로비탈연질캡슐 낱알 사진 — 갈색 장방형, 표시 로비탈
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

유효기간만료 2026.10.01 일반의약품 · 약국 구입

로비탈연질캡슐

Rovital Soft Capsule

제약회사
(주)동구바이오제약
주성분
로얄젤리 20밀리그램, 토코페롤아세테이트 45밀리그램, 아스코르브산 100밀리그램, 티아민염산염 5밀리그램, 리보플라빈 2밀리그램, 피리독신염산염 5밀리그램, 시아노코발라민 12마이크로그램, 니코틴산아미드 40밀리그램
분류
[03140] 비타민 C 및 P제
모양
황갈색의 유상물이 든 양면 적갈색의 연질캡슐제
허가일
1997.03.24 (신고)

로비탈연질캡슐 한눈에 보기

로비탈연질캡슐(로얄젤리·토코페롤아세테이트 등 8개 성분) — (주)동구바이오제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급 육체피로 임신․수유기 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 노년기 이 약에 함유된 비타민 등의 효능, 효과는 다음과 같다. 비타민E(토코페롤아세테이트) 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨․목결림, 수족저림․수족냉증(손발이 차가움) 자세히
복용법
만 8세 이상 및 성인 : 1일 3회, 1회 1캡슐 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 자세히

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  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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로비탈연질캡슐 효능·효과

1. 다음 경우의 비타민 E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신․수유기
- 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능, 효과는 다음과 같다.
•비타민E(토코페롤아세테이트)
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨․목결림, 수족저림․수족냉증(손발이 차가움)

로비탈연질캡슐 복용법 (용법·용량)

만 8세 이상 및 성인 : 1일 3회, 1회 1캡슐

로비탈연질캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
7) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 우발적으로 과량복용 한 경우
9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도․감독하에 투여할 것.
3) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

로비탈연질캡슐 성분·함량

1캡슐(1,550mg) 중 기준

성분영문분량
로얄젤리20 밀리그램
토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate45 밀리그램
아스코르브산Ascorbic Acid100 밀리그램
티아민염산염Thiamine Hydrochloride5 밀리그램
리보플라빈2 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride5 밀리그램
시아노코발라민Cyanocobalamin12 마이크로그램
니코틴산아미드Nicotinamide40 밀리그램

로비탈연질캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

로비탈연질캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 연질캡슐제, 현탁상
색
갈색
표시(앞/뒤)
로비탈 / -
크기
24.6 × 9.3 mm, 두께 9.3mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

허가 정보

품목기준코드
199701488
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.10.01)
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
90캡슐(5캡슐/PTP X 18), 180캡슐[(5캡슐/PTP X 18)X2]
ATC 코드
A11JC
표준코드
8806573013308, 8806573013315, 8806573013322, 8806573013339, 8806573013346, 8806573013353
최근 변경
2021.06.10
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2021-06-10
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2021-06-10
  • · 용법·용량, 2021-06-10
  • · 효능·효과, 2021-06-10
  • · 용법용량변경, 2013-06-18
  • · 성상변경, 2013-06-18
  • · 제품명칭변경, 2013-06-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-11-28
  • · 제품명칭변경, 2004-09-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-07-27
  • · 효능효과변경, 2001-07-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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