유효기간만료 2025.10.01 전문의약품 · 처방 필요

셀릭스옥티늄정(옥틸로늄브롬화물)

NEWGENPHARM OCTYNIUM TAB.(OCTYLONIUM BROMIDE)

제약회사
(주)셀릭스
주성분
옥틸로늄브롬화물 20.0밀리그램
분류
[01230] 자율신경제
모양
흰색의 원형 필름코팅정
허가일
1998.05.08 (신고)

셀릭스옥티늄정 한눈에 보기

셀릭스옥티늄정(옥틸로늄브롬화물) — (주)셀릭스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위장관 경련 및 과민성대장증후군 자세히
복용법
성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히

셀릭스옥티늄정 효능·효과

위장관 경련 및 과민성대장증후군

셀릭스옥티늄정 복용법 (용법·용량)

성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

셀릭스옥티늄정 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

녹내장 환자

셀릭스옥티늄정 성분·함량

1정(135밀리그램) 중 기준

성분영문분량
옥틸로늄브롬화물Octylonium Bromide20.0 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
199801634
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2025.10.01)
위탁 제조
(주)유영제약
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1~30도℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 500정/병
ATC 코드
A03AB06
표준코드
8806462004301, 8806462004318, 8806462004325, 8806462004332, 8806462004349, 8806462004356
최근 변경
2025.06.04
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2025-06-04
  • · 용법용량변경, 2022-07-13
  • · 사용상의 주의사항, 2022-06-15
  • · 성상변경, 2015-08-27
  • · 제품명칭변경, 2013-06-07
  • · 제품명칭변경, 2004-11-06
  • · 성상변경, 2001-07-10
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1999-11-15
  • · 성상변경, 1999-11-15
  • · 제품명칭변경, 1998-09-03
  • · 제품명칭변경, 1998-05-08

원문: 식약처 의약품안전나라

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