데노신주사 효능·효과
(주사제) 2, 4, 8 mL
(주사제) 10, 30 mL
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데노신주사 복용법 (용법·용량)
1. Wolff-Parkinson-White(WPW) 증후군을 포함한 발작심실상성빈맥의 정상적인 동율동으로의 신속한 전환
2. 심전도로 진단되지 않은 복합형 심실상성빈맥의 진단보조 : 진단이 확실시 될 때까지 1의 용법·용량에 따라 투여한다.
1. 이 약은 희석하지 않고 주입펌프를 이용해 말초정맥내로 아데노신으로서 140 μg/kg/min의 용량으로 6분간 지속적으로 정맥내 주입하는데, 아데노신 투여 3분후에 방사성 약물은 아데노신 투여부위와 다른 곳을 통해(아데노신의 bolus효과 예방을 위해) 투여하도록 한다.
체중(kg)
투여속도(mL/min)
45 ~ 49
2.1
50 ~ 54
2.3
55 ~ 59
2.6
60 ~ 64
2.8
65 ~ 69
3.0
70 ~ 74
3.3
75 ~ 79
3.5
80 ~ 84
3.8
85 ~ 89
4.0
90 ~ 94
4.2
95 ~ 99
4.4
100 ~ 104
4.7
데노신주사 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
분류
빈도
이상반응
순환기계
매우 자주
서맥, 동정지, 건너띈 박동, 심방기외수축, 방실차단, 심실 흥분성 질환(예, 심실기외수축, 비지속성 심실성 빈맥)
때때로
동빈맥, 심계항진
매우 드물게
심방세동, 중증의 서맥(아트로핀에 의하여 교정되지 않으며, 일시적인 심조율이 필요할 수 있다.), 심실 흥분성 질환(예, 심실세동, torsade de pointes)
빈도 불명
심장무수축/심장정지(때때로 치명적, 특히 기저 허혈성 심질환이 있는 경우), 심근경색/ST 분절 상승(특히, 선재성 중증 관상동맥질환이 있는 경우), 심근경색을 야기할 수 있는 관상 동맥 연축
신경계
자주
두통, 어지럼
때때로
두부압박감(head pressure)
매우 드물게
일시적이고 저절로 빠르게 회복되는 두개내 고혈압
빈도 불명
의식소실/실신,
경련(특히 소인이 있는 환자)
안과
때때로
시각혼탁
호흡
기계
매우 자주
호흡곤란
(또는 깊은 호흡을 몰아쉼)
때때로
과호흡
매우 드물게
기관지연축
빈도 불명
호흡부전, 무호흡/호흡마비
호흡부전, 기관지연축, 무호흡/호흡마비의 경우 치명적인 결과를 초래한 사례가 보고된 바 있다.
소화기계
자주
구역
때때로
금속성 미각
빈도 불명
구토
혈관계
매우 자주
안면홍조
빈도 불명
저혈압(때때로 중증), 뇌혈관장애/일과성허혈발작(5. 일반적 주의 항 참조)
전신 및 투여부위
매우 자주
흉부압박감/흉통,
흉부조이는 느낌/압박
자주
작열감
때때로
발한, 전신의 불쾌감/허약/통증
매우 드물게
주사부위 반응
정신계
자주
걱정
면역계
빈도불명
아나필락시스반응 (두드러기 및 발진과 같은 피부반응과 혈관부종을 포함)
분류
빈도
이상반응
순환기계
자주
심전도에서 ST분절 하강, 지속성 또는 비지속성 심실빈맥, 방실블록
드물게
서맥(때때로 중증)
빈도
불명
동빈맥, 심방세동, 심실세동, 심장무수축/심장정지(때때로 치명적, 특히 기저 허혈성 심질환이 있는 경우), 심근경색/ST 분절 상승(특히, 선재성 중증 관상동맥질환이 있는 경우), 심근경색을 야기할 수 있는 관상 동맥 연축
1도의 방실차단이 나타나는 경우 이러한 환자의 25%에서 더 높은 정도의 방실차단으로 진행될 수 있으므로 주의깊게 관찰해야 한다.
신경계
매우 자주
두통
자주
어지럼
때때로
감각이상
드물게
진전, 졸림
빈도 불명
의식소실/실신, 경련(특히 소인이 있는 환자)
안과
드물게
시각혼탁
귀
드물게
이명
호흡기계
매우자주
호흡곤란 (또는 깊은 호흡을 몰아쉼)
드물게
기관지연축, 비충혈
매우 드물게
호흡부전
빈도 불명
무호흡/호흡마비
호흡부전, 기관지연축, 무호흡/호흡마비의 경우 치명적인 결과를 초래한 사례가 보고된 바 있다.
