케릭스주사 효능·효과
등록된 내용이 없습니다.
광고
케릭스주사 복용법 (용법·용량)
1. 유방암/난소암 환자
2. AIDS 관련 카포시 육종환자
3. 다발성골수종 환자
<표1> 손발 지각이상 증후군
마지막 투여 한 후 시간(주, week)
독성등급
독성 평가
4주차
5주차
6주차
1
일상 활동에 지장을 주지 않는 경증의 홍반, 종창, 박리
이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다.
이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다.
용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아간다.
2
정상 신체 활동에 지장을 주지만 불능하게 하지 않는 홍반, 종창, 박리 : 지름 2 cm미만의 작은 수포나 궤양
재투여를 1 주일 더 연기한다.
재투여를 1 주일 더 연기한다.
용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아간다.
3
보행이나 정상적 일상 활동에 지장을 주는 수포, 궤양 또는 종창 : 의복 착용 불능
재투여를 1 주일 더 연기한다.
재투여를 1 주일 더 연기한다.
치료를 중단한다.
4
감염 합병증이나 침상생활 또는 입원해야 하는 광범위 혹은 국소적인 과정
재투여를 1 주일 더 연기한다.
재투여를 1 주일 더 연기한다.
치료를 중단한다.
<표2> 구내염
마지막 투여 한 후 시간(주, week)
독성
등급
독성 평가
4주차
5주차
6주차
1
무통성 궤양, 홍반 또는 가벼운 통증
이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다.
이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다.
용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아 가거나, 의사의 평가에 따라 치료를 중단한다.
2
통증성 홍반, 부종, 또는 궤양이 있으나 식사가능
재투여를 1 주일 더 연기한다.
재투여를 1 주일 더 연기한다.
용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아 가거나, 의사의 평가에 따라 치료를 중단한다.
3
통증성 홍반, 부종, 또는 궤양이 있으며 식사 불가
재투여를 1 주일 더 연기한다.
재투여를 1 주일 더 연기한다.
치료를 중단한다.
4
비경구적 또는 장관내 공급이 요구되는 경우
재투여를 1 주일 더 연기한다.
재투여를 1 주일 더 연기한다.
치료를 중단한다.
<표3> 혈액학적 독성 (절대호중구수 또는 혈소판)-유방암 또는 난소암 환자의 관리
독성등급
절대호중구수
(세포/㎣)
혈소판
(세포/㎣)
변경
1
1500~1900
75,000~
150,000
동일하게 투여
2
1000~<1500
50,000~
<75,000
절대호중구수가 ≥1500이고, 혈소판이 ≥75000이 될 때까지 기다린 후, 용량 감량 없이 재투여한다.
3
500~999
25,000~
<50,000
절대호중구수가 ≥1500이고, 혈소판이 ≥75000이 될 때까지 기다린 후, 용량 감량 없이 재투여한다.
4
<500
<25,000
절대호중구수가 ≥1500이고, 혈소판이 ≥75000일 때까지 기다린 후 25% 감량 투여하거나 성장인자를 보충하며 전량 투여한다.
<표4> 이 약+보르테조밉 병용 투여에서의 용량 조절 - 다발성 골수종 환자
환자의 상태
이 약
보르테조밉
체온이 38℃ 이상이며, 절대호중구수 1000/mm3 미만인 경우
Day 4 이전이라면 이번 주기는 투여하지 않는다.; Day 4 이후라면, 다음 투여용량을 25%까지 감량한다.
다음 용량을 25% 까지 감량한다.
각 치료주기의 1일 이후 이 약이 투여된 날 :
혈소판수 25,000/mm3 미만, 헤모글로빈 8g/㎗ 미만, 절대호중구수 500/mm3 미만인 경우
Day 4 이전이라면 이번 주기는 투여하지 않는다.; Day 4 이후라면, 혈액학적 독성으로 인해 보르테조밉의 용량이 감소된다면 다음 투여시 이 약의 용량을 25%까지 감량한다.
투여하지 않는다.; 만약, 해당 주기에서 2회 이상 투여되지 않았다면, 다음 주기에서는 25% 까지 감량한다.
3,4 등급의 비혈액학적 약물 관련 독성
독성등급이 2 미만으로 회복되기 전까지는 투여하지 않으며, 그 이후의 모든 투여용량은 25% 감량한다.
