전문의약품 · 처방 필요

포스텐주(인산이수소칼륨)

Phosten Injection

제약회사
제이더블유중외제약(주)
주성분
인산이수소칼륨 136.1밀리그램
분류
[03390] 기타의 혈액 및 체액용약
모양
무색투명한 바이알 또는 앰플에 든 무색투명한 주사액
허가일
1999.07.16 (신고)

포스텐주 한눈에 보기

포스텐주(인산이수소칼륨) — 제이더블유중외제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
칼륨결핍을 수반하는 저인산혈증 자세히
복용법
체액 및 전해질, 산염기 평형에 따라 환자별로 투여량을 정한다. 혈중농도를 모니터링하여 칼륨으로서 시간당 최대 20mmol의 속도로 투여한다. 비경구 영양수액(TPN)을 투여중인 성인의 경우에는 인으로서 12~15mmol 자세히
부작용
인중독 : 혈중칼슘의 감소를 일으키며, 저칼슘혈증, 테타니가 나타난다. 칼륨중독 : 말초감각이상, 근무력ㆍ마비, 무기력, 정신혼란, 다리중압감, 쇠약감, 저혈압, 심부정맥, 심장차단, P파의 소실과 같은 비정상 심전도(ECG), 이면(biphase)곡선의 전개를 동반한 QRS군의 분산ㆍ중복 및 심정지가 나타난다 자세히

포스텐주 효능·효과

칼륨결핍을 수반하는 저인산혈증

광고

포스텐주 복용법 (용법·용량)

체액 및 전해질, 산염기 평형에 따라 환자별로 투여량을 정한다.
혈중농도를 모니터링하여 칼륨으로서 시간당 최대 20mmol의 속도로 투여한다.
비경구 영양수액(TPN)을 투여중인 성인의 경우에는 인으로서 12~15mmol, 소아의 경우에는 1일 체중 kg당 1.5~2mmol을 500mL의 50% 포도당 주사액에 희석하여 투여한다.

포스텐주 부작용·주의사항

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1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리 파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 고칼륨혈증이 자주 나타나는 다음 질환 환자
(1) 탈수 환자
(2) 제한적 신기능 환자
(3) 애디슨병(Addison´s disease) 환자
(4) 쇠약발작유전 증후군(gamstrop syndrome) 환자
2) 고인산혈증 환자
3) 저칼슘혈증 환자
4) 핍뇨증, 무뇨증 환자
5) 고칼륨혈증 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신부전, 부신부전 등 신질환 환자
2) 칼륨저류 환자
3) 심부전 등 심질환 환자
4) 겸상적혈구빈혈 환자

4. 이상반응

1) 인중독 : 혈중칼슘의 감소를 일으키며, 저칼슘혈증, 테타니가 나타난다.
2) 칼륨중독 : 말초감각이상, 근무력ㆍ마비, 무기력, 정신혼란, 다리중압감, 쇠약감, 저혈압, 심부정맥, 심장차단, P파의 소실과 같은 비정상 심전도(ECG), 이면(biphase)곡선의 전개를 동반한 QRS군의 분산ㆍ중복 및 심정지가 나타난다.(혈장내 고칼륨농도는 심기능저하, 부정맥 또는 심정지에 의한 사망을 초래할 수 있다.)
3) 구역, 구토, 복통이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약 1mL는 인 1mmol과 칼륨 1mmol을 함유한다.
2) 투여하는 칼륨의 양은 전체 투여수액의 칼륨양을 고려하여 계산되어야 한다.
3) 인 대체요법에의 사용시, 1차적으로는 혈중 무기인농도에 의하여 투여량을 결정하나, 투여 한계량은 칼륨이온농도에 좌우된다.
4) 인산칼륨의 투여량을 높이면 칼슘저류가 일어나 칼슘보급을 필요로 할 수 있으므로, 별도의 투여경로로 칼슘을 보급하도록 한다.
5) 중증 신부전, 부신부전 환자에의 투여는 칼륨중독을 일으킬 수 있다.

6. 상호작용

1) 이 약은 강심배당체의 강심작용을 감소시킨다.
2) 알도스테론 길항제, 칼륨보존성 이뇨제, ACE 억제제 및 말초작용 진통제는 신장의 칼륨 배설능을 감소시킨다.
3) 비스테로이드성 소염제, 시스플라틴, 아미노글리코사이드계 항생제 등 신 독성물질을 병용투여시 주의한다.
4) 항콜린성 제제와의 병용투여는 위장관계 질환의 위험성을 증가시킨다.

7. 임부에 대한 투여

임신중 투여에 대한 전임상 및 임상시험자료가 없다. 임부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 과량투여시의 처치

과량투여시 인산과 칼륨의 중독증상이 나타나므로 과량투여시에는 즉시 투여를 중지하고, 저하된 혈중칼슘의 보존 및 상승된 인산 및 칼륨농도의 저하를 위한 적절한 처치를 한다.

