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일반의약품 · 약국 구입

젤스틴연질캡슐(L-시스틴)

Gelstine Soft Cap.(for export)(Selain Soft Cap.)

허가 제품명: 젤스틴연질캡슐(L-시스틴)(수출명 : 셀라인연질캡슐)(수출용)

제약회사
(주)한국파마
주성분
L-시스틴 500.00밀리그램, L-시스틴 500.00밀리그램
분류
[03250] 단백아미노산제제
모양
(수출용1) 미황색 내용물이 든 쵸코렛색의 연질캡슐 (수출용2) 미황색 내용물이 든 주황색의 연질캡슐
허가일
1997.07.18 (신고)

젤스틴연질캡슐 한눈에 보기

젤스틴연질캡슐(L-시스틴·L-시스틴) — (주)한국파마의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
L-시스틴으로서 1일 1,000 ～ 2,000 mg을 1개월 중 10 ～ 20일간 복용한다. 자세히
부작용
1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 수 있다. 자세히

젤스틴연질캡슐 효능·효과

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젤스틴연질캡슐 복용법 (용법·용량)

L-시스틴으로서 1일 1,000 ～ 2,000 mg을 1개월 중 10 ～ 20일간 복용한다.

젤스틴연질캡슐 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증 신기능 장애 및 간성혼수 환자
2) 6세 이하의 소아
3) 시스틴뇨증 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자
2) 신결석증 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우
2) 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 복용시킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀봉하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

젤스틴연질캡슐 성분·함량

[수출용1, 2] : 1캡슐(1,570 밀리그램) 중-수출용1/[수출용1, 2] : 1캡슐(1,570 밀리그램) 중-수출용2 기준

성분영문분량
L-시스틴L-Cystine500.00 밀리그램
L-시스틴L-Cystine500.00 밀리그램

📍 젤스틴연질캡슐 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — L-시스틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Amino Acid [EPC]Vitamin B Complex Member [EPC]Vitamin D [EPC]Non-Standardized Food Allergenic Extract [EPC]Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]Copper-containing Intrauterine Device [EPC]Non-Standardized Fungal Allergenic Extract [EPC]Oxytocic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: Support of fingernails, hair and skin.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNINGS: Do not get into eyes. If pregnant or breast-feeding , ask a health care professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Do not use if tamper evident seal is broken or missing. Store in cool, dry place.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 TRANSPLANT REJECTION2
  2. 2 복부 불편감abdominal discomfort1
  3. 3 복통abdominal pain1
  4. 4 ANHEDONIA1
  5. 5 AORTIC VALVE INCOMPETENCE1
  6. 6 AORTIC VALVE SCLEROSIS1
  7. 7 쇠약asthenia1
  8. 8 심방세동atrial fibrillation1
  9. 9 CARDIAC ANEURYSM1
  10. 10 CARDIAC MURMUR1
  11. 11 CARDIOMYOPATHY1
  12. 12 DYSKINESIA1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199701626
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)동구바이오제약
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
[수출용1, 2] 60캡슐/PTP
ATC 코드
V06DD
표준코드
8806530020301, 8806530020325, 8806530020332, 8806530020349
최근 변경
2020.06.25
허가 변경 이력
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-06-25
  • · 성상변경, 2020-06-25
  • · 제품명칭변경, 2020-06-25
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
  • · 용법용량변경, 2017-09-16
  • · 효능효과변경, 2017-09-16
  • · 성상변경, 2014-11-04
  • · 제품명칭변경, 2013-01-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-08-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-28
  • · 성상변경, 2009-06-19
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-07-31
  • · 성상변경, 2008-06-05
  • · 성상변경, 2008-02-18
  • · 성상변경, 2007-03-09
  • · 제품명칭변경, 2007-03-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-02-04
  • · 용법용량변경, 2006-02-04
  • · 효능효과변경, 2006-02-04

원문: 식약처 의약품안전나라

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