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전문의약품 · 처방 필요

에스아란H연고

Esaran H Ointment

허가 제품명: 에스아란H연고(수출용)

제약회사
시믹씨엠오코리아주식회사
주성분
염산클로르헥시딘 2밀리그램, 크로타미톤 100밀리그램, 낙산히드로코르티손 0.5밀리그램
분류
[02690] 기타의 외피용약
모양
이 약은 백색 ～ 미황색의 연고로 냄새는 없다.
허가일
1997.08.23 (허가)

에스아란H연고 한눈에 보기

에스아란H연고(염산클로르헥시딘·크로타미톤 등 3개 성분) — 시믹씨엠오코리아주식회사의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
습진, 피부염, 옻 등에 의한 피부염, 가려움, 미란(진무름), 벌레물린데, 두드러기, 땀띠 자세히
복용법
1일 수회 적당량을 환부에 바른다. 자세히

에스아란H연고 효능·효과

습진, 피부염, 옻 등에 의한 피부염, 가려움, 미란(진무름), 벌레물린데, 두드러기, 땀띠

에스아란H연고 복용법 (용법·용량)

1일 수회 적당량을 환부에 바른다.

에스아란H연고 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음의 부위에는 사용하지 말 것.

1) 수두, 무좀, 백선 등 또는 화농성 환부.
2) 눈이나 눈주위, 외음부, 음낭, 점막 등

2. 다음의 환자는 사용전에 의사또는 약사와 상담할 것

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기증상(예: 발진ㆍ발적, 가려움, 옻 등) 을 일으킨 적이 있는 환자
2) 환부가 광범위 한 환자
3) 습진, 진무름이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 사용할 때 다음의 사항을 주의할 것.

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것
2) 소아에 사용할 경우 보호자의 지도감독 하에 사용할 것.
3) 눈에 들어가지 않도록 주의할 것. 만약 눈에 들어간 경우 바로 물 또는 미지근한 물로 닦아 흘려 줄 것. 증상이 심한 경우에는 안과의사의 진료를 받을 것.
4) 이 약은 외용에만 사용하고 내복하지 말 것

4. 사용중 또는 사용후에는 다음 사항을 주의할 것

1) 이 약의 사용에 의한 발진ㆍ발적, 가려움 등의 증상이 나타난 경우에는 사용을 중 지하고 의사 또는 약사와 상담할 것. 알레르기 증상으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다.
2) 이 약의 사용으로 환부에 무좀ㆍ진무름 등의 백선증, 여드름, 화농증상 또는 지속 적인 자극감, 발진 등의 증상이 나타난 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약 사와 상담할 것.
3) 수일간 사용해도 증상의 개선이 없을 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사 와 상담할 것.
4) 장기 연속사용을 하지 말 것.
5) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 가능한 한 습기가 적은 서늘한 곳에 캡을 잘 닫아 보관할 것.
3) 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
4) 사용기한이 지난 것은 사용하지 말 것.

에스아란H연고 성분·함량

1그람중 기준

성분영문분량
염산클로르헥시딘2 밀리그램
크로타미톤Crotamiton100 밀리그램
낙산히드로코르티손0.5 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 염산클로르헥시딘

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For eradication of scabies ( Sarcoptes scabiei ) and for symptomatic treatment of pruritic skin.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Do not apply Eurax topically to patients who develop a sensitivity or are allergic to it or who manifest a primary irritation response to topical medications.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Discontinue treatment with this product if severe irritation or sensitization develops, and institute appropriate therapy.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Animal reproduction studies have not been conducted with Eurax. It is also not known whether Eurax can cause fetal harm when applied topically to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Eurax should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

미국 제품명 Eurax, Pruradik

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 611건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 소양증pruritus61
  2. 2 발진rash44
  3. 3 발열pyrexia31
  4. 4 권태감malaise27
  5. 5 빈혈anaemia26
  6. 6 통증pain26
  7. 7 간 기능 이상hepatic function abnormal25
  8. 8 폐렴pneumonia22
  9. 9 설사diarrhoea21
  10. 10 홍반erythema21
  11. 11 URTICARIA20
  12. 12 RASH PRURITIC19

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199701273
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
실온, 기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
D07CA
표준코드
8806470001002, 8806470001019
최근 변경
2026.02.13
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-07-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-08-22
  • · 효능효과변경, 2003-04-23
  • · 용법용량변경, 2003-04-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-04-23
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1999-01-04
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1997-08-23

원문: 식약처 의약품안전나라