취하 2024.03.13 일반의약품 · 약국 구입

푸레스킨연질캡슐(엘-시스틴)

Pureskin Soft Cap.

허가 제품명: 푸레스킨연질캡슐(수출명 : Pretmin Soft Capsule)(엘-시스틴)(수출용)

제약회사
영일제약(주)
주성분
엘시스틴 500밀리그램
분류
[03250] 단백아미노산제제
모양
백색-유백색의 점조성액제가 충진된 상, 하부 고동색연질캅셀
허가일
1996.05.28 (신고)

푸레스킨연질캡슐 한눈에 보기

푸레스킨연질캡슐(엘시스틴) — 영일제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
L-시스틴으로서 1일 1000~2000 ㎎을 1개월 중 10~20일간 복용한다. 자세히

푸레스킨연질캡슐 효능·효과

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푸레스킨연질캡슐 복용법 (용법·용량)

L-시스틴으로서 1일 1000~2000 ㎎을 1개월 중 10~20일간 복용한다.

푸레스킨연질캡슐 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증 신기능 장애 및 간성혼수 환자
2) 6세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약 및 이 약 구성성분에 과민반응 환자
2) 시스틴 뇨증 환자
3) 신결석증 환자

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
3) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 복용시킬 것.
4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

푸레스킨연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1,180 밀리그램)중 기준

성분영문분량
엘시스틴L-Cystine500 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 엘시스틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Amino Acid [EPC]Vitamin B Complex Member [EPC]Vitamin D [EPC]Non-Standardized Food Allergenic Extract [EPC]Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]Non-Standardized Fungal Allergenic Extract [EPC]Oxytocic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: Support of fingernails, hair and skin.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNINGS: Do not get into eyes. If pregnant or breast-feeding , ask a health care professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use if tamper evident seal is broken or missing. Store in cool, dry place.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 TRANSPLANT REJECTION2
  2. 2 복부 불편감abdominal discomfort1
  3. 3 복통abdominal pain1
  4. 4 ANHEDONIA1
  5. 5 AORTIC VALVE INCOMPETENCE1
  6. 6 AORTIC VALVE SCLEROSIS1
  7. 7 쇠약asthenia1
  8. 8 심방세동atrial fibrillation1
  9. 9 CARDIAC ANEURYSM1
  10. 10 CARDIAC MURMUR1
  11. 11 CARDIOMYOPATHY1
  12. 12 DYSKINESIA1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199601938
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.03.13)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
V06DD
표준코드
8806494027101, 8806494027118
최근 변경
2007.09.21
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2007-09-21
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-09-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-04-20
  • · 제품명칭변경, 1999-06-05
  • · 제품명칭변경, 1996-05-28

원문: 식약처 의약품안전나라

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