캘코트정6mg(데플라자코트(미분화)) 효능·효과
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캘코트정6mg(데플라자코트(미분화)) 복용법 (용법·용량)
1. 성인
2. 소아
캘코트정6mg(데플라자코트(미분화)) 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것(생명을 위협하는 경우는 제외).
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
매우 흔하게
흔하게
흔하지 않게
드물게
매우 드물게
알려지지 않은 빈도
내분비계
체중증가
시상하부-뇌하수체-부신축삭의 억제, 외인성 쿠싱 증후군, 월상안, 다모증, 월경이상 및 무월경, 당뇨병
스테로이드 금단 증후군, 치료 중단 이후의 급성 부신 부전, 소아의 성장장애, 내당능 저하로 인한 당뇨치료 요구증가, 크롬친화세포종 위기
안과계
안압항진, 녹내장, 후낭하 백내장, 곰팡이나 바이러스에 의한 눈의 2차 감염중심성 장액성 맥락망막증 등에 의한 망막장애, 안구돌출, 시신경 유두부종, 시야흐림
소화기계
소화불량, 소화성 궤양ㆍ 출혈, 구역
소화성 궤양의 천공, 급성췌장염(특히 소아에서 심함), 칸디다증
전신 및 투여부위 이상
부종
면역계
알레르기 반응
백혈구 증가
감염
감염에 대한 민감성 증가
감염의 은폐, 유발감염증, 잠복성 결핵 재발
대사 및 영양계
수분과 전해질 균형의 변화, β2-효능제 및 잔틴계열 약물과 병용시 저칼륨혈증
식욕 증가, 종양 용해 증후군(혈액학적 악성종양 환자에게 사용 시)
근골격계
병리적 골절
근육소실
무혈관 골괴사, 근병증(비탈분극성 근육이완제가 급성 근병증을 촉진시킬 수 있다), 퀴놀론계 약물과 병용시 건염 및 건파열, 근무력증, 골다공증, 대퇴골 및 상완골 말단의 무균성 괴사, 척추압박골절, 건파열
정신신경계
두통, 어지러움, 수면 장애, 기분 변화, 우울증, 신경과민, 혼돈,
소아의 가뇌종양(유두부종을 수반한 두개내압 상승), 불면, 비정상적 꿈, 울음, 정서장애, 이상 행동, 다행감, 안절부절, 경조증, 불안, 초조, 신경증, 방향감각상실, 정신병, 환각, 정신적 의존, 간질악화, 인지 장애, 기억상실
피부 및 피하조직
여드름, 튼살
연약한 피부
얇은 피부, 선조, 창상치유지연, 타박상, 모세혈관 확장증, 피부위축, 점상출혈 및 반상출혈, 독성표피괴사용해(TEN), 스티븐스-존슨 증후군(SJS)과 같은 중증 피부 이상반응(SCAR)
심혈관계
좌상
혈전 경향이 증가된 상태에 놓여있는 특정한 환자에서 혈전증, 조산아에서 비후성 심근증
체액 및 전해질
고혈압과 함께 나트륨·수분 저류, 심부전, 칼륨고갈, 저칼륨성 알칼리혈증, 단백질 및 칼슘 불균형
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
캘코트정6mg(데플라자코트(미분화)) 성분·함량
이 약 1정(약 185mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 데플라자코트(미분화) | Deflazacort Micronized | 6.0 밀리그램 |
캘코트정6mg(데플라자코트(미분화)) 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- 6 / 십자분할선
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- 8.5 × 8.5 mm, 두께 2.5mm
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Corticosteroid [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients 2 years of age and older. JAYTHARI is a corticosteroid indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients 2 years of age and older ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with known hypersensitivity to deflazacort or to any of the inactive ingredients. Instances of hypersensitivity, including anaphylaxis, have occurred in patients receiving corticosteroid therapy [see Warnings and Precautions (5.15) and Adverse Reactions (6.2) ] . Hypersensitivity to deflazacort or any of the inactive ingredients in JAYTHARI ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Alterations in Endocrine Function : Hypothalamic-pituitary-adrenal axis suppression, Cushing's syndrome, and hyperglycemia can occur; Monitor patients for these conditions with chronic use of JAYTHARI ( 2.3 , 5.1 ) Immunosuppression and Increased Risk of Infection: Increased risk of new, exacerbation, dissemination, or reactivation of latent infections, which can be severe and at times fatal; Signs and symptoms of infection may be masked ( 5.2 ) Alterations in Cardiovascular/Renal Function : Monitor for elevated blood pressure and sodium, and for decreased potassium levels ( 5.3 ) Gastrointestinal Perforation: Increased risk in patients with certain GI disorders; Signs and symptoms may be masked ( 5.4 ) Behavioral and Mood Disturbances: May include euphoria, insomnia, mood swings, personality changes, severe depression, and psychosis ( 5.5 ) Effects on Bones: Monitor for decreases in bone mineral density with chronic use of JAYTHARI ( 5.6 ) Ophthalmic Effects: May include cataracts, infections, and glaucoma; Monitor intraocular pressure if JAYTHARI is continued for more than 6 weeks ( 5.7 ) Vaccination: Do not administer live or live attenuated vaccines to patients receiving immunosuppressive doses of corticosteroids. Administer live-attenuated or live vaccines at least 4 to 6 weeks prior to starting JAYTHARI ( 5.8 ) Serious Skin Rashes: Discontinue at the first sign of rash, unless the rash is clearly not drug related ( 5.9 ) 5.1 Alterations in Endocrine Function …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Infants born to mothers who have received substantial doses of corticosteroids during pregnancy should be carefully observed for signs of hypoadrenalism. There are no adequate and well-controlled studies with deflazacort in pregnant women to inform drug-associated risks. Corticosteroids, including deflazacort, readily cross the placenta. Adverse developmental outcomes, including orofacial clefts (cleft lip, with or without cleft palate) and intrauterine growth restriction, and decreased birth weight, have been reported with maternal use of …
미국 제품명 JAYTHARI Oral Suspension, JAYTHARI, KYMBEE, EMFLAZA, PYQUVI
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 6,359건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 체중 증가weight increased531
- 2 적응증 외 사용off label use413
- 3 낙상fall300
- 4 구토vomiting256
- 5 제품 용량 누락 문제product dose omission issue255
- 6 이상반응 없음no adverse event247
- 7 통증pain228
- 8 발열pyrexia227
- 9 두통headache219
- 10 권태감malaise216
- 11 약효 없음drug ineffective212
- 12 인플루엔자influenza209
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199701147
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100정 (10정/PTP X 10 )
- ATC 코드
- H02AB13
- 보험 코드
- 652101220
- 표준코드
- 8806521012209, 8806521012216
- 최근 변경
- 2026.05.20
허가 변경 이력
- · 효능효과변경, 2026-05-20
- · 사용상의 주의사항, 2023-05-24
- · 사용상의 주의사항, 2022-12-06
- · 사용상의 주의사항, 2022-06-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-10-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-09-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-05-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-10-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-10-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-01-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-07-17
- · 용법용량변경, 2013-07-10
- · 제품명칭변경, 2013-07-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-06-27
- · 용법용량변경, 2000-06-27
- · 효능효과변경, 2000-06-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-01-01
- · 용법용량변경, 2000-01-01
- · 효능효과변경, 2000-01-01
원문: 식약처 의약품안전나라
