일반의약품 · 약국 구입

훼스탈골드정

Festal Gold Tab.

제약회사
(주)한독
주성분
판크레아틴 150밀리그램, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 10밀리그램, 프로자임6 10밀리그램, 리파제 15밀리그램, 셀룰라제 9밀리그램, 우르소데옥시콜산 20밀리그램, 시메티콘 60밀리그램
분류
[02330] 건위소화제
모양
흰색의 달걀형 장용성 필름코팅정
허가일
1999.10.02 (신고)

훼스탈골드정 한눈에 보기

훼스탈골드정(판크레아틴·디아스타제·프로테아제·셀룰라제 등 7개 성분) — (주)한독의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감 자세히
복용법
성인 1회 1정, 1일 3회 식사 후 씹지 말고 복용한다. 자세히
부작용
2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • ✂️ 분할주의 분할불가

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훼스탈골드정 효능·효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

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훼스탈골드정 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1정, 1일 3회 식사 후 씹지 말고 복용한다.

훼스탈골드정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

훼스탈골드정 성분·함량

이 약 1정(662mg) 중 기준

성분영문분량
판크레아틴150 밀리그램
디아스타제·프로테아제·셀룰라제10 밀리그램
프로자임610 밀리그램
리파제15 밀리그램
셀룰라제9 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid20 밀리그램
시메티콘Simethicone60 밀리그램

훼스탈골드정 낱알 모양 (식별 표시)

모양
장방형 · 장용성필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
훼스탈골드 / -
크기
13.6 × 8.5 mm, 두께 6.8mm

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허가 정보

품목기준코드
199900926
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
실온보관(30℃이하), 밀폐용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
6정(6정/PTP X 1), 30정/병
ATC 코드
A09A
표준코드
8806521016900, 8806521016917, 8806521016924, 8806521016931
최근 변경
2025.05.19
허가 변경 이력
  • · 효능·효과, 2025-05-19
  • · 사용상의 주의사항, 2024-04-19
  • · 성상변경, 2020-04-01
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-04-04
  • · 성상변경, 2016-08-10
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2012-09-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-06-15
  • · 효능효과변경, 2011-12-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-12-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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