치엠디캡슐(치모모둘린) 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 SAMIK TMD
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

치엠디캡슐(치모모둘린)

ThyMD Cap. 80mg

허가 제품명: 치엠디캡슐(치모모둘린)(수출명: Samiktiemdi Capsule, HUERSICAM Cap.)(수출용)

제약회사
삼익제약(주)
주성분
치모모둘린 80밀리그램
분류
[04290] 기타의 종양치료제
모양
(수출용) 담황색의 분말이 충진된 상,하 갈색의 경질캡슐제
허가일
1999.12.30 (신고)

치엠디캡슐 한눈에 보기

치엠디캡슐(치모모둘린) — 삼익제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
(캡슐제)(시럽제) 간염, 호흡기 질환 등 세균 및 바이러스성 감염질환의 보조치료 자세히
복용법
(캡슐제) 보통 성인 1회 1캡슐(치모모둘린으로서 80 mg)을 1일 1 ~ 2회 복용한다. (시럽제) 보통 성인 1회 1병(치모모둘린으로서 60 mg)을 1일 1 ~ 2회 복용한다. 어린이는 체중 및 연령에 따라 적정 감량하며 보통 3 ~ 6세는 1회 1병(15 mL)을 1일 1회 자세히
부작용
과민반응 환자에게는 알레르기 반응이 나타날 수 있다. 자세히

치엠디캡슐 효능·효과

(캡슐제)(시럽제)
1. 간염, 호흡기 질환 등 세균 및 바이러스성 감염질환의 보조치료

치엠디캡슐 복용법 (용법·용량)

(캡슐제)
보통 성인 1회 1캡슐(치모모둘린으로서 80 mg)을 1일 1 ~ 2회 복용한다.
(시럽제)
보통 성인 1회 1병(치모모둘린으로서 60 mg)을 1일 1 ~ 2회 복용한다.
어린이는 체중 및 연령에 따라 적정 감량하며 보통 3 ~ 6세는 1회 1병(15 mL)을 1일 1회, 3세 이하는 1/2병(7.5 mL)을 1일 1회 복용한다.

치엠디캡슐 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응 환자
2) 중증 근무력증, 가슴샘종과 같은 가슴샘의 기능항진 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

과민반응 환자에게는 알레르기 반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 갑상선 기능저하증 환자는 갑상선 및 그 기능을 정기적으로 검사하여야 한다. 시간이 경과되면서 민감해지는 증상이 나타날 경우 치료를 중지하도록 한다.

5. 상호작용

단백질 분해효소를 함유하는 의약품과 동시에 적용하면 효과가 감소할 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 충분한 임상자료가 없으므로 임부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 이 약의 성분이 모유를 통해 분비되는지 여부가 확인되지 않았으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

치엠디캡슐 성분·함량

1327-수출용 기준

성분영문분량
치모모둘린Thymomodulin80 밀리그램

치엠디캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

치엠디캡슐(치모모둘린) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
노랑 / 노랑
표시(앞/뒤)
SAMIK TMD / -
크기
19 × 6.5 mm, 두께 6.8mm

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허가 정보

품목기준코드
199903637
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 건냉암소보관(15℃이하)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
40C(10C/PTP X 4EA), 60C (10C/PTP X 6EA),
ATC 코드
L03AX
표준코드
8806440015800, 8806440015817, 8806440015824, 8806440015831, 8806440015848
최근 변경
2022.05.16
허가 변경 이력
  • · 성상, 2022-05-16
  • · 제품명, 2022-05-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-04-12
  • · 성상변경, 2019-04-12
  • · 효능효과변경, 2018-08-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-08-02
  • · 용법용량변경, 2018-08-02
  • · 효능효과변경, 2018-08-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-02-02
  • · 용법용량변경, 2008-02-02
  • · 효능효과변경, 2008-02-02
  • · 제품명칭변경, 2007-03-15
  • · 제품명칭변경, 2004-10-07
  • · 성상변경, 2002-07-26
  • · 제품명칭변경, 2002-07-26

원문: 식약처 의약품안전나라