전문의약품 · 처방 필요

신풍이소니아짓정

Isoniazid Tab. Shinpoong

허가 제품명: 신풍이소니아짓정(수출용)

제약회사
신풍제약(주)
주성분
이소니아짓 100밀리그램
분류
[06220] 항결핵제
모양
백색의 원형 정제
허가일
1997.07.31 (신고)

신풍이소니아짓정 한눈에 보기

신풍이소니아짓정(이소니아짓) — 신풍제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
결핵균 폐결핵 및 기타 결핵증의 치료 및 예방 자세히
복용법
성인 : 이소니아지드로서 1일 200∼400 mg(4∼8 mg/kg)을 1회 매일 경구투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다. 주 2회 간헐 투여 시는 1회 600∼800 mg을 투여한다. 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 10∼15 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 매일 투여하고 필요할 경우 자세히
부작용
과민반응 : 발열, 발진, 림프절병증, 혈관염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 재투여를 할 경우에는 탈감작을 한다. 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 드레스증후군, 탈락피부염 자세히

신풍이소니아짓정 효능·효과

○ 유효균종

결핵균

○ 적응증

폐결핵 및 기타 결핵증의 치료 및 예방

신풍이소니아짓정 복용법 (용법·용량)

1. 치료목적

1) 성인 : 이소니아지드로서 1일 200∼400 mg(4∼8 mg/kg)을 1회 매일 경구투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다. 주 2회 간헐 투여 시는 1회 600∼800 mg을 투여한다.
2) 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 10∼15 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 매일 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.
원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

2. 예방목적

1) 성인 : 이 약으로서 1일 300 mg을 1회 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.
2) 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.

신풍이소니아짓정 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 중증 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)
3) 중증과민반응(이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염, 이소니아지드 관련 간손상, 약물열, 오한, 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응, 급성간질환병력)을 보이는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 또는 그 병력이 있거나 의심되는 환자(간장애가 악화 또는 재발할 수 있다.)
2) 신장애 또는 의심되는 환자(혈중농도가 상승하고 말초신경병증 등의 이상반응이 발생하기 쉽다.)
3) 정신장애 병력이 있는 환자(정신장애가 재발할 수 있다.)
4) 알코올중독 환자(간장애, 정신장애가 나타날 수 있다.)
5) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련을 일으킬 수 있다.)
6) 혈액장애, 출혈경향 환자(증상이 악화될 수 있다.)
7) 약물 과민반응 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
9) 카르바마제핀, 디설피람을 투여받고 있는 환자

3. 이상반응

1) 과민반응 : 발열, 발진, 림프절병증, 혈관염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 재투여를 할 경우에는 탈감작을 한다.
2) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 드레스증후군, 탈락피부염, 전신홍반루프스(SLE) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 간장 : 간염, 드물게 중증 간장애, 황달 또한 때때로 일과성의 AST/ALT 상승, 빌리루빈 상승 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 혈액계 : 무과립구증, 혈소판감소 또한 때때로 객혈, 혈담, 코피, 안저출혈 등의 출혈경향, 드물게 빈혈, 적혈모구증, 백혈구감소증, 호산구 증가 등의 혈액장애 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5) 정신신경계 : 드물게 기억력 저하, 환각, 감정의 쉬운 변화, 흥분, 헛소리, 우울 등의 정신장애, 뇌병증이 나타날 수 있다. 또한 경련, 때때로 두통, 어지러움, 권태감 등이 나타날 수 있다. 대량투여에 의해 때때로 근육경련 등의 말초신경병증, 사지 지각이상(지각과민, 저린감, 개미가 기어다니는 듯한 감각), 방향감각 상실 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지하고 피리독신을 투여하는 등의 적절한 처치를 한다.
6) 눈 : 대량투여에 의해, 드물게 시신경염 또는 시신경 위축이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.
7) 소화기계 : 불쾌감, 췌장염, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 변비 등이 나타날 수 있다.
8) 내분비계 : 여성형유방, 유즙분비, 월경장애, 발기부전, 피리독신 결핍, 펠라그라, 고혈당증, 대사산증 등이 나타날 수 있다.
9) 중추신경계 : 드물게 평행장애, 운동실조, 기도진전, 언어장애, 안구운동장애, 연하장애 등의 소뇌장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지한다.
10) 기타 : 간질성폐렴, 신부전, 간질성신염, 신증후군, 관절통, 근육통, 배뇨곤란, 구강건조, 과다반사 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4. 일반적 주의

