~4g(역가)을 3~4회 분할 경구투여 한다.
연령(13세 이상), 증상에 따라 적절히 증감한다.

세파메칠정 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 경고

methicillin 내성 staphylococci와 대부분의 enterococci은 cephalosporin계 약물에 내성을 가지고 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제에 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 이상반응

1) 쇽: 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 피부: 드물게 리엘증후군(중독성 표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 과민증: 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 림프절종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 혈액: 드물게 과립구감소, 호산구증가, 용혈성빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소가 나타날 수 있다.
5) 간장: 드물게 황달이 나타날 수 있다. 또한 드물게 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있다.
6) 신장: 드물게 급성 신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 소화기: 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
8) 호흡기: 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증: 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증: 드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
11) 기타: 드물게 두통, 어지러움, 전신권태감이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응 시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 용혈성 연쇄구균 감염증을 치료하는 경우에는 류마티스염 및 사구체 신염의 발생을 예방하기 위하여 최소한 10일 동안 투여하는 것이 바람직하다.

6. 상호작용

고분자량물질의 용액과 혼합하지 않는다.

7. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 임상검사치에 대한 영향

1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.

9. 적용상의 주의

1) 일반적으로 이 약은 페니실린계에 과민증이 있는 환자에게 유용하지만, 페니실린계와의 교차반응이 드물게 나타날 수 있다.
2) 배설의 주경로가 신장인 다른 항생물질과 동시에 투여하면 축적작용이 일어나므로 크레아티닌 청소율을 고려하여 감량투여하여야 한다.
3) 이 약은 알칼리성 피크리산 정량법에 있어서 크레아티닌의 정량을 방해하여 수치를 높게 만든다.
4) 간헐적인 투석을 받는 환자에게는 매 투석 후 500mg(역가)을 추가로 투여하고, 24시간이내 1g(역가)까지 추가로 투여할 수 있다.

세파메칠정 성분·함량

1정(604.2mg) 중 기준

성분영문분량
메틸올세팔렉신리시네이트Methylolcefalexin Lysinate500 밀리그램

세파메칠정 낱알 모양 (식별 표시)

세파메칠정(메틸올세팔렉신리시네이트) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 필름코팅정
색
주황
표시(앞/뒤)
마크 / MCL
마크
앞면 마크
크기
15.1 × 8.3 mm, 두께 6.35mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 메틸올세팔렉신리시네이트

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen Lysine is indicated to close a clinically significant patent ductus arteriosus (PDA) in premature infants weighing between 500 and 1500 g, who are no more than 32 weeks gestational age when usual medical management (e.g., fluid restriction, diuretics, respiratory support, etc.) is ineffective. The clinical trial was conducted among infants with an asymptomatic PDA. However, the consequences beyond 8 weeks after treatment have not been evaluated; therefore, treatment should be reserved for infants with clear evidence of a clinically significant PDA. Ibuprofen Lysine is a nonsteroidal anti-inflammatory drug indicated to close a clinically significant patent ductus arteriosus (PDA) in premature infants weighing between 500 and 1500 g, who are no more than 32 weeks gestational age when usual medical management is ineffective. The clinical trial was conducted among infants with an asymptomatic PDA. However, the consequences beyond 8 weeks after treatment have not been evaluated; therefore, treatment should be reserved for infants with clear evidence of a clinically significant PDA. (1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen Lysine is contraindicated in: Preterm infants with proven or suspected infection that is untreated; Preterm infants with congenital heart disease in whom patency of the PDA is necessary for satisfactory pulmonary or systemic blood flow (e.g., pulmonary atresia, severe tetralogy of Fallot, severe coarctation of the aorta); Preterm infants who are bleeding, especially those with active intracranial hemorrhage or gastrointestinal bleeding; Preterm infants with thrombocytopenia; Preterm infants with coagulation defects; Preterm infants with or who are suspected of having necrotizing enterocolitis; Preterm infants with significant impairment of renal function. Ibuprofen Lysine is contraindicated in preterm infants: With proven or suspected infection that is untreated (4) With congenital heart disease in whom patency of the PDA is necessary for satisfactory pulmonary or systemic blood flow (4) With impaired renal function (4) With thrombocytopenia, coagulation defects or who are …

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ibuprofen Lysine has not been assessed for neurodevelopmental outcome and growth (5.1) Ibuprofen Lysine may alter the usual signs of infection (5.2) Ibuprofen Lysine can inhibit platelet aggregation, and has been shown to prolong bleeding time in normal adult subjects (5.3) Ibuprofen has been shown to displace bilirubin from albumin binding-sites (5.4) Ibuprofen Lysine should be administered carefully to avoid extravascular injection or leakage (5.5) Ibuprofen Lysine may cause serious skin reactions ( 5.6 ) 5.1 General There are no long-term evaluations of the infants treated with ibuprofen at durations greater than the 36 weeks post-conceptual age observation period. Ibuprofen's effects on neurodevelopmental outcome and growth as well as disease processes associated with prematurity (such as retinopathy of prematurity and chronic lung disease) have not been assessed. 5.2 Infection Ibuprofen Lysine may alter the usual signs of infection. The physician must be continually on the alert and should use the drug with extra care in the presence of controlled infection and in infants at risk of infection. 5.3 Platelet Aggregation Ibuprofen Lysine, like other non-steroidal anti-inflammatory agents, can inhibit platelet aggregation. Preterm infants should be observed for signs of bleeding. Ibuprofen has been shown to prolong bleeding time (but within the normal range) in normal adult subjects. This effect may be exaggerated in patients with underlying hemostatic defects (see …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.4 Pediatric Use Safety and effectiveness have only been established in premature infants.

미국 제품명 Ibuprofen Lysine, Livdelzi, NEOPROFEN, L-Lysine 7415, L-Lysine High 7416, OSTEOBIOS

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,218건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea121
  2. 2 BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA115
  3. 3 두통headache110
  4. 4 피로fatigue101
  5. 5 어지러움dizziness99
  6. 6 설사diarrhoea97
  7. 7 약효 없음drug ineffective74
  8. 8 통증pain73
  9. 9 구토vomiting72
  10. 10 발열pyrexia69
  11. 11 호흡 곤란dyspnoea60
  12. 12 발진rash59

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 10건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2017.04.12 · 1등급(심각) · X-Gen Pharmaceuticals Inc. Presence of Particulate Matter
  • 2017.01.18 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation Discoloration: there were customer reports of yellow discolored solution. The yellow coloration is the result of oxidation of the amino acid tryptophan due to a damaged overpouch.
  • 2016.06.01 · 1등급(심각) · Baxter Healthcare Corp. Presence of Particulate Matter: identified as dried skin.
  • 2015.06.10 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Labeling: Label Error on Declared Strength: Labeled 3.1% Amino Acids but contains 3.3% Amino Acids
  • 2015.04.08 · 2등급 · Baxter Healthcare Corp Lack of Assurance of Sterility; increased complaints received for leaks

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199501552
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)경보제약
저장 방법
기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 18 개월
포장 단위
30정/병, 100정/병, 500정/병
ATC 코드
J01DB01
보험 코드
645601100
표준코드
8806456011001, 8806456011018, 8806456011025, 8806456011032
최근 변경
2011.11.27
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-11-27
  • · 제품명칭변경, 2011-06-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-07-08
  • · 용법용량변경, 2010-07-08
  • · 효능효과변경, 2010-07-08
  • · 제품명칭변경, 2010-03-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-01-22
  • · 용법용량변경, 2005-01-22
  • · 효능효과변경, 2005-01-22
  • · 성상변경, 1997-07-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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