아크라톤정50mg 효능·효과
다음 경우의 소화기 기능이상(구역, 구토, 식욕부진, 복부팽만감) :
만성위염, 담도이상운동, 소화관 수술후
아크라톤정50mg 복용법 (용법·용량)
성인 : 아클라토늄나파디실산염으로서 1회 25~50밀리그램 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다,
아크라톤정50mg 부작용·주의사항
전체 7개 항목 펼치기/접기
1.다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 기관지천식 환자
2) 갑상선기능항진증 환자
3) 소화성궤양(활동기) 환자
4) 간질 환자
5) 파킨슨병 환자 또는 레비소체를 동반한 치매 환자
6) 서맥 등 현저한 미주신경 항진상태에 있는 환자
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
1) 과민증 : 드물게 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여중지한다.
2) 소화기계 : 때때로 복통, 설사, 구역, 드물게 구토, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 변비, 식욕부진, 복명, 묽은변, 타액증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.
3) 정신신경계 : 드물게 졸음, 수지진전이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.
4) 기타 : 드물게 심계항진, 권태감, 발한이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.
3. 일반적 주의
부교감신경자극작용이 있으므로 주의하여 사용한다.
4. 상호작용
항콜린에스테라제와 병용투여하는 경우에 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대하여 안전성이 확립되어 있지 않다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 특히 주의한다.
아크라톤정50mg 성분·함량
1정(317.25밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아클라토늄나파디실산염 | Aclatonium Napadisilate | 50 밀리그램 |
허가 정보
- 품목기준코드
- 199700978
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2025.10.01)
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온보존
- 사용 기간
- 제조일로부터 30 개월
- 포장 단위
- 300정/병, 1000정/병
- ATC 코드
- A03F
- 표준코드
- 8806409006207, 8806409006214, 8806409006221, 8806409006238
- 최근 변경
- 2022.01.23
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-01-23
- · 성상변경, 2014-09-25
- · 제품명칭변경, 2014-02-12
- · 제품명칭변경, 2013-02-27
- · 효능효과변경, 2000-03-03
- · 용법용량변경, 2000-03-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-03-03
원문: 식약처 의약품안전나라