포슬로정 효능·효과
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포슬로정 복용법 (용법·용량)
포슬로정 부작용·주의사항
전체 6개 항목 펼치기/접기
1.다음 환자에게는 투여하지 말 것
2.부작용
3.일반적 주의사항
4.상호작용
5.임부 및 소아에 대한 투여
6.기타
포슬로정 성분·함량
이 약 1정(723mg) 중, 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 초산칼슘 | Calcium Acetate | 710.0 밀리그램 |
포슬로정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- BRΛ200 / -
- 크기
- 11.6 × 11.6 mm, 두께 6.3mm
📍 포슬로정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 초산칼슘
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Calcium acetate is a phosphate binder indicated to reduce serum phosphorus in patients with end stage renal disease (ESRD). Calcium acetate is a phosphate binder indicated for the reduction of serum phosphorus in patients with end stage renal disease. (1)
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Patients with hypercalcemia. Hypercalcemia. (4)
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Treat mild hypercalcemia by reducing or interrupting calcium acetate capsules and Vitamin D. Severe hypercalcemia may require hemodialysis and discontinuation of calcium acetate capsules. (5.1) Hypercalcemia may aggravate digitalis toxicity. (5.2) 5.1 Hypercalcemia Patients with end stage renal disease may develop hypercalcemia when treated with calcium, including calcium acetate. Avoid the use of calcium supplements, including calcium based nonprescription antacids, concurrently with calcium acetate. An overdose of calcium acetate may lead to progressive hypercalcemia, which may require emergency measures. Therefore, early in the treatment phase during the dosage adjustment period, monitor serum calcium levels twice weekly. Should hypercalcemia develop, reduce the calcium acetate dosage, or discontinue the treatment, depending on the severity of hypercalcemia. More severe hypercalcemia (Ca >12 mg/dL) is associated with confusion, delirium, stupor and coma. Severe hypercalcemia can be treated by acute hemodialysis and discontinuing calcium acetate therapy. Mild hypercalcemia (10.5 to 11.9 mg/dL) may be asymptomatic or manifest as constipation, anorexia, nausea, and vomiting. Mild hypercalcemia is usually controlled by reducing the calcium acetate dose or temporarily discontinuing therapy. Decreasing or discontinuing Vitamin D therapy is recommended as well. Chronic hypercalcemia may lead to vascular calcification and other soft-tissue calcification. Radiographic evaluation …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Category C Calcium acetate capsules contain calcium acetate. Animal reproduction studies have not been conducted with calcium acetate, and there are no adequate and well controlled studies of calcium acetate use in pregnant women. Patients with end stage renal disease may develop hypercalcemia with calcium acetate treatment [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Maintenance of normal serum calcium levels is important for maternal and fetal well being. Hypercalcemia during pregnancy may increase the risk for maternal and neonatal complications such as stillbirth, preterm delivery, and neonatal hypocalcemia and hypoparathyroidism. Calcium acetate treatment, as …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 5,420건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 신부전renal failure489
- 2 만성 신장병chronic kidney disease467
- 3 말기 신장병end stage renal disease437
- 4 급성 신장 손상acute kidney injury380
- 5 설사diarrhoea336
- 6 오심nausea270
- 7 피로fatigue259
- 8 사망death246
- 9 호흡 곤란dyspnoea232
- 10 NEPHROGENIC ANAEMIA214
- 11 통증pain191
- 12 쇠약asthenia183
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199800503
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- ATC 코드
- V03AE
- 보험 코드
- 655601970
- 표준코드
- 8806556019709, 8806556019716, 8806556019723, 8806556019730
- 최근 변경
- 2021.03.16
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2021-03-16
- · 용법용량변경, 2012-03-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-03-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-08-04
- · 제품명칭변경, 1998-11-19
원문: 식약처 의약품안전나라
