뉴타민주 효능·효과
광고
뉴타민주 복용법 (용법·용량)
뉴타민주 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 적용상의 주의
11. 보관 및 취급상의 주의사항
뉴타민주 성분·함량
이 약 100mL 중 기준
📍 뉴타민주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — L-이소류신
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 인간 성장호르몬(HGH)의 분비 여부를 진단하는 데 사용되는 정맥 주사제입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
R-Gene® 10은 인간 성장호르몬(HGH)의 분비에 대한 뇌하수체 자극제로, 뇌하수체 예비력 측정에 진단적 유용성이 있는 환자에게 사용됩니다. 범뇌하수체 기능 저하증, 뇌하수체 왜소증, 크로모포브 선종, 수술 후 뇌하수체 종양, 뇌하수체 절제술, 뇌하수체 외상, 거대성, 거인증 및 성장 및 체격 문제 등의 진단 보조제로 사용될 수 있습니다. 인슐린 저혈당 검사에서 HGH 분비에 대한 뇌하수체 예비력 결핍이 확인된 경우, R-Gene® 10 검사를 통해 음성 반응을 확인하는 것이 권장됩니다. 이 검사는 하루의 대기 기간 후에 시행할 수 있으며, 첫 검사에서 반응이 없는 경우에도 하루 대기 후 재검사를 통해 음성 결과를 확인할 수 있습니다. 일부 환자는 R-Gene® 10에 반응하지만 인슐린에는 반응하지 않거나 그 반대의 경우도 있습니다. R-Gene® 10의 위양성률은 약 32%이며 위음성률은 약 27%입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
R-Gene ® 10 is indicated as an intravenous stimulant to the pituitary for the release of human growth hormone in patients where the measurement of pituitary reserve for HGH can be of diagnostic usefulness. It can be used as a diagnostic aid in such conditions as panhypopituitarism, pituitary dwarfism, chromophobe adenoma, postsurgical craniopharyngioma, hypophysectomy, pituitary trauma, acromegaly, gigantism and problems of growth and stature. If the insulin hypoglycemia test has indicated a deficiency of pituitary reserve for HGH, a test with R-Gene ® 10 is advisable to confirm the negative response. This can be done after a waiting period of one day. As patients may not respond to R-Gene ® 10 (Arginine Hydrochloride Injection, USP) during the first test, the unresponsive patient should be tested again to confirm the negative result. A second test can be performed after a waiting period of one day. Some patients who respond to R-Gene ® 10 do not respond to insulin and vice versa. The rate of false positive responses for R-Gene ® 10 is approximately 32%, and the rate of false negatives is approximately 27%.
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
이 제품의 성분 중 어떤 것에 대해서도 알려진 과민반응이 있는 사람에게는 투여해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
The administration of R-Gene ® 10 is contraindicated in persons having known hypersensitivity to any ingredient in this product.
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
소아 환자에게 R-Gene® 10을 과다 투여한 사례가 사망에 이르게 한 보고가 있습니다. 소아 환자에게 R-Gene® 10을 주입할 때는 극도의 주의가 필요합니다. 소아 환자에게 R-Gene® 10을 과다 투여하면 고염소혈증성 대사성 산증, 뇌부종 또는 사망에 이를 수 있습니다. 아나필락시스를 포함한 과민반응이 보고된 바 있습니다. R-Gene® 10 투여 중에는 적절한 의료 지원이 가능해야 합니다. 아나필락시스 또는 기타 심각한 과민반응이 발생하면 R-Gene® 10 투여를 중단하고 적절한 의학적 치료를 시작해야 합니다. R-Gene® 10은 삼투압이 높기 때문에 항상 정맥 주입으로 투여해야 합니다. R-Gene® 10은 진단 보조제이며 치료 목적으로 사용되어서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
There have been reports of overdosage of R-Gene ® 10 in pediatric patients leading to death. EXTREME CAUTION MUST BE EXERCISED WHEN INFUSING R-GENE ® 10 INTO PEDIATRIC PATIENTS. OVERDOSAGE OF R-GENE ® 10 IN PEDIATRIC PATIENTS CAN RESULT IN HYPERCHLOREMIC METABOLIC ACIDOSIS, CEREBRAL EDEMA, OR POSSIBLY DEATH. Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis have been reported. Appropriate medical support should be available during R-Gene ® 10 administration. If anaphylaxis or other serious hypersensitivity reaction occurs, R-Gene ® 10 should be discontinued and appropriate medical treatment initiated. R-Gene ® 10 should always be administered by intravenous infusion because of its hypertonicity. R-Gene ® 10 is a diagnostic aid and is not intended for therapeutic use.
