일반의약품 · 약국 구입

코타제정

Kotase Tab.(for export)

허가 제품명: 코타제정(수출용)

제약회사
(주)한국파마
주성분
결정트립신 1밀리그램, 결정트립신 1밀리그램, 결정트립신 1밀리그램, 브로멜라인 40밀리그램, 브로멜라인 40밀리그램, 브로멜라인 40밀리그램
분류
[03950] 효소제제
모양
수출용1: 녹색의 원형 당의정 수출용2: 녹색의 원형 필름코팅정 수출용3: 녹색의 원형 필름코팅정
허가일
1997.07.19 (신고)

코타제정 한눈에 보기

코타제정(결정트립신·결정트립신 등 6개 성분) — (주)한국파마의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환 및 증상의 염증성 부종의 완화 : 수술 및 외상후, 유즙울체 자세히
복용법
(1/40) 성인 : 첫날 1회 2정, 1일 4회, 이후 유지량으로 1회 1정, 1일 4회 복용한다. 체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다. 자세히
부작용
과민반응 : 발진, 발적 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 소화기계 : 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다. 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다. 자세히

코타제정 효능·효과

다음 질환 및 증상의 염증성 부종의 완화 : 수술 및 외상후, 유즙울체

코타제정 복용법 (용법·용량)

(1/40)
성인 : 첫날 1회 2정, 1일 4회, 이후 유지량으로 1회 1정, 1일 4회 복용한다.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

코타제정 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈액응고이상 환자
2) 심한 간장애 또는 신장애 환자
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.)
4) 항응고제를 투여하고 있는 환자(병용투여에 의해, 항응고제의 작용이 증강될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.)

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과민반응 : 발진, 발적 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다.

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 지킬 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

코타제정 성분·함량

1242.5-수출용1/1187-수출용2/1260-수출용3 기준

성분영문분량
결정트립신1 밀리그램
결정트립신1 밀리그램
결정트립신1 밀리그램
브로멜라인Bromelain40 밀리그램
브로멜라인Bromelain40 밀리그램
브로멜라인Bromelain40 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
199701628
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
[수출용3]청계제약(주)
저장 방법
기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
50정, 100정, 500정
ATC 코드
M09AB52
표준코드
8806530022602, 8806530022619, 8806530022626, 8806530022633, 8806530022640, 8806530022657 외 2개
최근 변경
2011.09.20
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2011-09-20
  • · 제품명칭변경, 2010-01-21
  • · 성상변경, 2010-01-21
  • · 성상변경, 2008-07-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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