제일알맥스정500mg 효능·효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다, 속쓰림, 구역, 구토, 위통, 신트림
제일알맥스정500mg 복용법 (용법·용량)
성인 및 12세 이상의 소아 : 알마게이트로서 1회 1 g을 1일 3회, 식후 30분 ∼ 1시간에 씹어서 경구 복용한다. 필요시 취침 전에 1회 더 복용할 수 있다.
제일알맥스정500mg 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 대해서 과민반응이 있는 환자
2) 알츠하이머병 환자
3) 치질 환자
4) 체액 저류(부기) 환자
5) 임신 중독증 환자
6) 설사 환자
7) 진단되지 않은 소화 기관 출혈 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
테트라사이클린계 항생물질(함께 복용시 흡수를 억제할 수 있음)
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람 : 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 함께 복용하는 약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 복용한다.
(1) 비스테로이드소염진통제(NSAID), 궤양 치료제, 디기탈리스 제제, 클로르프로마진, 란소프라졸, 프레드니솔론, 페니실린, 퀴놀론, 철(Fe)염 제제 : 흡수를 감소시킬 수 있으므로 2 ∼ 3 시간 간격을 두고 복용한다.
(2) 살리실산염 : 신장의 배설을 증가시킨다.
2) 신장애 환자 : 마그네슘 또는 알루미늄이온이 오랜 기간 동안에 걸쳐 콩팥에 축적될 수 있다. 심한 신장애 환자에게는 권고되지 않는다.
3) 신체 허약자, 인 함량이 낮은 식이 요법 실시자, 소화 흡수 장애가 있는 사람 : 이 약의 알루미늄염이 인 흡수를 감소시키므로 장기간 복용할 경우, 혈중 인산염함량 감소 및 뼈의 무기질 침착장애를 야기할 수 있음.
4) 고령자
5) 혈액구토 또는 흑색 대변 등과 같은 소화기관 출혈 증상이 있는 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사
2) 2주정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
제일알맥스정500mg 성분·함량
본품 1정 (570mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 알마게이트 | Almagate | 500 밀리그램 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 199600559
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2025.07.01)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100정/병, 1000정/병
- ATC 코드
- A02AD03
- 표준코드
- 8806454012901, 8806454012918, 8806454012925, 8806454012932, 8806454012949, 8806454012956 외 1개
- 최근 변경
- 2015.12.17
허가 변경 이력
- · 효능효과변경, 2015-12-17
- · 용법용량변경, 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
- · 용법용량변경, 2011-06-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-20
- · 성상변경, 2001-08-31
원문: 식약처 의약품안전나라
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