취하 2024.02.29 일반의약품 · 약국 구입

그린안티셉액

Green AntiSept Solution

제약회사
(주)그린제약
주성분
알킬디아미노에틸글리신염산염액40% 2.5마이크로리터, 이소프로판올 644마이크로리터
분류
[02610] 외피용살균소독제
모양
무색투명한 액을 흡착시킨 탈지면
허가일
1998.04.13 (신고)

그린안티셉액 한눈에 보기

그린안티셉액(알킬디아미노에틸글리신염산염액40%·이소프로판올) — (주)그린제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
손 및 피부의 소독 수술부위의 피부소독 자세히
복용법
이 약으로 소독부위를 닦아낸다 자세히
부작용
1) 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다. 2) 피부 : 자극증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지한다. 자세히

그린안티셉액 효능·효과

- 손 및 피부의 소독
- 수술부위의 피부소독

그린안티셉액 복용법 (용법·용량)

이 약으로 소독부위를 닦아낸다

그린안티셉액 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 부위에는 투여하지 말 것.

점막 및 손상된 피부(자극작용이 있다)

2. 부작용

1. 1) 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다.
2. 2) 피부 : 자극증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지한다.

3. 일반적 주의

3. 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
4. 2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

4. 상호작용

다른 소독제와 혼합하여 사용하지 않는다.

5. 임상검사치에의 영향

5. 1) 이 약으로 세정한 카테터를 이용해 채취한 요는 설포살리실산법에 의한 요단백 시험에서 위양성을 나타낸 경우가 있다.
6. 2) 주사부위에 발적을 일으킬 수 있으므로 알레르기 테스트의 판단을 방해할 수 있다.

6. 적용상의 주의

7. 1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.
8. 2) 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 경우에는 물로 깨끗이 씻어낸다. 증상이 심할 경우에는 안과의사의 치료를 받는다.
9. 3) 농후액을 사용하는 경우 피부ㆍ점막에 자극증상이 나타날 수 있으므로 주의한다.
10. 4) 점막, 창상면 및 염증부위에 장기간 또는 광범위하게 사용하지 않는다(전신흡수로 근무력을 일으킬 수 있다). 또한 광범위하게 장시간 사용하는 경우에는 증기를 흡입하지 않도록 주의한다.
11. 5) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한다.
12. 6) 동일 부위에 반복 사용하는 경우에는 탈지(脫脂) 등으로 피부가 거칠어질 수 있으므로 주의한다.
13. 7) 혈청, 고름 등의 유기물질은 이 약의 살균작용을 약화시키므로 이 때 사용하는 의료용구 등의 소독에 이 약을 사용하는 경우 이 약으로 용구를 충분히 씻어낸 후 사용한다.

7. 저장상의 주의사항

14. 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
15. 2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관한다.
16. 3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

그린안티셉액 성분·함량

이 약 1mL 중 기준

성분영문분량
알킬디아미노에틸글리신염산염액40%Alkyldiaminoethylglycine Hydrochloride Solution 40%2.5 마이크로리터
이소프로판올644 마이크로리터

🌐 해외(미국) 정보 — 알킬디아미노에틸글리신염산염액40%

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

(cocaine hydrochloride) nasal solution is indicated for the induction of local anesthesia of the mucous membranes when performing diagnostic procedures and surgeries on or through the nasal cavities in adults. NUMBRINO (cocaine hydrochloride) nasal solution is an ester local anesthetic indicated for the introduction of local anesthesia of the mucous membranes for diagnostic procedures and surgeries on or through the nasal cavities of adults. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: ABUSE AND DEPENDENCE CNS stimulants, including cocaine hydrochloride, have a high potential for abuse and dependence. ( 5.1 ) WARNING: ABUSE AND DEPENDENCE See full prescribing information for complete boxed warning. CNS stimulants, including cocaine hydrochloride, have a high potential for abuse and dependence. ( 5.1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in: patients with a known history of hypersensitivity to cocaine hydrochloride, other ester-based local anesthetics, or any other component of the nasal solution [see Warnings and Precautions ( 5.5 )] . Hypersensitivity to cocaine, or any component of NUMBRINO. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is for TOPICAL USE ONLY. NOT FOR INJECTION OR OPHTHALMIC USE. ( 5 ) Seizures: NUMBRINO may lower the convulsive threshold. Monitor patients for development of seizures. Blood Pressure and Heart Rate Increases: Monitor vital signs, including heart rate and rhythm, in patients after receiving NUMBRINO. Avoid use of NUMBRINO in patients with a recent or active history of myocardial infarction, coronary artery disease, congestive heart failure, irregular heart rhythm, abnormal ECG, uncontrolled hypertension, or thyrotoxicosis. 5.1 Potential for Abuse and Dependence Central nervous system (CNS) stimulants, including cocaine hydrochloride, have a high potential for abuse and dependence [see Drug Abuse and Dependence ( 9.2 , 9.3 )] . 5.2 Seizures It has been reported in the literature that cocaine hydrochloride may lower the convulsive threshold. The risk may be higher in patients with a history of seizures or in patients with prior electroencephalogram (EEG) abnormalities without seizures, but has been reported in patients with no prior history or EEG evidence of seizures. Monitor patients for development of seizures. 5.3 Blood Pressure and Heart Rate Increases As reported in the literature, cocaine hydrochloride causes an increase in observed blood pressure and heart rate. In the Phase 3 clinical studies with NUMBRINO, increases in blood pressure and heart rate were observed following pledget removal. Monitor for changes in vital signs, including heart rate and rhythm, after …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on the use of NUMBRINO in pregnant women to identify a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. Adverse maternal and fetal/neonatal outcomes have been seen in women with chronic cocaine abuse during pregnancy ( see Data ) . In published animal reproduction studies, cocaine administered to pregnant females during the gestational period produced hydronephrosis (0.5 times the human reference dose (HRD) of 37.5 mg via the 4% solution), developmental delays in the offspring (1.5 times the HRD), cerebral hemorrhage and fetal edema (2.0 times the HRD), reduced fetal body weights and brain …

미국 제품명 NUMBRINO, Goprelto

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 417건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 자살 완료completed suicide95
  2. 2 CARDIAC ARREST94
  3. 3 RESPIRATORY ARREST86
  4. 4 DRUG ABUSE65
  5. 5 다양한 물질 독성toxicity to various agents62
  6. 6 제품 사용 문제product use issue40
  7. 7 POISONING DELIBERATE38
  8. 8 사망death29
  9. 9 SUICIDAL IDEATION22
  10. 10 의도적 제품 오용intentional product misuse20
  11. 11 SUSPECTED SUICIDE20
  12. 12 약물 의존drug dependence19

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199803877
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.02.29)
저장 방법
비닐 2중지에 봉합하여 기밀용기에 보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
800mL(탈지면120그램)/포
ATC 코드
D08AX
표준코드
8806483001105, 8806483001112
최근 변경
2021.05.06
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2021-05-06

원문: 식약처 의약품안전나라