독성등급이 2 미만으로 회복되기 전까지는 투여하지 않으며, 그 이후의 모든 투여용량은 25% 감량한다.
신경병증성 통증 또는 말초신경병증
용량 조절 없음.
보르테조밉의 사용설명서를 참조.
4. 간기능 부전이 있는 환자 : 간장애 환자에 이 약을 투약한 임상경험은 부족하다. 유방암 및 난소암의 임상시험에서의 독소루비신의 사용례에 근거하여, 빌리루빈 수치가 다음과 같이 상승할 경우 이 약을 감량할 것이 권장된다. : 혈청 빌리루빈치가 1.2 ~ 3.0 mg/dL인 경우에는 50% 감량하고 3.0 mg/dL를 초과하는 경우에는 75% 감량한다.
케릭스주사 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
발현 부위
유방암
중증도 전체(n=254)
(≥5%)
유방암
Grades Ⅲ/Ⅳ
(n=254)
(≥5%)
유방암
n=404
(1-5%)
임상 시험에서 기존에 보고되지 않았던 반응들
감염증
흔하게: 인두염
흔하지 않게: 인두염
흔하게: 모낭염, 진균감염, 입술물집(비 헤르페스성), 상기도감염
혈액 및 림프계 장애
흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판 감소증
흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈
흔하지 않게: 호중구 감소증
흔하게: 혈소판 증가증
대사 및 영양장애
매우 흔하게: 식욕부진
흔하게: 식욕부진
신경계 장애
흔하게: 감각이상
흔하지 않게: 졸음
흔하게: 감각이상
흔하게: 말초 신경병증
눈 장애
흔하게: 누루, 흐린시력
심장 장애
흔하게: 심실 부정맥
호흡기계
흔하게: 비출혈
소화기계
매우 흔하게: 구역, 구토, 구내염
흔하게: 복통, 변비, 설사, 소화불량, 구강궤양
흔하게: 복통, 설사, 구역, 구내염
흔하지 않게: 구강 궤양, 변비, 구역
흔하게: 구강 통증
피부 및 피하조직 장애
매우 흔하게: 손발지각이상증후군, 탈모, 발진
흔하게: 피부 건조, 피부 변색, 비정상적 색소 침착, 홍반
매우 흔하게: 손발지각이상증후군
흔하게: 발진
흔하지 않게: 색소 침착, 홍반
흔하게: 대수포진, 피부염, 홍반성 발진, 손톱 장애, 피부의 비늘화
근골격계 및 결합조직장애
흔하게: 다리의 동통, 뼈의 통증, 근골격통증
생식기계 및 유방장애
흔하게: 유방통
전신 장애 및 투약부위 장애
매우 흔하게: 무력증, 피로, 점막염
흔하게: 쇠약, 발열, 통증
흔하게: 무력증, 점막염
흔하지 않게: 피로, 쇠약, 통증
흔하게: 부종, 다리 부종
발현 부위
난소암
중증도 전체(n=512)
(≥5%)
난소암
Grades Ⅲ/Ⅳ
(n=512)
(≥5%)
난소암
n=512
(1-5%)
감염증
흔하게: 인두염
흔하지 않게: 인두염
흔하게: 감염, 구강 모닐리아증, 대상 포진, 요로 감염
혈액 및 림프계 장애
매우 흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판 감소증
매우 흔하게: 호중구 감소증
흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증
흔하게: 저색소 빈혈
면역계 장애
흔하게: 알러지 반응
대사 및 영양장애
매우 흔하게: 식욕부진
흔하지 않게: 식욕부진
흔하게: 탈수, 악액증
정신신경계 장애
흔하게: 불안, 우울, 불면증
신경계 장애
흔하게: 감각이상, 졸음
흔하지 않게: 감각이상, 졸음
흔하게: 두통, 어지러움, 신경병증, 과다근육긴장
눈 장애
흔하게: 결막염
심장 장애
흔하게: 심장 장애
혈관 장애
흔하게: 혈관확장
호흡기계
흔하게: 호흡곤란, 기침 증가
소화기계
매우 흔하게: 설사, 변비, 구역, 구토, 구내염
흔하게: 복통, 소화불량, 구강궤양
흔하게: 복통, 설사, 구역, 구내염, 구토
흔하지 않게: 구강 궤양, 변비, 소화불량
흔하게: 구강 궤양, 식도염, 구역 구토, 위염, 연하 곤란, 입마름, 위 고창, 잇몸염, 미각 이상
피부 및 피하조직 장애
매우 흔하게: 손발지각이상증후군, 발진, 탈모
흔하게: 피부 건조, 피부 변색
매우 흔하게: 손발지각이상증후군
흔하게: 탈모, 발진
흔하게: 수포성 발진, 가려움, 탈락 피부염, 피부 장애, 반구진 발진, 발한, 여드름, 피부 궤양
근골격계 및 결합조직장애
흔하게: 요통, 근육통
신장 및 요로 질환
흔하게: 배뇨곤란
생식기계 및 유방장애
흔하게: 질염
전신 장애 및 투약부위 장애
매우 흔하게: 무력증, 점막 장애
흔하게: 발열, 통증
흔하게: 무력증, 점막 장애, 통증
흔하지 않게: 발열
흔하게: 오한, 흉통, 권태, 말초 부종
검사
흔하게 : 체중 감소
발현 부위
AIDS 관련 카포시 육종
감염증
흔하게: 구강 모닐리아증
혈액 및 림프계 장애
매우 흔하게: 호중구 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증
흔하게: 혈소판 감소증
대사 및 영양장애
흔하게: 식욕부진
정신 신경계 장애
흔하지 않게: 착란
신경계 장애
흔하게: 어지럼증
흔하지 않게: 감각 이상
눈 장애
흔하게: 망막염
혈관 장애
흔하게: 혈관 확장
호흡, 흉곽 및 종격장애
흔하게: 호흡 곤란
소화기계
매우 흔하게: 구역
흔하게: 설사, 구내염, 구토, 구강궤양, 복통, 설염, 변비, 구역구토
피부 및 피하조직 장애
흔하게: 탈모, 발진
흔하지 않게: 손발지각이상증후군
전신 장애 및 투약부위 장애
흔하게: 무력증, 발열, 주입 관련 급성 반응
검사
흔하게: 체중 감소
발현 부위
중증도 전체
n=318
(≥5%)
Grades Ⅲ/Ⅳ**
n=318
(≥5%)
중증도 전체
n=318
(1-5%)
감염증
흔하게 : 단순포진, 대상포진
흔하게 : 대상포진
흔하게 : 폐렴, 코인두염, 상기도감염증, 구강칸디다증
혈액 및 림프계 장애
매우 흔하게 : 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판감소증
흔하게 : 백혈구감소증
매우 흔하게 : 호중구 감소증, 혈소판감소증
흔하게 : 빈혈, 백혈구감소증
흔하게 : 열성 호중구감소증, 림프구감소증
대사 및 영양장애
매우 흔하게 : 식욕부진
흔하게 : 식욕감소
흔하게 : 식욕부진
흔하지않게 : 식욕 감소
흔하게 : 탈수, 저칼륨혈증, 고칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 저나트륨혈증, 저칼슘혈증