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
토끼와 생쥐를 대상으로 한 임신 및 번식 연구에서 인간 용량의 12배 용량을 투여했음에도 불구하고 R-Gene® 10(10% 아르기닌 염산염 주사제, USP)으로 인한 생식 능력 장애나 태아에 대한 해로움의 증거는 발견되지 않았습니다. 임신 중 R-Gene® 10 사용에 대한 적절하거나 잘 통제된 연구는 없습니다. 동물 번식 연구가 항상 인간의 반응을 예측하는 것은 아니므로, 임신 중에는 이 약물을 사용해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Reproduction studies have been performed in rabbits and mice at doses 12 times the human dose and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to R-Gene ® 10 (10% Arginine Hydrochloride Injection, USP). There have been no adequate or well controlled studies for the use of R-Gene ® 10 in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should not be used during pregnancy.
미국 제품명 R-Gene, L-Arginine 7401, L-Arginine High 7402, Non-proprietary name
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,674건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea92
- 2 설사diarrhoea83
- 3 피로fatigue83
- 4 구토vomiting74
- 5 호흡 곤란dyspnoea62
- 6 두통headache61
- 7 통증pain60
- 8 발열pyrexia57
- 9 쇠약asthenia54
- 10 어지러움dizziness53
- 11 소양증pruritus52
- 12 사망death51
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2017.01.18 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation Discoloration: there were customer reports of yellow discolored solution. The yellow coloration is the result of oxidation of the amino acid tryptophan due to a damaged overpouch.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
변색: 고객 보고에 따르면 노란색으로 변색된 용액이 있었습니다. 이 노란색 착색은 손상된 오버파우치로 인한 아미노산 트립토판의 산화 결과입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2016.06.01 · 1등급(심각) · Baxter Healthcare Corp. Presence of Particulate Matter: identified as dried skin.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
입자 물질 함유: 건조된 피부로 확인되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2015.06.10 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Labeling: Label Error on Declared Strength: Labeled 3.1% Amino Acids but contains 3.3% Amino Acids
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
라벨링: 표시된 함량 오류: 3.1% 아미노산으로 표시되었으나 3.3% 아미노산을 함유하고 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2015.04.08 · 2등급 · Baxter Healthcare Corp Lack of Assurance of Sterility; increased complaints received for leaks
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
멸균 보증 부족; 누출에 대한 불만 접수 증가
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2014.12.24 · 2등급 · Baxter Healthcare Corp. Lack of Assurance of Sterility; leaks were observed from the bag seam and port seal
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
멸균 보증 부족; 백 봉합부와 포트 씰에서 누출이 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199600268
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 18 개월
- 포장 단위
- 250밀리리터
- ATC 코드
- B05BA01
- 표준코드
- 8806449005505, 8806449005512, 8806449005529, 8806449005604, 8806449120604, 8806449120611 외 6개
- 최근 변경
- 2024.12.18
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-12-18
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-07-30
- · 성상변경, 2019-07-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-07-26
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-12-24
- · 성상변경, 2008-12-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-07-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-07-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-02-04
- · 용법용량변경, 2006-02-04
원문: 식약처 의약품안전나라
