콘로인캡슐 효능·효과
경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골관절염(퇴행성관절염)
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콘로인캡슐 복용법 (용법·용량)
성인: 콘드로이틴설페이트나트륨으로서 1회 400∼800mg을 1일 2회 복용한다.
콘로인캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람
2) 급성 관절통 환자
3) 16세 미만
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(이 약은 임부나 수유부에게 권장되지 않는다)
2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 구역·구토, 변비, 설사, 식욕부진
2) 피부 : 홍반(붉은 반점), 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종(부기)
3) 기타 : 부종(부기)·수분 저류(수분 쌓임))(신부전 또는 심부전 환자)
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
1) 장기 투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 휴약(복용 중지) 등의 적절한 조치를 한다.
2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
콘로인캡슐 성분·함량
1캡슐(600㎎) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 콘드로이틴설페이트나트륨 | Sodium Chondroitin Sulfate | 400 밀리그램 |
콘로인캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 주황 / 노랑
- 표시(앞/뒤)
- SAMJIN CHONROIN / -
- 크기
- 21.6 × 7.4 mm, 두께 7.7mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 199901507
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광한 기밀용기, 1~30`C실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 300캡슐/병,100캡슐/상자[10캡슐/PTP×10],60캡슐/상자[10캡슐/PTP×6]
- ATC 코드
- M01AX25
- 보험 코드
- 647802150
- 표준코드
- 8806478021507, 8806478021514, 8806478021521, 8806478021538
- 최근 변경
- 2021.02.08
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-02-08
- · 용법용량변경, 2015-10-05
- · 성상변경, 2015-10-05
- · 제품명칭변경, 2015-10-05
- · 제품명칭변경, 2014-11-05
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-09-11
- · 효능효과변경, 2012-09-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-01-20
- · 용법용량변경, 2011-01-20
- · 효능효과변경, 2011-01-20
- · 효능·효과, 2010-01-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-19
- · 용법용량변경, 2010-01-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-11-07
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-07-23
- · 용법용량변경, 2005-07-23
- · 효능효과변경, 2005-07-23
- · 제품명칭변경, 1999-08-03
원문: 식약처 의약품안전나라
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