유로메스주 효능·효과
유로메스주 복용법 (용법·용량)
1. 옥사자포스포린계 항암제(이포스파미드 등) 정맥주사시 :
유로메스주 부작용·주의사항
전체 15개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
Primary SOC
아주 흔함
>1/10
흔함
>1/100-
<1/10
흔하지 않음
>1/1,000-
<1/100
드묾
>1/10,000-
<1/1,000
아주 드묾
>1/10,000
(개별사례 포함)
감염증 및 (기생충 등의) 체내 침입
인두염
혈액 및 림프계 장애
혈소판감소증
(과민증)
면역계 장애
과민반응
아나필락시양 반응
대사 및 영양 장애
식욕부진
신경계 장애
어지러움
졸림
두통
눈 장애
결막염
심장 장애
ST 분절 상승
빈맥
혈관 장애
홍조
순환반응(circulatory reaction)
저혈압
고혈압
호흡기 장애
기침
빈호흡
위장관계 장애
구역
구토
설사
변비
산통
복통
고창
피부 및 피하 조직 장애
피부 및 점막반응:
발진
소양증
발적
수포형성
리엘 증후군(중독성표피괴사증)
스티븐스-존슨 증후군
담마진성 부종
국소조직부종
근골격 및 결합조직 장애
관절통
요통
근육통
사지통 및 관절통
전신장애 및 투약부위 상태
열
경직
인플루엔자 유사 반응
주사부위 반응
쇠약
점막반응
에너지 부족
탈진
검사
감소된 혈소판 수
증가된 호흡속도
일부 간기능검사에서의 상승
트랜스아미나제 상승
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 운전이나 기계조작에 미치는 영향
11. 임상검사치에의 영향
12. 과량투여시의 처치
13. 적용상의 주의
14. 보관 및 취급상의 주의사항
15. 기타
유로메스주 성분·함량
1밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 메스나 | Mesna | 100 밀리그램 |
📍 유로메스주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 메스나
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Mesna injection is indicated as a prophylactic agent in reducing the incidence of ifosfamide-induced hemorrhagic cystitis. Limitation of Use: Mesna injection is not indicated to reduce the risk of hematuria due to other pathological conditions such as thrombocytopenia. Mesna injection is a cytoprotective agent indicated as a prophylactic agent in reducing the incidence of ifosfamide-induced hemorrhagic cystitis. ( 1 ) Limitation of Use: Mesna injection is not indicated to reduce the risk of hematuria due to other pathological conditions such as thrombocytopenia. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Mesna injection is contraindicated in patients known to be hypersensitive to mesna or to any of the excipients [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Known hypersensitivity to mesna or to any of the excipients in mesna injection, including benzyl alcohol. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity reactions: Anaphylactic reactions have been reported. Less severe hypersensitivity reactions may also occur. Monitor patients. If a reaction occurs, discontinue mesna injection and provide supportive care. ( 5.1 ) Dermatologic toxicity: Skin rash with eosinophilia and systemic symptoms, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis have occurred. Skin rash, urticaria, and angioedema have also been seen. Monitor patients. If a reaction occurs, discontinue mesna injection and provide supportive care. ( 5.2 ) Benzyl alcohol toxicity: Serious and fatal adverse reactions can occur in premature neonates and low-birth weight infants treated with benzyl alcohol-preserved drugs, including mesna injection. Avoid use in premature neonates and low-birth weight infants. ( 5.3 ) Laboratory test alterations: False positive tests for urinary ketones and interference with enzymatic CPK activity tests have been seen. ( 5.4 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Mesna injection may cause systemic hypersensitivity reactions, including anaphylaxis. These reactions may include fever, cardiovascular symptoms (hypotension, tachycardia), acute renal impairment, hypoxia, respiratory distress, urticaria, angioedema, laboratory signs of disseminated intravascular coagulation, hematological abnormalities, increased liver enzymes, nausea, vomiting, arthralgia, and myalgia. These reactions may occur with the first exposure or after several months of exposure. Monitor for signs or …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Mesna injection is used in combination with ifosfamide or other cytotoxic agents. Ifosfamide can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Refer to the ifosfamide prescribing information for more information on use during pregnancy. Mesna injection contains the preservative benzyl alcohol. Because benzyl alcohol is rapidly metabolized by a pregnant woman, benzyl alcohol exposure in the fetus is unlikely [see Warnings and Precautions (5.3) and Use in Specific Populations (8.4) ] . The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations are unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, …
미국 제품명 MESNEX
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,414건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 발열성 호중구 감소증febrile neutropenia1,288
- 2 발열pyrexia693
- 3 적응증 외 사용off label use660
- 4 호중구 감소증neutropenia584
- 5 빈혈anaemia403
- 6 THROMBOCYTOPENIA399
- 7 구토vomiting383
- 8 오심nausea371
- 9 PANCYTOPENIA366
- 10 패혈증sepsis361
- 11 MUCOSAL INFLAMMATION344
- 12 설사diarrhoea342
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 199901622
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기,실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월,제조일로부터 60 개월
- 포장 단위
- 2밀리리터*1,5,10,15,50앰플 4밀리리터*1,5,10,15,50앰플
- ATC 코드
- V03AF01
- 표준코드
- 8806443030404, 8806443030411, 8806443030428, 8806443030503, 8806443030510, 8806443030527 외 3개
- 최근 변경
- 2021.03.05
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-03-05
- · 제품명칭변경, 2010-12-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-05-20
원문: 식약처 의약품안전나라
