일반의약품 · 약국 구입

젤로톤정(은행엽엑스)

JELOTON TAB.(GINKGO LEAF EXTRACT)

허가 제품명: 젤로톤정(은행엽엑스)(수출용)

제약회사
(주)셀릭스
주성분
은행엽엑스 40밀리그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
갈색의 원형 필름코팅정
허가일
1998.11.12 (신고)

젤로톤정 한눈에 보기

젤로톤정(은행엽엑스) — (주)셀릭스의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료 자세히
복용법
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다. 자세히

젤로톤정 효능·효과

1. 주효능 효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료
2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명
3) 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료

젤로톤정 복용법 (용법·용량)

1) 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명: 은행엽엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는 1회 80밀리그람, 1일 2회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

젤로톤정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다

4. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.

5. 소아에 대한 투여

소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.

6. 적용상의 주의(액제에 한함)

이 약은 내복액으로만 사용한다.

7. 저장상의 주의사항

직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

젤로톤정 성분·함량

1정(378mg) 중 기준

성분영문분량
은행엽엑스Ginkgo Leaf Extract40 밀리그램

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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허가 정보

품목기준코드
199801651
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀페용기,실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
N06DX02
표준코드
8806462016502, 8806462016519, 8806462016526, 8806462016533, 8806462016540, 8806462016557
최근 변경
2011.11.28
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2011-11-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
  • · 제품명칭변경, 2009-10-30
  • · 제품명칭변경, 2007-08-23
  • · 제품명칭변경, 2006-11-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-09-05
  • · 용법용량변경, 2005-09-05
  • · 효능효과변경, 2005-09-05
  • · 제품명칭변경, 2000-08-17
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1999-06-29
  • · 용법·용량, 1999-04-03
  • · 효능·효과, 1999-04-03
  • · 제품명칭변경, 1999-03-30
  • · 성상변경, 1999-03-29
  • · 성상변경, 1998-11-12
  • · 제품명칭변경, 1998-11-12

원문: 식약처 의약품안전나라

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