렉크린액 효능·효과
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렉크린액 복용법 (용법·용량)
성인 : 1일 1회 1 병(118 mL)
3세 이상의 소아 : 1일 1회 1/2 병(59 mL)
3세 이상의 소아 : 1일 1회 1/2 병(59 mL)
좌측으로 누운상태나 슬흉위(무릎가슴자세)에서 사용한다.
렉크린액 부작용·주의사항
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1. 경고
의사의 지시없이 신질환 또는 나트륨제한 식이요법을 하고 있는 경우에는 이 약을 투여하지 말 것.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
1) 3세 미만의 소아
2) 선천성 거대결장증 또는 울혈성 심부전이 있는 환자(고나트륨혈증성 탈수증이 일어날 수 있다)
3) 심한 신장기능장애 환자(신부전이 있는 환자 포함)
4) 위장관 폐쇄, 장폐색, 천공, 항문폐쇄증 환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분 대한 과민반응이 있는 사람
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 신장기능장애 환자(저칼슘혈증, 고인산혈증, 고나트륨혈증, 산성증이 나타날 수 있다)
2) 배변 습관의 갑작스런 변화가 2주이상 지속된 사람
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
4) 3 ∼ 12세 어린이, 고령자 또는 약물복용(사용)으로 의사의 관리를 받고 있는 사람
5) 거대결장증이 있는 어린이(인산일수소나트륨과 인산이수소나트륨을 함유하므로 혈청중 나트륨 농도의 급속한 상승으로 인한 탈수증이 일어날 위험이 있다)
4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토 또는 하부복통이 나타날 경우
2) 항문 불쾌감, 직장통이 나타날 경우
3) 직장의 출혈 또는 배변의 실패가 나타날 경우(심각한 질병을 암시할 수 있다)
4) 이 약을 복용(사용)후, 체류 시간이 10 분을 초과하거나 관장 용액의 반환이 없을 경우(전해질 장애와 그에 따른 심각한 부작용이 발생할 수 있다)
5) 이 약의 과량투여로 저칼슘혈증, 고인산혈증, 고나트륨혈증, 고나트륨혈증성 탈수증, 산성증이 유발될 수 있다.
(1) 저칼슘혈증, 고인산혈증, 고나트륨혈증 및 산성증 : 칼슘, 인산염, 염화물, 나트륨의 농도를 주의 깊게 관찰해야 한다. 전해질평형을 되찾기 위해서는 적절한 액체를 보충해 줌으로써 즉각적으로 중화시켜야 한다.
(2) 고나트륨혈증성 탈수증 : 칼슘, 인산염, 염화물, 나트륨의 농도를 주의 깊게 모니터링하여야 한다. 탈수증의 심한 정도와 임상반응에 따라 처음 12 ∼ 24시간 동안 체표면적당 3,000 ∼ 4,000 mL/m²의 속도로 세포외액(40 ∼ 50 mEq/L)보다 낮은 농도의 나트륨과 염화물을 함유하는 액체와 적당한 농도의 칼륨(20 ∼ 30 mEq/L)을 함유하는 액체를 신속하게 비경구 투여하여야 한다.
5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
이 약은 의사의 지시 없이 1주일 이상 사용하지 말 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
렉크린액 성분·함량
이 약 100mL 중 기준
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199702005
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 133밀리리터/병,1리터/병
- ATC 코드
- A06AG01
- 보험 코드
- 664100494
- 표준코드
- 8806641004900, 8806641004917, 8806641004924, 8806641004931, 8806641004948, 8806641004955
- 최근 변경
- 2018.10.15
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-15
- · 효능효과변경, 2015-12-17
- · 용법용량변경, 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-12-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-03-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-09-20
원문: 식약처 의약품안전나라
