취하 2024.02.29 일반의약품 · 약국 구입

덴시론캡슐

Densiron Cap.

허가 제품명: 덴시론캡슐(수출용)

제약회사
영일제약(주)
주성분
염화리소짐 30.0밀리그램, 제피형아스코르빈산96%TypeSC 156.25밀리그램, 건조초산토코페롤 50% Type SD 60.0밀리그램, 동클로로필린나트륨 20.0밀리그램
분류
[02310] 치과구강용약
모양
짙은 청록색의 분말이든 상부, 하부 녹색의 경질캅셀제
허가일
1996.04.06 (신고)

덴시론캡슐 한눈에 보기

덴시론캡슐(염화리소짐·제피형아스코르빈산96%TypeSC 등 4개 성분) — 영일제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
치은염 ∙ 치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적 ∙ 부기 ∙ 출혈 ∙ 고름 등)의 완화 자세히
복용법
성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 (치과의사)와 상의한다. 피부 : 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으 므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움 자세히

덴시론캡슐 효능·효과

치은염 ∙ 치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적 ∙ 부기 ∙ 출혈 ∙ 고름 등)의 완화

덴시론캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.

덴시론캡슐 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 (치과의사)와 상의한다.
1) 피부 : 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으 므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ 발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.
2) 유아에서 이 약에 함유된 염화리소짐을 처음으로 복용했을 때, 쇽(아나필락시)이 나타났다는 보고가 있으므로 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다. (3세 미만의 용법이 있는 내용액제, 시럽제에 한함.).

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 보이지 않는 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 (치과 의사)와 상의한다.
3) 이 약은 14세 이하의 소아에게 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고, 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위해서 다른 용기에 넣지 않는다.

덴시론캡슐 성분·함량

이 약 1캡슐(448mg) 중 기준

성분영문분량
염화리소짐Lysozyme Chloride30.0 밀리그램
제피형아스코르빈산96%TypeSC156.25 밀리그램
건조초산토코페롤 50% Type SD60.0 밀리그램
동클로로필린나트륨20.0 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
199601949
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.02.29)
저장 방법
차광기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
80, 100, 160, 200, 300, 500, 1000캅셀
ATC 코드
A01AD
표준코드
8806494002207, 8806494002221
최근 변경
2014.04.11
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-04-11
  • · 제품명칭변경, 2007-12-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-12-20

원문: 식약처 의약품안전나라

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