취하 2024.05.17 일반의약품 · 약국 구입

생단액큐

Saengdan Solution-Q

허가 제품명: 생단액큐(수출용)

제약회사
일양약품(주)
주성분
디엘염산카르니틴 100밀리그램, 건강틴크 0.3밀리리터, 엘 멘톨 1.5밀리그램, 계피틴크 0.3밀리리터, 진피틴크 0.5밀리리터, 감초엑스 10밀리그램, 용담유동엑스 0.5밀리리터
분류
[02330] 건위소화제
모양
황갈색-담황갈색의 생약특유의 맛과 냄새를 가진 내복액제
허가일
1999.07.09 (허가)

생단액큐 한눈에 보기

생단액큐(디엘염산카르니틴·건강틴크 등 7개 성분) — 일양약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체), 구역, 구토 자세히
복용법
성인 : 1회 1병(75ml) 소아 : 1회 11-14세 2/3병(50ml), 8-10세 1/2병(40ml), 5- 7세 1/3병(25ml), 3- 4세 1/4병(20ml), 1- 2세 1/5병(15ml) 3개월 이상-1세 미만 1/10병(7.5ml) 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 1일 3회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중 지하고 약사 또는 의사와 상의한다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제). 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다 (스코폴리아엑스 를 함유하는 제제). 자세히

생단액큐 효능·효과

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 식체(위체),
구역, 구토

생단액큐 복용법 (용법·용량)

성인 : 1회 1병(75ml)
소아 : 1회 11-14세 2/3병(50ml), 8-10세 1/2병(40ml),
5- 7세 1/3병(25ml), 3- 4세 1/4병(20ml),
1- 2세 1/5병(15ml) 3개월 이상-1세 미만 1/10병(7.5ml)
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
1일 3회 식후에 복용한다.

생단액큐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자 (스코폴리아 엑스를 함유하는 제제)
2) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 또는 신장애 환자, 부종 환자
(1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는
제제)
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중
지하고 약사 또는 의사와 상의한다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다 (스코폴리아엑스
를 함유하는 제제).
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다 (제산제를 함유하는
제제의 일부).
4) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이
오르며, 두통 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의
한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함 유하는 제제).

3. 일반적 주의

1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다 (극약을 함유
하고 있는 제제).
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다 (극약을 함유하고 있지 않은 제제).
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다 (소아의 용법이 있는 경
우에 기재할 것).
4) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와
상의한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을
함유하는 제제).
5) 장기간 계속하여 투여하지 않는다 (위와 같음).
6) 장기간 계속하여 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다 (위와 같음).
7) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사
와 상의한다 (다만, 건위제 및 소화제 중 효모·생균제제, 생약만으로 된 제제는 2주
또는 1개월).

4. 상호작용

위장진통·진경제와 병용투여하지 않는다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).

5. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제).
2) 이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만 의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제 이외의 제제).

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

생단액큐 성분·함량

1병 중 75밀리리터 기준

성분영문분량
디엘염산카르니틴100 밀리그램
건강틴크0.3 밀리리터
엘 멘톨L-Menthol1.5 밀리그램
계피틴크0.3 밀리리터
진피틴크0.5 밀리리터
감초엑스10 밀리그램
용담유동엑스0.5 밀리리터

🌐 해외(미국) 정보 — 디엘염산카르니틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 근육통, 관절통, 허리 통증, 멍, 염좌 등으로 인한 경미한 통증 완화에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

근육통, 관절통, 허리 통증, 멍, 염좌와 관련된 경미한 통증을 일시적으로 완화하는 데 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses Temporarily relieves minor pain associated with muscular pain joint pain backache bruise sprain

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

외부 사용에만 사용해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 93건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective9
  2. 2 요통back pain8
  3. 3 오심nausea8
  4. 4 통증pain8
  5. 5 설사diarrhoea6
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea6
  7. 7 피로fatigue6
  8. 8 소양증pruritus6
  9. 9 관절통arthralgia5
  10. 10 떨림tremor5
  11. 11 구토vomiting5
  12. 12 쇠약asthenia4

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199901187
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
취하 (2024.05.17)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
1병(75㎖) × 1, 10, 100, 200, 300, 500병
ATC 코드
A16AX
표준코드
8806417007203
최근 변경
2014.10.21
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-10-21

원문: 식약처 의약품안전나라