소화기계
자주
복부 불쾌감, 구역, 구토
때때로
금속성 미각, 구갈
비뇨기계
드물게
요절박
혈관계
매우자주
안면홍조
자주
저혈압(때때로 중증)
빈도 불명
뇌혈관장애/일과성허혈발작(5. 일반적 주의 항 참조)
전신 및 투여부위
매우 자주
흉부압박감/흉통, 흉부조이는 느낌
자주
목구멍, 목 및 턱의 불쾌감
때때로
발한, 다리, 팔 또는 등의 불쾌감, 허약
매우 드물게
주사부위 반응
생식기계
드물게
유두 불쾌감
정신계
때때로
신경과민
면역계
빈도불명
아나필락시스반응 (두드러기 및 발진과 같은 피부반응과 혈관부종을 포함)
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 적용상의 주의
11. 보관 및 취급상의 주의사항
데노신주사 성분·함량
1밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아데노신 | Adenosine | 3 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Adenosine Receptor Agonist [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Indications and Usage Intravenous adenosine injection is indicated for the following. Conversion to sinus rhythm of paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), including that associated with accessory bypass tracts (Wolff-Parkinson-White Syndrome). When clinically advisable, appropriate vagal maneuvers (e.g., Valsalva maneuver), should be attempted prior to adenosine injection administration. It is important to be sure the adenosine injection solution actually reaches the systemic circulation (see DOSAGE AND ADMINISTRATION ). Adenosine Injection does not convert atrial flutter, atrial fibrillation, or ventricular tachycardia to normal sinus rhythm. In the presence of atrial flutter or atrial fibrillation, a transient modest slowing of ventricular response may occur immediately following adenosine injection administration.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Contraindications Intravenous adenosine injection is contraindicated in: Second- or third-degree A-V block (except in patients with a functioning artificial pacemaker). Sinus node disease, such as sick sinus syndrome or symptomatic bradycardia (except in patients with a functioning artificial pacemaker). Known hypersensitivity to adenosine.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Warnings Heart Block Adenosine Injection exerts its effect by decreasing conduction through the A-V node and may produce a short lasting first-, second- or third-degree heart block. Appropriate therapy should be instituted as needed. Patients who develop high-level block on one dose of adenosine injection should not be given additional doses. Because of the very short half-life of adenosine, these effects are generally self-limiting. Appropriate resuscitative measures should be available. Transient or prolonged episodes of asystole have been reported with fatal outcomes in some cases. Rarely, ventricular fibrillation has been reported following adenosine injection administration, including both resuscitated and fatal events. In most instances, these cases were associated with the concomitant use of digoxin and, less frequently with digoxin and verapamil. Although no causal relationship or drug-drug interaction has been established, adenosine injection should be used with caution in patients receiving digoxin or digoxin and verapamil in combination. Arrhythmias at Time of Conversion At the time of conversion to normal sinus rhythm, a variety of new rhythms may appear on the electrocardiogram. They generally last only a few seconds without intervention, and may take the form of premature ventricular contractions, atrial premature contractions, atrial fibrillation, sinus bradycardia, sinus tachycardia, skipped beats, and varying degrees of A-V nodal block. Such findings were …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects: Pregnancy Category C: Animal reproduction studies have not been conducted with adenosine; nor have studies been performed in pregnant women. As adenosine is a naturally occurring material, widely dispersed throughout the body, no fetal effects would be anticipated. However, since it is not known whether adenosine injection can cause fetal harm when administered to pregnant women, adenosine injection should be used during pregnancy only if clearly needed.
미국 제품명 Tissen NF 10, THE SKINHOUSE WRINKLE EYE PLUS
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,626건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective341
- 2 적응증 외 사용off label use110
- 3 SUPRAVENTRICULAR TACHYCARDIA98
- 4 저혈압hypotension89
- 5 CARDIAC ARREST79
- 6 호흡 곤란dyspnoea74
- 7 통증pain70
- 8 심방세동atrial fibrillation68
- 9 BRADYCARDIA63
- 10 TACHYCARDIA62
- 11 오심nausea57
- 12 불안anxiety55
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199701930
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 30mL x 10바이알
- ATC 코드
- C01EB10
- 보험 코드
- 653100091
- 표준코드
- 8806531000906, 8806531000913, 8806531000920
- 최근 변경
- 2024.04.29
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2024-04-29
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-11-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-06-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
- · 용법용량변경, 2013-01-29
- · 효능효과변경, 2013-01-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-03-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-12-28
- · 용법용량변경, 2007-12-28
- · 효능효과변경, 2007-12-28
원문: 식약처 의약품안전나라
