신풍이소니아짓정 효능·효과
○ 유효균종
○ 적응증
신풍이소니아짓정 복용법 (용법·용량)
1. 치료목적
2. 예방목적
신풍이소니아짓정 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 기타
항 목
기 허 가 사 항
변 경 사 항
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 중증 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)
<신설>
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 중증 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)
3) 중증과민반응(이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염, 이소니아지드 관련 간손상, 약물열, 오한, 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응, 급성간질환병력)을 보이는 환자
이상반응
1) (생략)
2) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 탈락피부염, 전신홍반루프스(SLE) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3)~6) (생략)
7) 소화기계 : 불쾌감, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 변비, 등이 나타날 수 있다.
8)~10) (생략)
1) (기허가사항과 동일)
2) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 드레스증후군, 탈락피부염, 전신홍반루프스(SLE) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3)~6) (기허가사항과 동일)
7) 소화기계 : 불쾌감, 췌장염, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 변비, 등이 나타날 수 있다.
8)~10) (기허가사항과 동일)
신풍이소니아짓정 성분·함량
1정 중 200밀리그램 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 이소니아짓 | Isoniazid | 100 밀리그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 이소니아짓
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Antimycobacterial [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Isoniazid tablets, USP are recommended for all forms of tuberculosis in which organisms are susceptible. However, active tuberculosis must be treated with multiple concomitant anti-tuberculosis medications to prevent the emergence of drug resistance. Single-drug treatment of active tuberculosis with isoniazid or any other medication, is inadequate therapy. Isoniazid tablets, USP are recommended as preventive therapy for the following groups, regardless of age. (Note: the criterion for a positive reaction to a skin test (in millimeters of induration) for each group is given in parenthesis): Persons with human immunodeficiency virus (HIV) infection (greater than or equal to 5 mm) and persons with risk factors for HIV infection whose HIV infection status is unknown but who are suspected of having HIV infection. Preventive therapy may be considered for HIV infected persons who are tuberculin-negative but belong to groups in which the prevalence of tuberculosis infection is high. Candidates for preventive therapy who have HIV infection should have a minimum of 12 months of therapy. Close contacts of persons with newly diagnosed infectious tuberculosis (greater than or equal to 5 mm). In addition, tuberculin-negative (less than 5 mm) children and adolescents who have been close contacts of infectious persons within the past 3 months are candidates for preventive therapy until a repeat tuberculin skin test is done 12 weeks after contact with the infectious source. If the repeat …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Severe and sometimes fatal hepatitis associated with isoniazid therapy has been reported and may occur or may develop even after many months of treatment. The risk of developing hepatitis is age related. Approximate case rates by age are: less than 1 per 1,000 for persons under 20 years of age, 3 per 1,000 for persons in the 20 to 34 year age group, 12 per 1,000 for persons in the 35 to 49 year age group, 23 per 1,000 for persons in the 50 to 64 year age group and 8 per 1,000 for persons over 65 years of age. The risk of hepatitis is increased with daily consumption of alcohol. Precise data to provide a fatality rate for isoniazid-related hepatitis is not available; however, in a U.S. Public Health Service Surveillance Study of 13,838 persons taking isoniazid, there were 8 deaths among 174 cases of hepatitis. Therefore, patients given isoniazid should be carefully monitored and interviewed at monthly intervals. For persons 35 and older, in addition to monthly symptom reviews, hepatic enzymes (specifically, AST and ALT [formerly SGOT and SGPT, respectively]) should be measured prior to starting isoniazid therapy and periodically throughout treatment. Isoniazid-associated hepatitis usually occurs during the first three months of treatment. Usually, enzyme levels return to normal despite continuance of drug, but in some cases progressive liver dysfunction occurs. Other factors associated with an increased risk of hepatitis include daily use of alcohol, chronic liver disease and …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Isoniazid is contraindicated in patients who develop severe hypersensitivity reactions, including drug-induced hepatitis; previous isoniazid-associated hepatic injury; severe adverse reactions to isoniazid such as drug fever, chills, arthritis; and acute liver disease of any etiology.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
See the boxed warning . Severe Cutaneous Adverse Reactions Severe cutaneous adverse reactions (SCARs) including toxic epidermal necrolysis (TEN), Stevens-Johnson syndrome (SJS), drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), and acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) have been reported with the use of isoniazid (see ADVERSE REACTIONS ). Symptoms can be serious and potentially life threatening. If symptoms or signs of SCARs develop, discontinue isoniazid tablets immediately and institute appropriate therapy. Cerebellar Syndrome Cerebellar syndrome which may include abnormal motor coordination presenting as gait, trunk, and limb ataxia, dysmetria and dysdiadochokinesia, intention tremor, dysarthria, or nystagmus, has been reported in postmarketing case reports with the use of isoniazid (see ADVERSE REACTIONS ). Most cases of cerebellar syndrome involved patients with chronic kidney disease (CKD), however, cerebellar syndrome was also reported in patients without CKD. Discontinue isoniazid tablets if symptoms or signs of cerebellar syndrome occur.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C Isoniazid has been shown to have an embryocidal effect in rats and rabbits when given orally during pregnancy. Isoniazid was not teratogenic in reproduction studies in mice, rats and rabbits. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Isoniazid should be used as a treatment for active tuberculosis during pregnancy because the benefit justifies the potential risk to the fetus. The benefit of preventive therapy also should be weighed against a possible risk to the fetus. Preventive therapy generally should be started after delivery to prevent putting the fetus at risk of exposure; the low levels of isoniazid in …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 16,107건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective1,183
- 2 발열pyrexia1,104
- 3 약물 상호작용drug interaction935
- 4 오심nausea903
- 5 DRUG-INDUCED LIVER INJURY862
- 6 적응증 외 사용off label use860
- 7 호산구 증가를 동반한 전신 증상 약물 반응drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms744
- 8 구토vomiting636
- 9 두통headache614
- 10 PARADOXICAL DRUG REACTION554
- 11 TUBERCULOSIS547
- 12 관절통arthralgia546
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199700049
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광한 기밀용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100,300,500,1000정
- ATC 코드
- J04AC01
- 표준코드
- 8806485023303
- 최근 변경
- 2017.01.26
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-01-26
- · 용법용량변경, 2015-07-24
- · 제품명칭변경, 2011-02-23
- · 효능효과변경, 2008-02-02
- · 용법용량변경, 2008-02-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-02-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-08-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-09-23
원문: 식약처 의약품안전나라
