비에이비정 효능·효과
칼슘 결핍 및 기타 칼슘 보급
비에이비정 복용법 (용법·용량)
○ 성인 : 1회 3정,
○ 8∼14세 : 1∼2정,
○ 3∼7세 : 1정씩
1일 3회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
비에이비정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalcemia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis), 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 3세 미만의 유아
4) 신결석 환자
5) 중증의 신부전 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피할 것.
3) 임부ㆍ수유부
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여 중인 환자
8) 항알도스테론제, 트리암테렌을 복용중인 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.)
9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 위부팽만감, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진
2) 피리독신을 1일 50 mg∼2 g의 용량으로 장기간 복용으로 감각신경병 또는
신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)
3) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응
4) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증
5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종
6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 복용할 것.
3) 1개월정도 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
5) 영ㆍ유아에게 복용시킬 경우에는 약제가 목에 걸리는 일이 없도록 주의할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하여 건냉한 곳에 실온보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
비에이비정 성분·함량
1정(780밀리그램) 중 기준
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
📍 비에이비정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199901442
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60정
- ATC 코드
- A12AX
- 표준코드
- 8806530003700, 8806530003717, 8806530003724, 8806530003731
- 최근 변경
- 2011.10.28
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-28
- · 제품명칭변경, 2010-03-05
- · 효능효과변경, 2006-02-04
- · 용법용량변경, 2006-02-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-02-04
- · 성상변경, 1999-05-03
- · 성상변경, 1999-04-19
원문: 식약처 의약품안전나라