넥스팜탄산칼슘정 효능·효과
1) 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선: 위십이지장궤양, 위염, 위산과다
2) 칼슘보급
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넥스팜탄산칼슘정 복용법 (용법·용량)
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넥스팜탄산칼슘정 부작용·주의사항
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1. 경고
1일 최대 용량 7.5ｇ을 초과하지 않도록 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증 고칼슘혈증 환자 및 중증 고칼슘뇨증 환자
2) 부갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증 환자
3) 중증 신부전 환자
4) 무산증 또는 위산 결핍증 환자.
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),
Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수
장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투
여하면 안된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애 환자
2) 심기능장애, 폐기능장애 환자
3) 변비환자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
4. 이상반응
1) 소화기계 : 이 약을 투여하는 동안 구역, 변비 또는 설사가 나타날 수 있고 드물게
위산의 반동성 분비 등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상 : 고용량 복용에 의해 고칼슘혈증, 알카리증이 나타날 수 있다.
3) 장기·대량투여: 신결석, 요료결석이 나타날 수 있다.
4) 과민증: 가려움증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에 투여시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사
와 상의한다.
6. 상호작용
1) 테트라시아클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내‧ 체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에
영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 다량의 우유와 병용시 우유 알카리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이
나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지
한다.
4) 비타민D, 치아짓계 이뇨계와 병용투여시 고칼슘혈증이 나타나기 쉬우므로 주의한
다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
넥스팜탄산칼슘정 성분·함량
1정 (650.0mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 침강탄산칼슘 | Precipitated Calcium Carbonate | 500.0 밀리그램 |
넥스팜탄산칼슘정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- NKCA / -
- 크기
- 11.1 × 11.1 mm, 두께 5.5mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199804362
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 태극제약(주)
- 저장 방법
- 밀폐용기 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1000정/병,500정/병
- ATC 코드
- A02AC01
- 보험 코드
- 662500360
- 표준코드
- 8806625003608, 8806625003615, 8806625003622, 8806625003639
- 최근 변경
- 2020.08.18
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-08-18
- · 제품명칭변경, 2019-02-14
- · 성상변경, 2019-02-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-02-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-07-26
- · 제품명칭변경, 2001-01-29
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2001-01-29
원문: 식약처 의약품안전나라
