메피라졸정 효능·효과
메피라졸정 복용법 (용법·용량)
메피라졸정 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 이상반응
3. 일반적 주의
4. 상호작용
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 임상검사치에 대한 영향
7. 보관 및 취급상의 주의사항
기 허 가 사 항
변 경 지 시 안
2. 이상반응
1) 과민반응: 발진, 가려움, 홍조, 두드러기, 발열, 맥관부종, 예외적으로 아나필락시성 쇽이 나타날 수 있다. 농포진이 드물게 관찰되었다. 특이하게 헤노호-쉐라인 자반증(Henoch-Schonlein purpura)을 포함한 혈관염이 나타날 수 있다.
2) 소화기계: 상복부통, 구역, 구토, 설사, 구강 점막염, 미각장애, 식욕감퇴 등이 나타날 수 있다. 예외적으로 가역적 췌장염이 나타날 수 있다.
3) 혈액계: 호중구 감소, 무과립구증, 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
4) 중추신경계: 치료기간에 따라 드물게 어지러움, 협조불능현상, 운동실조, 지각이상 및 지각운동신경의 다발성신경염이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
5) 정신신경계: (생 략)
6) 눈: 복시, 근시와 같은 일시적인 시력장애가 나타날 수 있다.
7) 간장: 아주 드물게 가역적인 비정상적인 간기능 검사 결과와 때때로 황달을 동반하는 담즙울체성 간염이 보고되었다.
8) 기타: 메트로니다졸 성분에 의해 미각의 변화(금속성), 구강 건조감과 같은 설염, 구내염이 나타날 수 있으며, 예외적으로 신경생리학적 증상(두통, 어지러움, 경련)이 일어날 수 있다. 가역적인 췌장염이 나타날 경우 투여를 중단한다.
또한 메트로니다졸 복용시 매우 드물게 뇌병증(예, 혼돈), 아급성 소뇌 증후군(예, 운동조화불능, 언어장애, 보행장애, 눈떨림, 떨림) 등이 보고된 바 있으며, 이는 투여 중단에 의해 회복될 수 있다. 장기 또는 대량 투여시에 백혈구 감소, 말초감각 신경병증이 나타날 수 있다.
1) 피부 및 피하조직: 발진, 가려움, 홍조, 두드러기, 농포진이 나타날 수 있다.
2) 면역계: 맥관부종, 아나필락시성 쇽이 나타날 수 있다. 특이하게 헤노호-쉐라인 자반증(Henoch-Schonlein purpura)을 포함한 혈관염이 나타날 수 있다.
3) 소화기계: 상복부통, 구역, 구토, 설사, 구강 점막염, 미각장애, 식욕감퇴, 가역적 췌장염 등이 나타날 수 있다..
4) 혈액 및 림프계 : 호중구 감소, 무과립구증, 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
5) 신경계: 치료기간에 따라 드물게 어지러움, 협조불능현상, 운동실조, 지각이상 및 지각운동신경의 다발성신경염, 무균성 뇌수막염이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
6) 정신신경계: (기허가사항과 같음)
7) 눈: 복시, 근시, 흐릿한 시야, 시력 저하, 색각의 변화와 같은 일시적인 시력장애 또는 시신경 병증 및 시신경염이 나타날 수 있다.
8) 간담도계: <삭 제> 가역적인 비정상적인 간기능 검사 결과와 때때로 황달을 동반하는 담즙울체성 간염이 보고되었다.
9) 기타: 메트로니다졸 성분에 의해 미각의 변화(금속성), 구강 건조감과 같은 설염, 구내염이 나타날 수 있으며, 예외적으로 신경생리학적 증상(두통, 어지러움, 경련)이 일어날 수 있다. 가역적인 췌장염이 나타날 경우 투여를 중단한다.
또한 메트로니다졸 복용시 <삭 제> 뇌병증(예, 혼돈), 아급성 소뇌 증후군(예, 운동조화불능, 언어장애, 보행장애, 눈떨림, 떨림) 등이 보고된 바 있으며, 이는 투여 중단에 의해 회복될 수 있다. 장기 또는 대량 투여시에 백혈구 감소, 말초감각 신경병증이 나타날 수 있다. 발열이 나타날 수 있다.
메피라졸정 성분·함량
1정 중 472밀리그램 기준
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 미졸라스틴 | 심실운동 특히 Torsade de pointes에 대한 위험 증가 / mizolastine의 혈중농도 상승 / 심실부정맥(Torsade de pointes) |
허가 정보
- 품목기준코드
- 199901762
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 취하 (2025.06.25)
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 30 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- ATC 코드
- J01RA04
- 표준코드
- 8806462008408, 8806462008415
- 최근 변경
- 2011.05.26
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-05-26
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-03-05
- · 제품명칭변경, 2010-01-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-06-27
- · 제품명칭변경, 2002-07-30
원문: 식약처 의약품안전나라
