센스돌연질캡슐 효능·효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
치주질환[치아지지조직질환, 치은염, 치주증(유년형 치주염)]
센스돌연질캡슐 복용법 (용법·용량)
ㆍ성인 : 초기량으로는 옥수수의 불검화정량추출물로서 1회 70mg 1일 3회 식전에 경구투여 한다.
ㆍ유지량으로는 1회 35mg 1일 3회 식전에 투여한다.
ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
센스돌연질캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 아조계 색소류, 아세틸살리실산 또는 다른 Prostaglandin synthase 억제제에 과민반응이 있는 환자는 이 약의 사용에 신중을 기해야 한다.
2) 이 약은 콜레스테롤류 약물의 흡수를 방해할 수 있으므로 주의한다.
3) 임부 및 수유부(임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.)
4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 가벼운 완하작용을 일으킬 수 있다.
2) 천식 또는 만성 두드러기가 있거나, 비스테로이드성 항염증제류에 과민반응을 보이는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 피부나 호흡기계에 과민반응을 유발할 수 있다.
3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
센스돌연질캡슐 성분·함량
(내수용, 수출용) 1캡슐(669mg) 중-1. 내수용/(내수용, 수출용) 1캡슐(669mg) 중-2. 수출용 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 옥수수불검화정량추출물 | Titrated Extract of Zea Mays L. Unsaponifiable Fraction | 35.0 밀리그램 |
| 옥수수불검화정량추출물 | Titrated Extract of Zea Mays L. Unsaponifiable Fraction | 35.0 밀리그램 |
센스돌연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 연질캡슐제, 현탁상
- 색
- 주황
- 표시(앞/뒤)
- BPH / -
- 크기
- 14.4 × 4.3 mm, 두께 9.2mm
📍 센스돌연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199601014
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관.
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위.
- ATC 코드
- A01A
- 표준코드
- 8806566013308, 8806566013315, 8806566013322, 8806566013339, 8806980000106, 8806980000113 외 4개
- 최근 변경
- 2014.10.06
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2014-10-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-05-30
- · 제품명칭변경, 2011-04-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-04-25
원문: 식약처 의약품안전나라
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