정신계 장애
흔하게 : 불면증
흔하게 : 불안
신경계 장애
매우 흔하게 : 말초감각신경병증, 신경통, 두통
흔하게 : 말초신경병증, 신경병증, 지각이상, 다발신경병증, 어지러움, 미각이상
흔하게 : 신경통, 말초신경병증, 신경병증
흔하지 않게 : 두통, 말초감각신경병증, 지각이상, 어지러움
흔하게 : 기면, 피부지각감퇴, 실신, 감각이상
눈 장애
흔하게 : 결막염
혈관 장애
흔하게 : 저혈압, 기립성저혈압, 홍조, 고혈압, 정맥염
호흡, 흉곽 및 종격기계 장애
흔하게 : 호흡곤란
흔하지않게 : 호흡곤란
흔하게 : 기침, 비출혈 운동호흡곤란
소화기계 장애
매우 흔하게 : 구역, 설사, 구토, 변비, 구내염
흔하게 : 복통, 소화불량
흔하게 : 구역, 설사, 구토, 구내염
흔하지 않게: 변비, 복통, 소화불량
흔하게 : 상복부통증, 구강궤양, 입마름, 연하곤란, 아프타입안염
피부 및 피하조직 장애
매우 흔하게 : 손발지각이상증후군홍반성감각장애(PPE*), 발진
흔하게 : 피부건조
흔하게 : 손발지각이상증후군(PPE*)
흔하지 않게 : 발진
흔하게 : 가려움증, 구진발진, 알레르기성 피부염, 홍반, 피부과다색소침착, 점상출혈, 탈모, 약물 발진
근골격계 및 결합 조직 장애
흔하게 : 팔다리 통증
흔하게 : 관절통, 근육통, 근육연축, 근육허약, 근골격계 통증, 근골격계 흉통
생식기계 및 유방장애
흔하게 : 음낭홍반
전신 장애 및 투여부위 장애
매우 흔하게 : 무력증, 피로, 발열
흔하게 : 무력증, 피로
흔하지 않게 : 발열
흔하게 : 말초 부종, 오한, influenza-like illness, 권태감, 고열
검사
흔하게 : 체중 감소
흔하게 : 아스파라진산 아미노전이효소 증가, 박출율 감소, 혈중 크레아티닌 증가, 알라닌 아미노전이효소 증가
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 운전 및 기계조작에의 영향
10. 과량투여 시의 처치
11. 적용상의 주의
12. 보관 및 취급상의 주의사항
13. 기타
케릭스주사 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 독소루비신염산염 | Doxorubicin Hydrochloride | 2.00 밀리그램 |
📍 케릭스주사 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 독소루비신염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Doxorubicin hydrochloride liposome injection is an anthracycline topoisomerase inhibitor indicated for: Ovarian cancer : After failure of platinum-based chemotherapy ( 1.1 ) AIDS-related Kaposi’s Sarcoma : After failure of prior systemic chemotherapy or intolerance to such therapy ( 1.2 ) Multiple Myeloma : In combination with bortezomib in patients who have not previously received bortezomib and have received at least one prior therapy ( 1.3 ) 1.1 Ovarian Cancer Doxorubicin hydrochloride liposome injection is indicated for the treatment of patients with ovarian cancer whose disease has progressed or recurred after platinum-based chemotherapy. 1.2 AIDS-Related Kaposi’s Sarcoma Doxorubicin hydrochloride liposome injection is indicated for the treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma in patients after failure of prior systemic chemotherapy or intolerance to such therapy. 1.3 Multiple Myeloma Doxorubicin hydrochloride liposome injection, in combination with bortezomib, is indicated for the treatment of patients with multiple myeloma who have not previously received bortezomib and have received at least one prior therapy.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: CARDIOMYOPATHY and INFUSION-RELATED REACTIONS Doxorubicin hydrochloride liposome injection can cause myocardial damage, including acute left ventricular failure. The risk of cardiomyopathy was 11% when the cumulative anthracycline dose was between 450 mg/m 2 to 550 mg/m 2 . Assess left ventricular cardiac function prior to initiation of doxorubicin hydrochloride liposome injection and during and after treatment [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Serious, life-threatening, and fatal infusion-related reactions can occur with doxorubicin hydrochloride liposome injection. Acute infusion-related reactions