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유효기간만료 2025.10.01 전문의약품 · 처방 필요

아트락트정(클로르페네신카르바메이트)

Atract Tab.

제약회사
한국넬슨제약(주)
주성분
클로르페네신카르바메이트 250.0밀리그램
분류
[01220] 골격근이완제
모양
흰색의 원형 정제
허가일
1996.08.27 (신고)

아트락트정 한눈에 보기

아트락트정(클로르페네신카르바메이트) — 한국넬슨제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
근골격계 질환에 수반하는 동통(통증)성 연축(수축과 이완) : 요배(허리, 등)통증, 변형성척추증, 추간판헤르니아, 척추분리ㆍ전위(변위)증, 척추골다공증, 경견완증후군(목어깨팔증후군) 자세히
복용법
성인 : 클로르페네신카르바메이트으로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민증 : 때때로 발진, 부종(부기) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 드물게 두통, 두중감(머리무거움), 무력ㆍ권태감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량(줄임) 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다. 자세히

아트락트정 효능·효과

근골격계 질환에 수반하는 동통(통증)성 연축(수축과 이완) : 요배(허리, 등)통증, 변형성척추증, 추간판헤르니아, 척추분리ㆍ전위(변위)증, 척추골다공증, 경견완증후군(목어깨팔증후군)

아트락트정 복용법 (용법·용량)

성인 : 클로르페네신카르바메이트으로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

아트락트정 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 유사화합물(메토카르바몰 등)에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 간장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애의 병력이 있는 환자
2) 신장애(신장장애) 환자

3. 이상반응

1) 과민증 : 때때로 발진, 부종(부기) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 드물게 두통, 두중감(머리무거움), 무력ㆍ권태감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량(줄임) 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
3) 소화기계 : 때때로 구역·구기(메스꺼움), 위통, 위부불쾌감, 위정체감, 식욕부진, 구갈(목마름) 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 혈액 : 드물게 백혈구감소, 혈소판감소 등이 나타날 수 있다.
5) 피부 : 독성표피괴사용해（Lyell증후군)이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취해야 한다.

4. 일반적 주의

1) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 장기간 투여한 경우의 안전성이 확립되어있지 않으므로 장기간 투여 시에는 임상검사(혈액검사, 요검사 및 간기능검사 등)를 하는 것이 바람직하다.

5. 상호작용

다음 약물과의 병용(함께 복용) 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하지만 부득이하게 병용(함께 복용)하는 경우에는 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO저해제

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상 유익성이 위험성을 상회한다고 판단된 경우에만 투여한다.
2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 소아에 대한 투여

유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.

8. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

아트락트정 성분·함량

1정(355mg)중 기준

성분영문분량
클로르페네신카르바메이트Chlorphenesin Carbamate250.0 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
199602015
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.10.01)
위탁 제조
신일제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정,1000정
ATC 코드
M03BX
표준코드
8806567010306, 8806567010313, 8806567010320, 8806567010337
최근 변경
2016.02.25
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-02-25
  • · 성상변경, 2016-02-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-04-03
  • · 효능효과변경, 2013-04-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2011-12-05
  • · 성상변경, 2011-02-18
  • · 성상변경, 2010-06-29
  • · 제품명칭변경, 2010-06-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-09-19

원문: 식약처 의약품안전나라

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