9. 적용상의 주의

1) 이 약에 함유된 인은 칼슘제제와 침전을 일으킬 수 있다.
2) 사용전 반드시 희석해야 하며, 칼륨 및 인중독을 피하기 위해 천천히 투여한다.
3) 쓰고 남은 약은 폐기한다.

포스텐주 성분·함량

1밀리리터 중 기준

성분영문분량
인산이수소칼륨Monobasic Potassium Phosphate136.1 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 인산이수소칼륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Potassium Phosphates Injection is indicated as a source of phosphorus: in intravenous fluids to correct hypophosphatemia in adults and pediatric patients when oral or enteral replacement is not possible, insufficient or contraindicated. for parenteral nutrition in adults and pediatric patients when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient or contraindicated. Potassium Phosphates Injection is a phosphorus replacement product indicated as a source of phosphorus: in intravenous fluids to correct hypophosphatemia in adults and pediatric patients when oral or enteral replacement is not possible, insufficient or contraindicated. ( 1 ) for parenteral nutrition in adults and pediatric patients when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient or contraindicated. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Potassium Phosphates Injection is contraindicated in patients with: hyperkalemia [see Warning and Precautions ( 5.3 )] hyperphosphatemia [see Warning and Precautions ( 5.4 )] severe renal impairment (eGFR less than 30 mL/min/1.73m 2 ) or end stage renal disease [see Warning and Precautions ( 5.3 )] hypercalcemia or significant hypocalcemia [see Warning and Precautions ( 5.4 )] hyperkalemia ( 4 ) hyperphosphatemia ( 4 ) hypercalcemia or significant hypocalcemia ( 4 ) severe renal impairment (eGFR less than 30 mL/min/1.73m 2 ) or end stage renal disease ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Serious Cardiac Adverse Reactions with Undiluted, Bolus, or Rapid Intravenous Administration : Administer only after dilution or admixing; do not exceed the recommended infusion rate. Continuous electrocardiographic (ECG) monitoring may be needed during infusion. ( 2.2 , 5.1 ) Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates : If signs of pulmonary distress occur, stop the infusion and initiate a medical evaluation. ( 5.2 ) Hyperkalemia : Increased risk in patients with renal impairment, severe adrenal insufficiency, or treated with drugs that increase potassium. Patients with cardiac disease may be more susceptible. Do not exceed the maximum daily amount of potassium or the recommended infusion rate. Continuous ECG monitoring may be needed during infusion. ( 5.3 , 7.1 ) Hyperphosphatemia and Hypocalcemia: Monitor serum phosphorus and calcium concentrations during and following infusion. ( 5.4 ) Aluminum Toxicity : Increased risk in patients with renal impairment, including preterm infants. ( 5.5 , 8.4 ). Hypomagnesemia : Reported in patients with hypercalcemia and diabetic ketoacidosis. Monitor serum magnesium concentrations during treatment. ( 5.6 ) Vein Damage and Thrombosis : Infuse concentrated or hypertonic solutions through a central catheter. ( 2.1 , 2.3 , 5.7 ) 5.1 Serious Cardiac Adverse Reactions with Undiluted, Bolus or Rapid Intravenous Administration Intravenous administration of potassium phosphates to correct hypophosphatemia in single doses of …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Administration of the recommended dose of Potassium Phosphates Injection is not expected to cause major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with Potassium Phosphates Injection. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical Considerations …

미국 제품명 WHP Stress, Kali phosphoricum

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,207건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea228
  2. 2 적응증 외 사용off label use214
  3. 3 피로fatigue196
  4. 4 오심nausea189
  5. 5 발진rash188
  6. 6 통증pain173
  7. 7 감염infection168
  8. 8 약효 없음drug ineffective161
  9. 9 SLEEP DISORDER153
  10. 10 제품 사용 문제product use issue152
  11. 11 폐렴pneumonia147
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea133

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2016.06.01 · 1등급(심각) · Baxter Healthcare Corp. Presence of Particulate Matter: identified as dried skin.
  • 2015.04.08 · 2등급 · Baxter Healthcare Corp Lack of Assurance of Sterility; increased complaints received for leaks
  • 2014.12.24 · 2등급 · Baxter Healthcare Corp. Lack of Assurance of Sterility; leaks were observed from the bag seam and port seal
  • 2014.03.26 · 1등급(심각) · Baxter Healthcare Corp. Presence of Particulate Matter: Particulate matter includes wood, sodium citrate and dextrose.
  • 2014.03.26 · 1등급(심각) · Baxter Healthcare Corp. Presence of Particulate Matter: Particulate matter includes wood, sodium citrate and dextrose.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199900207
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 15-30℃에서 보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
20ml/앰플 X 50
ATC 코드
B05XA06
보험 코드
644904253
표준코드
8806449042500, 8806449042517, 8806449042524, 8806449042531, 8806449042548
최근 변경
2007.02.03
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2007-02-03
  • · 용법용량변경, 2007-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-02-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2002-07-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-07-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1999-07-16

원문: 식약처 의약품안전나라