푸로페날정20밀리그램(옥틸로늄브롬화물) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 NS
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전문의약품 · 처방 필요

푸로페날정20밀리그램(옥틸로늄브롬화물)

Prophenal Tab. 20mg

제약회사
한국넬슨제약(주)
주성분
옥틸로늄브롬화물 20.0밀리그램
분류
[01230] 자율신경제
모양
흰색의 원형 필름코팅정제
허가일
1997.01.10 (신고)

푸로페날정20mg 한눈에 보기

푸로페날정20mg(옥틸로늄브롬화물) — 한국넬슨제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위장관 경련 및 과민성대장증후군 자세히
복용법
성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히

푸로페날정20mg 효능·효과

위장관 경련 및 과민성대장증후군

광고

푸로페날정20mg 복용법 (용법·용량)

성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

푸로페날정20mg 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

녹내장 환자

3. 의약품동등성시험 정보

가. 시험약 옥파짐정(옥틸로늄브롬화물)[㈜유영제약]과 대조약 메녹틸 정(옥틸로늄브롬화물)[동화약품㈜]을 2×2 교차시험으로 각 2정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 49명의 혈중 옥틸로늄 을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통 계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8 에서 log1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.

구분

비교평가항목

참고평가항목

AUC0-24hr(ng·hr/mL)

Cmax

(ng/mL)

Tmax(hr)

t1/2(hr)

대조약

메녹틸정

(옥틸로늄브롬화물)

[동화약품㈜]

15.74±9.35

3.80±2.03

1.0(0.33~4.00)

6.12±1.11

시험약

옥파짐정

(옥틸로늄브롬화물)

[(주)유영제약]

16.00±8.41

3.80±2.00

1.5(0.67~4.00)

6.19±1.21

90% 신뢰구간*

(기준 : log 0.8 ~ log 1.25)

log 0.8654 ~ 1.1689

log 0.8363 ~ 1.0917

-

-

(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=49)

AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적

Cmax : 최고혈중농도

Tmax : 최고혈중농도 도달시간

t1/2 : 말단 소실 반감기

* 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간

푸로페날정20mg 성분·함량

1135 기준

성분영문분량
옥틸로늄브롬화물Octylonium Bromide20.0 밀리그램

푸로페날정20mg 낱알 모양 (식별 표시)

푸로페날정20밀리그램(옥틸로늄브롬화물) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
NS / N
크기
7.15 × 7.15 mm, 두께 3.25mm

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허가 정보

품목기준코드
199702126
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)유영제약
저장 방법
밀폐용기. 실온(1-30℃)보관,
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500정/병, 30정/병
ATC 코드
A03AB06
보험 코드
656701370
표준코드
8806567013703, 8806567013710, 8806567013727, 8806567013734, 8806567013741, 8806567013758
최근 변경
2022.07.20
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2022-07-20
  • · 용법용량변경, 2022-07-13
  • · 용법용량변경, 2013-08-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-05-22
  • · 성상변경, 2013-05-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-10-12
  • · 용법용량변경, 2010-10-12
  • · 효능효과변경, 2010-10-12
  • · 제품명칭변경, 2010-10-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-12-07

원문: 식약처 의약품안전나라

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