투여에 의해 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

5. 상호작용

1) 다른 항결핵제와 병용할 경우 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 한다.
2) 다음 약들과 병용투여 시 그 작용을 증강시킬 수 있다.
항응고제(쿠마린계), 항전간제, 혈압강하제, 교감신경효능ㆍ부교감신경억제제, 삼환계 항우울제
3) 경구용 혈당강하제, 인슐린과 병용투여 시 그 작용을 대량에서는 길항하고, 소량에서는 증강시킬 수 있다.
4) 디설피람과의 병용에 의해 협조곤란성, 정서장애 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 리팜피신, 리팜핀과 병용투여 시 중증 간장애가 나타날 수 있다.
6) 카르바마제핀, 페니토인, 발프론산과 같은 항전간제와 병용할 경우 간대사 저해로 인해 이 약의 작용이 증강될 수 있다.
7) 사이클로스포린, 이트라코나졸, 레보도파, 케토코나졸과 병용투여 시 이들 약물의 작용을 감약시킬 수 있다.
8) 시클로세린과 병용투여 시 어지러움, 졸음 등의 중추신경계 이상반응을 증가시킨다는 보고가 있다.
9) 히스티딘을 많이 함유한 어류(참다랑어 등)와의 병용에 의해 두통, 홍반, 구토, 가려움 등의 히스타민 중독이 나타날 수 있다.
10) 티라민을 많이 함유한 음식물(치즈 등)과의 병용에 의해 혈압상승, 심계항진이 나타날 수 있다.
11) 파라아미노살리실산과 병용투여 시 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.
12) 스타부딘과 병용투여 시 말초신경병증 위험을 증가시킬 수 있다.
13) 알루미늄 제제와의 병용에 의해 이 약의 흡수를 감소시킬 수 있다.
14) 흡입마취제와 병용투여 시 이 약의 간독성을 증가시킬 수 있다.
15) 글루코코르티코이드(프레드니솔론)와 병용투여 시 이 약의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다.
16) PT/INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성 질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지는 않았지만 PT/INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생제의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마이크롤라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험(마우스)에서 태자발육 장애가 보고되어 있다. 또한 아미노살리실산 제제를 병용하고 있는 환자에서 기형아 발생률이 높다는 역학조사 결과가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 사람 모유 중으로 이행되므로 투여 중에는 수유를 피하는 것이 바람직하다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 발현되기 쉬우므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

8. 과량투여시의 처치

1) 증상 : 구역, 구토, 어지러움, 시야장애, 환각, 경련, 혼수, 대사성산증, 고혈당이 나타날 수 있다.
2) 처치 : 경련의 억제에는 디아제팜을, 대사성산증에는 탄산수소나트륨을 정맥투여한다. 기도를 확보하고 충분한 호흡을 확보한다. 이 약의 복용량과 동량의 피리독신을 정맥투여한다. 중증의 경우에는, 혈액관류 또는 혈액투석을 실시하는 것이 바람직하다.

9. 기타

마우스를 이용한 실험(예 : 사료 중 0.01~0.25%를 혼입(약 15~375㎎/㎏)하여 7개월간 경구투여)에서 폐종양의 발생이 보고되었으나, 랫트 및 햄스터를 사용한 실험에서는 종양유발 작용은 보고되지 않았다. 또한 사람에서는 종양발생과의 관련성이 인정되었다는 역학조사 결과가 보고되었다.
이소니아지드 단일제(경구) 허가사항 변경대비표

항 목

기 허 가 사 항

변 경 사 항

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 중증 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)

<신설>

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 중증 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)

3) 중증과민반응(이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염, 이소니아지드 관련 간손상, 약물열, 오한, 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응, 급성간질환병력)을 보이는 환자

이상반응

1) (생략)

2) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 탈락피부염, 전신홍반루프스(SLE) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3)~6) (생략)

7) 소화기계 : 불쾌감, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 변비, 등이 나타날 수 있다.

8)~10) (생략)

1) (기허가사항과 동일)

2) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 드레스증후군, 탈락피부염, 전신홍반루프스(SLE) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3)~6) (기허가사항과 동일)

7) 소화기계 : 불쾌감, 췌장염, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 변비, 등이 나타날 수 있다.

8)~10) (기허가사항과 동일)

