푸로페날정20mg 효능·효과
위장관 경련 및 과민성대장증후군
광고
푸로페날정20mg 복용법 (용법·용량)
성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
푸로페날정20mg 부작용·주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
녹내장 환자
3. 의약품동등성시험 정보
가. 시험약 옥파짐정(옥틸로늄브롬화물)[㈜유영제약]과 대조약 메녹틸 정(옥틸로늄브롬화물)[동화약품㈜]을 2×2 교차시험으로 각 2정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 49명의 혈중 옥틸로늄 을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통 계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8 에서 log1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
구분
비교평가항목
참고평가항목
AUC0-24hr(ng·hr/mL)
Cmax
(ng/mL)
Tmax(hr)
t1/2(hr)
대조약
메녹틸정
(옥틸로늄브롬화물)
[동화약품㈜]
15.74±9.35
3.80±2.03
1.0(0.33~4.00)
6.12±1.11
시험약
옥파짐정
(옥틸로늄브롬화물)
[(주)유영제약]
16.00±8.41
3.80±2.00
1.5(0.67~4.00)
6.19±1.21
90% 신뢰구간*
(기준 : log 0.8 ~ log 1.25)
log 0.8654 ~ 1.1689
log 0.8363 ~ 1.0917
-
-
(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=49)
AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적
Cmax : 최고혈중농도
Tmax : 최고혈중농도 도달시간
t1/2 : 말단 소실 반감기
* 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간
푸로페날정20mg 성분·함량
1135 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 옥틸로늄브롬화물 | Octylonium Bromide | 20.0 밀리그램 |
푸로페날정20mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- NS / N
- 크기
- 7.15 × 7.15 mm, 두께 3.25mm
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🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199702126
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)유영제약
- 저장 방법
- 밀폐용기. 실온(1-30℃)보관,
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 500정/병, 30정/병
- ATC 코드
- A03AB06
- 보험 코드
- 656701370
- 표준코드
- 8806567013703, 8806567013710, 8806567013727, 8806567013734, 8806567013741, 8806567013758
- 최근 변경
- 2022.07.20
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2022-07-20
- · 용법용량변경, 2022-07-13
- · 용법용량변경, 2013-08-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-05-22
- · 성상변경, 2013-05-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-10-12
- · 용법용량변경, 2010-10-12
- · 효능효과변경, 2010-10-12
- · 제품명칭변경, 2010-10-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-12-07
원문: 식약처 의약품안전나라
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