비아핀에멀젼 효능·효과
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비아핀에멀젼 복용법 (용법·용량)
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비아핀에멀젼 부작용·주의사항
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1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.
2. 부작용
3. 일반적주의
4. 적용상의 주의
5. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
비아핀에멀젼 성분·함량
1.0그램 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 트롤아민 | Trolamine | 6.7 밀리그램 |
📍 비아핀에멀젼 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 트롤아민
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Salicor™ is indicated for the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with: arthritis, simple backache, muscle strains and sprains, bruises, bursitis, and dysmenorrhea. Salicor™ provides a localized analgesic effect directly at the site of pain, offering convenience and sustained relief compared to cream formulations.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
General If irritation or a burning sensation occurs during application, wash the product off your skin and do not reapply until the irritation subsides. When Salicor™ is used concomitantly with other products containing local anesthetic agents, the amount absorbed from all formulations must be considered. Stop use and ask a doctor if • Condition worsens • Symptoms persist for more than 7 days, or symptoms return within a few days after discontinuing use • Redness is present • Irritation develops Hepatic Disease Patients with severe hepatic disease are at greater risk of developing toxic blood concentrations of triethanolamine salicylate because of their inability to metabolize triethanolamine salicylate normally. Allergic Reactions Although rare, allergic reactions to oral or external triethanolamine salicylate may occur. Seek emergency medical help if you experience hives, difficulty breathing, or swelling of the face, lips, tongue, or throat, as these may indicate a serious allergic reaction. Non-intact Skin Although not tested, application to broken or inflamed skin may result in higher blood concentrations of triethanolamine salicylate from increased absorption. Salicor™ is only recommended for use on intact skin. External Heat Sources Placement of external heat sources, such as heating pads or electric blankets, over Salicor™ is not recommended, as this has not been evaluated and may increase plasma triethanolamine salicylate levels. Eye Exposure Although not studied, …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Before taking NSAIDs, tell your healthcare provider about all of your medical conditions, including if you are pregnant or plan to become pregnant. Taking NSAIDs at about 20 weeks of pregnancy or later may harm your unborn baby. If you need to take NSAIDs for more than 2 days when you are between 20 and 30 weeks of pregnancy, your healthcare provider may need to monitor the amount of fluid in your womb around your baby. You should not take NSAIDs after about 30 weeks of pregnancy. Pregnancy Category B. Salicor™ has not been studied in pregnancy.
미국 제품명 Salicor
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199604632
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 46.5g/튜브
- ATC 코드
- D03AX12
- 표준코드
- 8806428008107, 8806428008114, 8806723002909, 8806723002916
- 최근 변경
- 2011.06.21
허가 변경 이력
- · 효능효과변경, 2011-06-21
- · 용법용량변경, 2011-06-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-06-21
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-10-13
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-11-13
- · 효능효과변경, 2002-01-27
- · 용법용량변경, 2002-01-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-01-27
원문: 식약처 의약품안전나라
