카롤점안액 효능·효과
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카롤점안액 복용법 (용법·용량)
카롤점안액 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 부작용
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 소아에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의
12. 저장상의 주의사항
카롤점안액 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 카르테올롤염산염 | Carteolol Hydrochloride | 20.0 밀리그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 카르테올롤염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Carteolol Hydrochloride Ophthalmic Solution 1% has been shown to be effective in lowering intraocular pressure and may be used in patients with chronic open-angle glaucoma and intraocular hypertension. It may be used alone or in combination with other intraocular pressure lowering medications.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Carteolol is contraindicated in those individuals with bronchial asthma or with a history of bronchial asthma, or severe chronic obstructive pulmonary disease (see WARNINGS ); sinus bradycardia; second- and third-degree atrioventricular block; overt cardiac failure (see WARNINGS ); cardiogenic shock; or hypersensivity to any component of this product.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Carteolol has not been detected in plasma following ocular instillation. However, as with other topically applied ophthalmic preparations, Carteolol may be absorbed systemically. The same adverse reactions found with systemic administration of beta-adrenergic blocking agents may occur with topical administration. For example, severe respiratory reactions and cardiac reactions, including death due to bronchospasm in patients with asthma, and rarely death in association with cardiac failure, have been reported with topical application of beta-adrenergic blocking agents (see CONTRAINDICATIONS ). Cardiac Failure: Sympathetic stimulation may be essential for support of the circulation in individuals with diminished myocardial contractility, and its inhibition by beta-adrenergic receptor blockade may precipitate more severe failure. In Patients Without a History of Cardiac Failure: Continued depression of the myocardium with beta-blocking agents over a period of time can, in some cases, lead to cardiac failure. At the first sign or symptom of cardiac failure, Carteolol Hydrochloride should be discontinued. Non-Allergic Bronchospasm: In patients with non-allergic bronchospasm or with a history of non-allergic bronchospasm (e.g., chronic bronchitis, emphysema), Carteolol Hydrochloride Ophthalmic Solution should be administered with caution since it may block bronchodilation produced by endogenous and exogenous catecholamine stimulation of beta 2 receptors. Major Surgery: The …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 330건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 INTRAOCULAR PRESSURE INCREASED18
- 2 백내장cataract14
- 3 약효 없음drug ineffective14
- 4 권태감malaise13
- 5 BRADYCARDIA11
- 6 안구 통증eye pain11
- 7 적응증 외 사용off label use11
- 8 VISUAL ACUITY REDUCED11
- 9 설사diarrhoea9
- 10 빈혈anaemia8
- 11 어지러움dizziness8
- 12 오심nausea8
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199801055
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 한림제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 5mL/병
- ATC 코드
- S01ED05
- 보험 코드
- 651201561
- 표준코드
- 8806512015608, 8806512015615
- 최근 변경
- 2020.09.21
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-09-21
- · 성상변경, 2020-01-08
- · 제품명칭변경, 2020-01-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-08-03
- · 제품명칭변경, 2006-10-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-01-31
- · 용법용량변경, 2000-01-31
- · 효능효과변경, 2000-01-31
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-10-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-09-16
- · 용법용량변경, 1999-09-16
- · 효능효과변경, 1999-09-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-01-01
- · 용법용량변경, 1999-01-01
- · 효능효과변경, 1999-01-01
- · 성상변경, 1998-09-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-03-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1996-01-03
원문: 식약처 의약품안전나라