occurred in 11% of patients with solid tumors. Withhold doxorubicin hydrochloride liposome injection for infusion-related reactions and resume at a reduced rate. Discontinue doxorubicin hydrochloride liposome injection for serious or life-threatening infusion-related reactions [see Warnings and Precautions ( 5.2 )]. WARNING: CARDIOMYOPATHY and INFUSION-RELATED REACTIONS See full prescribing information for complete boxed warning. Doxorubicin hydrochloride liposome injection can cause myocardial damage, including acute left ventricular failure. The risk of cardiomyopathy was 11% when the cumulative anthracycline dose was between 450 mg/m 2 to 550 mg/m 2 . Assess left ventricular cardiac function prior to initiation of doxorubicin hydrochloride liposome injection, during treatment, and after treatment ( 5.1 ). Serious, life-threatening, and fatal infusion-related …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Doxorubicin hydrochloride liposome injection is contraindicated in patients who have a history of severe hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, to doxorubicin hydrochloride [see Warnings and Precautions ( 5.2 )] . Hypersensitivity reactions to doxorubicin hydrochloride or the components of doxorubicin hydrochloride liposome injection (4, 5.2)
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hand-Foot Syndrome may occur. Dose modification or discontinuation may be required ( 5.3 ) Embryo-Fetal Toxicity: Can cause fetal harm. Advise of potential risk to a fetus. Use effective contraception ( 5.5 , 8.1 , 8.3 ) 5.1 Cardiomyopathy Doxorubicin hydrochloride can cause myocardial damage, including acute left ventricular failure. The risk of cardiomyopathy with doxorubicin hydrochloride is generally proportional to the cumulative exposure. Include prior use of other anthracyclines or anthracenediones in calculations of cumulative dose. The risk of cardiomyopathy may be increased at lower cumulative doses in patients with prior mediastinal irradiation. In a clinical study in 250 patients with advanced cancer who were treated with doxorubicin hydrochloride liposome injection, the risk of cardiomyopathy was 11% when the cumulative anthracycline dose was between 450 mg/m 2 to 550 mg/m 2 . Cardiomyopathy was defined as >20% decrease in resting left ventricular ejection fraction (LVEF) from baseline where LVEF remained in the normal range or a >10% decrease in LVEF from baseline where LVEF was less than the institutional lower limit of normal. Two percent of patients developed signs and symptoms of congestive heart failure without documented evidence of cardiomyopathy. Assess left ventricular cardiac function (e.g. MUGA or echocardiogram) prior to initiation of doxorubicin hydrochloride liposome injection, during treatment to detect acute changes, and after treatment to …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Based on findings in animals and its mechanism of action, doxorubicin hydrochloride liposome injection can cause fetal harm when administered to a pregnant woman; avoid the use of doxorubicin hydrochloride