신풍이소니아짓정 성분·함량

1정 중 200밀리그램 기준

성분영문분량
이소니아짓Isoniazid100 밀리그램

📍 신풍이소니아짓정 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 이소니아짓

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Antimycobacterial [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Isoniazid tablets, USP are recommended for all forms of tuberculosis in which organisms are susceptible. However, active tuberculosis must be treated with multiple concomitant anti-tuberculosis medications to prevent the emergence of drug resistance. Single-drug treatment of active tuberculosis with isoniazid or any other medication, is inadequate therapy. Isoniazid tablets, USP are recommended as preventive therapy for the following groups, regardless of age. (Note: the criterion for a positive reaction to a skin test (in millimeters of induration) for each group is given in parenthesis): Persons with human immunodeficiency virus (HIV) infection (greater than or equal to 5 mm) and persons with risk factors for HIV infection whose HIV infection status is unknown but who are suspected of having HIV infection. Preventive therapy may be considered for HIV infected persons who are tuberculin-negative but belong to groups in which the prevalence of tuberculosis infection is high. Candidates for preventive therapy who have HIV infection should have a minimum of 12 months of therapy. Close contacts of persons with newly diagnosed infectious tuberculosis (greater than or equal to 5 mm). In addition, tuberculin-negative (less than 5 mm) children and adolescents who have been close contacts of infectious persons within the past 3 months are candidates for preventive therapy until a repeat tuberculin skin test is done 12 weeks after contact with the infectious source. If the repeat …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Severe and sometimes fatal hepatitis associated with isoniazid therapy has been reported and may occur or may develop even after many months of treatment. The risk of developing hepatitis is age related. Approximate case rates by age are: less than 1 per 1,000 for persons under 20 years of age, 3 per 1,000 for persons in the 20 to 34 year age group, 12 per 1,000 for persons in the 35 to 49 year age group, 23 per 1,000 for persons in the 50 to 64 year age group and 8 per 1,000 for persons over 65 years of age. The risk of hepatitis is increased with daily consumption of alcohol. Precise data to provide a fatality rate for isoniazid-related hepatitis is not available; however, in a U.S. Public Health Service Surveillance Study of 13,838 persons taking isoniazid, there were 8 deaths among 174 cases of hepatitis. Therefore, patients given isoniazid should be carefully monitored and interviewed at monthly intervals. For persons 35 and older, in addition to monthly symptom reviews, hepatic enzymes (specifically, AST and ALT [formerly SGOT and SGPT, respectively]) should be measured prior to starting isoniazid therapy and periodically throughout treatment. Isoniazid-associated hepatitis usually occurs during the first three months of treatment. Usually, enzyme levels return to normal despite continuance of drug, but in some cases progressive liver dysfunction occurs. Other factors associated with an increased risk of hepatitis include daily use of alcohol, chronic liver disease and …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Isoniazid is contraindicated in patients who develop severe hypersensitivity reactions, including drug-induced hepatitis; previous isoniazid-associated hepatic injury; severe adverse reactions to isoniazid such as drug fever, chills, arthritis; and acute liver disease of any etiology.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

See the boxed warning . Severe Cutaneous Adverse Reactions Severe cutaneous adverse reactions (SCARs) including toxic epidermal necrolysis (TEN), Stevens-Johnson syndrome (SJS), drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), and acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) have been reported with the use of isoniazid (see ADVERSE REACTIONS ). Symptoms can be serious and potentially life threatening. If symptoms or signs of SCARs develop, discontinue isoniazid tablets immediately and institute appropriate therapy. Cerebellar Syndrome Cerebellar syndrome which may include abnormal motor coordination presenting as gait, trunk, and limb ataxia, dysmetria and dysdiadochokinesia, intention tremor, dysarthria, or nystagmus, has been reported in postmarketing case reports with the use of isoniazid (see ADVERSE REACTIONS ). Most cases of cerebellar syndrome involved patients with chronic kidney disease (CKD), however, cerebellar syndrome was also reported in patients without CKD. Discontinue isoniazid tablets if symptoms or signs of cerebellar syndrome occur.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C Isoniazid has been shown to have an embryocidal effect in rats and rabbits when given orally during pregnancy. Isoniazid was not teratogenic in reproduction studies in mice, rats and rabbits. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Isoniazid should be used as a treatment for active tuberculosis during pregnancy because the benefit justifies the potential risk to the fetus. The benefit of preventive therapy also should be weighed against a possible risk to the fetus. Preventive therapy generally should be started after delivery to prevent putting the fetus at risk of exposure; the low levels of isoniazid in …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 16,107건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective1,183
  2. 2 발열pyrexia1,104
  3. 3 약물 상호작용drug interaction935
  4. 4 오심nausea903
  5. 5 DRUG-INDUCED LIVER INJURY862
  6. 6 적응증 외 사용off label use860
  7. 7 호산구 증가를 동반한 전신 증상 약물 반응drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms744
  8. 8 구토vomiting636
  9. 9 두통headache614
  10. 10 PARADOXICAL DRUG REACTION554
  11. 11 TUBERCULOSIS547
  12. 12 관절통arthralgia546

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199700049
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광한 기밀용기, 실온보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100,300,500,1000정
ATC 코드
J04AC01
표준코드
8806485023303
최근 변경
2017.01.26
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-01-26
  • · 용법용량변경, 2015-07-24
  • · 제품명칭변경, 2011-02-23
  • · 효능효과변경, 2008-02-02
  • · 용법용량변경, 2008-02-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-02-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1998-08-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-09-23

원문: 식약처 의약품안전나라