더모픽스질정(세르타코나졸질산염) 낱알 사진 — 하양 마름모형, 표시 DMV
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

더모픽스질정(세르타코나졸질산염)

Dermofix Vaginal Tablet

제약회사
부광약품(주)
주성분
세르타코나졸질산염 500.0밀리그램
분류
[02650] 기생성 피부질환용제
모양
백색 내지 미색의 평평한 장사방형 정제
허가일
1999.11.09 (신고)

더모픽스질정 한눈에 보기

더모픽스질정(세르타코나졸질산염) — 부광약품(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
칸디다성 질염 자세히
복용법
보통 성인에서 세르타코나졸질산염으로서 1일 1회 500 mg을 기구를 사용하여 질안으로 깊숙히 삽입하며 취침시에 투여하는 것이 좋다. 1회 투여후 증상이 지속되는 환자의 경우에는 1 ∼ 2주 후에 500 mg을 다시 투여한다. 올바른 투여를 위한 참고사항 효과적인 국소작용 및 질 흡수를 위해 취침시 투여하는 것이 좋다. 자세히

더모픽스질정 효능·효과

칸디다성 질염

광고

더모픽스질정 복용법 (용법·용량)

- 보통 성인에서 세르타코나졸질산염으로서 1일 1회 500 mg을 기구를 사용하여 질안으로 깊숙히 삽입하며 취침시에 투여하는 것이 좋다.
- 1회 투여후 증상이 지속되는 환자의 경우에는 1 ∼ 2주 후에 500 mg을 다시 투여한다.
- 올바른 투여를 위한 참고사항
· 효과적인 국소작용 및 질 흡수를 위해 취침시 투여하는 것이 좋다.
· 중성 또는 알카리성 비누로 질 부위를 세척 후, 누워서 다리를 약간 구부린 상태에서 1회용 기구를 사용하여 정제를 질안으로 깊숙히 넣는다.
· 국소 자극을 피하기 위해서는 가급적 면내의를 입는 것이 좋다.

더모픽스질정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약 또는 이 약의 구성성분, 이미다졸 항진균약에 과민반응이 있는 환자

1) 이 약물의 이상반응은 통상적으로 미미하고 일시적인 것으로서, 때때로 비뇨생식기의 변화(요도의 작열감, 질 가려움증, 요실금, 방광염, 질염)를 야기시킬 수 있으며 드물게 알레르기성 변화(홍반, 발진, 가려움, 접촉피부염), 신경적 변화(두통)가 나타날 수 있다. 환자가 극심한 두통, 가려움, 과민반응을 보이는 경우 즉시 투여를 중지한다.
2) 국내 시판후 조사결과국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 5,008명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 가려움, 구역이 각 1례씩 보고되었다.

3. 일반적 주의

1) 운전능력에 대한 영향은 알려지지 않았다.
2)산성(칸디다균의 증식을 촉진시키는 pH) 비누를 사용하는 것은 권장되지 않는다.
3) 생리기간 중에도 투여 가능하다.

4. 상호작용

1) 라텍스 재질의 피임기구(페서리 또는 콘돔)는 파열의 위험이 있으므로 사용하지 않는다.
2) 이 약은 살정자제의 피임효과를 불활성화할 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로 임부 및 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

<사용방법>
1) 사용 전 손을 깨끗이 씻고 주입기구의 일회용 개별포장지 상단 부분을 뜯는다.
2) 주입기구를 꺼내 외통과 밀대를 분리한다.
3) 질정을 외통 뒷부분(손잡이가 위치한 방향)으로 넣어준 다음 밀대를 결합한다.
4) 엄지와 중지로 외통을 손잡이와 미끄럼방지그립을 잡고 편안한 자세를 취한 후 질 입구에 둥근머리 끝부분을 대어준다.
5) 주입기구 손잡이를 잡은 손가락이 몸에 닿기 직전까지 외통을 천천히 밀어 삽입한 다음 검지 손가락으로 천천히 밀대를 끝까지 밀어 질정을 주입한다.
6) 외통의 손잡이를 잡고 주입기구를 천천히 빼내어 개별포장지 또는 휴지에 싸서 휴지통에 버린다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
3) 주입기구의 포장 파손유무를 확인하고, 파손되어 있는 경우 사용하지 않는다.
4) 주입기구는 일회용 의료기기로 재사용하지 않고 사용한 제품은 폐기한다.

더모픽스질정 성분·함량

이 약 1정(1100밀리그램) 중 기준

성분영문분량
세르타코나졸질산염Sertaconazole Nitrate500.0 밀리그램

더모픽스질정 낱알 모양 (식별 표시)

더모픽스질정(세르타코나졸질산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
마름모형 · 질정
색
하양
표시(앞/뒤)
DMV / -
크기
24.6 × 11.1 mm, 두께 4.8mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 세르타코나졸질산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

® cream, 2%, is indicated for the topical treatment of interdigital tinea pedis in immunocompetent adult and pediatric patients 12 years of age and older caused by Trichophyton rubrum , Trichophyton mentagrophytes, and Epidermophyton floccosum . ERTACZO cream, 2% is an azole antifungal indicated for the topical treatment of interdigital tinea pedis in immunocompetent adult and pediatric patients 12 years of age and older caused by Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes , and Epidermophyton floccosum . ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

5.1 Local Adverse Reactions If irritation develops, discontinue treatment and institute appropriate therapy. Physicians should exercise caution when prescribing ERTACZO cream, 2%, to patients known to be sensitive to azole antifungals since cross-reactivity may occur.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on ERTACZO cream, 2% use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. In animal reproduction studies, there were no adverse developmental effects observed with oral administration of sertaconazole nitrate to pregnant rats and rabbits during organogenesis at doses 40 and 80 times, respectively, the maximum recommended human dose (MRHD) based on body surface area (BSA) comparison. In rats, when maternal dosing was continued until weaning, a reduction in live birth indices and an increase in the number of still-born pups was observed at doses 20 and 40 …

미국 제품명 Ertaczo

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 156건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue15
  2. 2 적응증 외 사용off label use15
  3. 3 URETHRAL VALVES14
  4. 4 낙상fall13
  5. 5 발진rash11
  6. 6 쇠약asthenia10
  7. 7 보행 장애gait disturbance10
  8. 8 체중 감소weight decreased10
  9. 9 어지러움dizziness9
  10. 10 홍반erythema9
  11. 11 오심nausea9
  12. 12 압박depression8

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199901648
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
실온보존(1-30℃), 기밀용기
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1정/PTP
ATC 코드
G01AF19
보험 코드
642200120
표준코드
8806422001203, 8806422001210
최근 변경
2021.10.05
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2021-10-05
  • · 효능효과변경, 2014-01-30
  • · 용법용량변경, 2014-01-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-30
  • · 제품명칭변경, 2011-04-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-08-19

원문: 식약처 의약품안전나라

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