liposome injection during the 1 st trimester. In animal reproduction studies, doxorubicin hydrochloride liposome injection was embryotoxic in rats and abortifacient in rabbits following intravenous administration during organogenesis at doses approximately 0.12 times the recommended clinical dose (see Data). Available human data do not establish the presence or absence of major birth defects and miscarriage related to the use of doxorubicin hydrochloride during …
미국 제품명 DOXIL
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 95,403건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 발열성 호중구 감소증febrile neutropenia9,530
- 2 적응증 외 사용off label use9,169
- 3 DISEASE PROGRESSION6,748
- 4 호중구 감소증neutropenia6,687
- 5 약효 없음drug ineffective5,347
- 6 발열pyrexia4,361
- 7 빈혈anaemia4,096
- 8 THROMBOCYTOPENIA3,987
- 9 오심nausea3,568
- 10 사망death3,402
- 11 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication3,146
- 12 폐렴pneumonia3,095
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.06.17 · 1등급(심각) · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC Presence of Particulate matter: Particulate matter identified as glass.
- 2023.10.25 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation CGMP Deviations: Product was exposed to temperatures exceeding the labeled storage conditions during transportation were released by mistake.
- 2020.12.02 · 3등급(경미) · Fresenius Kabi USA, LLC Cross Contamination with Other Products: trace amounts of octreotide found during testing
- 2018.01.31 · 2등급 · Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Lack Of Assurance Of Sterility
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199806569
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Simtra Deutschland GmbH
- 저장 방법
- 밀봉용기, 2~8℃ 냉장보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 20 개월
- 포장 단위
- 10ml/바이알/박스, 25ml/바이알/박스
- ATC 코드
- L01DB01
- 보험 코드
- 078200231,646601761
- 표준코드
- 8800782002306, 8800782002313, 8800782002405, 8800782002412, 8806466017604, 8806466017611 외 10개
- 최근 변경
- 2024.07.18
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-07-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-08-20
- · 용법용량변경, 2020-08-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-04-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-01-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-10-24
- · 효능효과변경, 2016-02-16
- · 용법용량변경, 2016-02-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-02-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-09-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-08-08
- · 용법용량변경, 2014-08-08
- · 성상변경, 2014-04-16
- · 제품명칭변경, 2014-04-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-12-10
- · 용법용량변경, 2012-12-10
- · 효능효과변경, 2012-12-10
- · 효능효과변경, 2007-02-07
- · 용법용량변경, 2007-02-07
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2007-02-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-01-17
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2001-07-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-12-30
- · 용법용량변경, 2000-12-30
- · 효능효과변경, 2000-12-30
원문: 식약처 의약품안전나라
