글루콤액 효능·효과
광고
글루콤액 복용법 (용법·용량)
글루콤액 부작용·주의사항
전체 5개 항목 펼치기/접기
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
5. 저장상의 주의사항
글루콤액 성분·함량
[액제용 분말] 상부캡 158.5mg/[액제] 바이알(10mL) 중-액제용 분말/[액제용 분말] 상부캡 158.5mg/[액제] 바이알(10mL) 중-액제 기준
📍 글루콤액 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 코바마미드
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Folate Analog [EPC]Methylating Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
PaxLyte is indicated in the TREATMENT of vitamin deficiency – specifically vitamin B 12 deficiency, and the PREVENTION of vitamin B 12 -cofactor deficiency, l-methylfolate.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Folic Acid alone is improper therapy in the treatment of pernicious anemia and other megaloblastic anemias where vitamin B 12 is deficient. Daily doses of 0.1 mg or more of folic acid (vitamin B 9 ) may obscure pernicious anemia. Hematologic improvement can occur while neurological damage progresses. Exclusive use of folic acid to treat vitamin B 12 -deficient macrocytic anemia can lead to progressive and irreversible neurological damage. Vitamin B 12 deficiency allowed to progress for over 3 months may cause permanent spinal cord lesions. Doses of vitamin B 12 exceeding 10 mcg daily may produce hematologic response in patients with vitamin B 9 deficiency. Indiscriminate administration may mask the true diagnosis.
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199701904
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 실온 건조용기, 차광보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- {([산제부]상부캡 158.5mg, [액제부] 10mL)/바이알}×1, {([산제부]상부캡 158.5mg, [액제부] 10mL)/바이알}×15, {([산제부]상부캡 158.5mg, [액제부] 10mL)/바이알}×60
- ATC 코드
- A13A
- 표준코드
- 8806428001405, 8806428001412, 8806428001429, 8806428001436, 8806428001443
- 최근 변경
- 2025.10.27
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2025-10-27
- · 효능효과변경, 2012-06-25
- · 용법용량변경, 2012-06-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-25
- · 효능효과변경, 2006-02-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-02-04
원문: 식약처 의약품안전나라