퀵솔연질캅셀 효능·효과
1. 음경우의 비타민 B<sub>1</sub>, B<sub>2</sub>, B<sub>6</sub> C, E의 보급
- 육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력저하시, 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능.효과는 다음과 같다.
말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨.목결림, 수족저림.수족냉증
다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통 견통 등)
각기, 눈의 피로
퀵솔연질캅셀 복용법 (용법·용량)
8세 이사의 어린이 및 성인 : 1회 1캅셀, 1일 1-2회 복용한다.
퀵솔연질캅셀 부작용·주의사항
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1.다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분(벌꿀성분 등)에 과민반응이 있는 환자
2) 3개월 미만 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 관수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 설사, 묽은변 및 구내염 등이 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보자 빨라지거나 양이 점점 많아 질수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복욜할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오. 남용을 피하고, 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
퀵솔연질캅셀 성분·함량
1캡슐(1,376밀리그램) 중 기준
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199700050
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- A11JC
- 표준코드
- 8806485032107, 8806485032114, 8806485032121, 8806485032138, 8806485032145
- 최근 변경
- 2001.09.28
허가 변경 이력
- · 성상변경, 2001-09-28
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2001-09-28
- · 효능효과변경, 1997-02-15
- · 용법용량변경, 1997-02-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-02-15
- · 제품명칭변경, 1989-10-23
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1989-10-23
- · 성상변경, 1982-10-26
원문: 식약처 의약품안전나라
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