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전문의약품 · 처방 필요

쓰리티씨정150밀리그램(라미부딘)

3TC Tablet 150mg

제약회사
(주)글락소스미스클라인
주성분
라미부딘 150.00밀리그램
분류
[06290] 기타의 화학요법제
모양
흰색의 다이아몬드형 필름 코팅 정제
허가일
1999.12.30 (신고)

쓰리티씨정150mg 한눈에 보기

쓰리티씨정150mg(라미부딘) — (주)글락소스미스클라인의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
HIV-1 감염 환자에서 다른 항레트로바이러스 제제와 병용투여 자세히
복용법
라미부딘 치료는 HIV-1 감염의 치료경험이 있는 의사가 시작하여야 한다. 이 약은 식사와 관계없이 복용 가능하다. 총 용량을 투여하기 위해 정제를 부수지 않고 그대로 삼켜 복용하여야 한다. 성인, 청소년 및 체중 25 kg 이상 소아 이 약으로서 1회 150 mg, 1일 2회 투여하거나 1회 300 mg 자세히
부작용
이 약을 단독 또는 다른 항레트로바이러스제제와 병용투여하는 동안 이상반응이 보고되었으나, 이 약과 관련이 있는 것인지, 다른 병용약물에 의한 것인지 또는 질병의 진행과정에서 나타나는 것인지 분명하지 않다. 발현빈도는 매우 흔하게(>10%), 흔하게(1～10%), 흔하지 않게(0.1～1%) 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 라미부딘: 2등급 — 동물실험에서 임신초기에 태자치사 나타남
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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쓰리티씨정150mg 효능·효과

HIV-1 감염 환자에서 다른 항레트로바이러스 제제와 병용투여

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쓰리티씨정150mg 복용법 (용법·용량)

라미부딘 치료는 HIV-1 감염의 치료경험이 있는 의사가 시작하여야 한다. 이 약은 식사와 관계없이 복용 가능하다. 총 용량을 투여하기 위해 정제를 부수지 않고 그대로 삼켜 복용하여야 한다.
1. 성인, 청소년 및 체중 25 kg 이상 소아
이 약으로서 1회 150 mg, 1일 2회 투여하거나 1회 300 mg, 1일 1회 투여한다.
2. 3개월 이상, 체중 25 kg 미만의 소아
정제로 투여하기 위하여 체중범위에 따른 용량 투여가 권장된다.
- 체중 20kg 이상 ~ 25kg 미만: 1일 권장용량은 225 mg이다. 아침에 1/2정(75 mg), 저녁에 1정(150 mg) 투여 또는 1과 1/2정(225 mg)을 1일 1회 투여
- 체중 14kg 이상 ~ 20kg 미만: 1일 권장용량은 150 mg이다. 1회 1/2정(75 mg)을 1일 2회 투여 또는 1정(150 mg)을 1일 1회 투여
- 3개월 미만의 소아에 있어서 이 약의 사용에 대한 자료는 매우 제한적이다.
복용방법을 바꾸고자 하는 경우에는 다음 방법을 따른다.
1) 1일 2회 요법을 1일 1회 요법으로 바꾸고자 하는 경우: 1일 2회 요법 중 1회 투여량을 마지막으로 복용 후, 12시간 가량 경과 후 1일 1회 요법의 투여량을 복용한다. 이후 24시간 간격으로 1일 1회 요법에 따라 복용한다.
2) 1일 1회 요법을 1일 2회 요법으로 바꾸고자 하는 경우: 1일 1회 요법 투여량을 마지막으로 복용한 후 24시간 가량 경과 후 1일 2회 요법에 따라 복용한다.
3. 신장애 환자
크레아티닌 청소율이 감소된 중등증∼중증 신장애 환자는 이 약의 혈중 농도가 증가하므로 투여량을 다음과 같이 조절해야 한다.
1) 성인, 청소년 및 체중 25kg 이상 소아

크레아티닌 청소율 (Clcr, mL/min)

첫 투여용량

이후 투여용량

Clcr ≥ 30

300mg 또는 150 mg

300 mg 1일 1회 또는

150 mg 1일 2회

30 ＞ Clcr ≥15

150 mg

100 mg 1일 1회

15 ＞ Clcr ≥5

150 mg

50 mg 1일 1회

5 > Clcr

50 mg

25 mg 1일 1회

* 혈액 또는 복막투석 후 추가투여는 필요하지 않다.
2) 3개월 이상, 체중 25kg 미만의 소아
이 약의 용량조절을 권장하기에 충분한 자료가 없으나, 크레아티닌 청소율 50 mL/min 미만의 소아 환자에게는 용량 간격의 증감이 고려되어야 한다(참조 : 사용상 주의사항 5. 일반적 주의 중 2) 신장애환자).
4. 간장애 환자
중등증∼중증 간장애 환자를 대상으로 한 연구에서 간장애는 이 약의 약동학에 유의한 영향을 주지 않았다. 따라서 간장애 정도에 따른 이 약의 용량 조절은 필요치 않다.

쓰리티씨정150mg 부작용·주의사항

전체 12개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 뉴클레오시드 유사체를 단독투여 하거나 이 약이나 다른 항레트로바이러스제와 병용하는 경우에 치명적인 사례를 포함하여 젖산산증과 지방증을 동반하는 중증 간비대가 보고되었다. 젖산산증 또는 현저한 간독성(트랜스아미나제의 상승 없는 지방증과 간비대 포함)으로 의심되는 임상 증상이나 실험실적 검사 이상을 나타낸 환자에 대해서는 이 약의 투약을 중지한다(5. 일반적 주의 참조).
2) HIV와 B형간염 바이러스가 동시 감염된 환자에게서 이 약의 투여 중단 후 B형간염의 중증 급성 악화가 보고되었다. 그러므로 이러한 환자에게서 이 약의 투여를 중단하는 경우에는 투여 중단 후에도 최소 수개월간의 간기능 검사 및 HBV-DNA 정량검사의 주기적인 모니터링이 필요하다.
3) 드물게 췌장염이 보고되었으나, 이 약의 투여에 의한 것인지 HIV 질환에 기인한 것인지는 분명하지 않다. 췌장염을 암시하는 증상(심한 복부통증, 구역/구토)이나 실험실적 수치 이상(혈청아밀라제, 혈청리파아제, 중성지방 상승 등)이 나타나면 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.
4) 항레트로바이러스제로 병용치료를 받는 환자에서 중심비만증, Buffalo hump, 말초소모증, 얼굴소모증, 유방 확장, 혈청 지질 및 혈당 상승을 포함한 체지방 재분배/축적이 개별적으로 또는 동시에 관찰되었다. 단백질분해효소 저해제 및 뉴클레오시드 유사체 계열의 약물이 이들 이상 반응과 관련이 있으며, 일반적으로 지방이상증으로 불리지만 치료군 별, 개인 간에 위험성의 차이가 있음이 나타났다. 또한 지방이상증은 HIV 질병 상태, 고령, 장기간의 항레트로바이러스 치료 등이 중요한 역할을 하며, 상가 작용을 할 수도 있는 다인자 병인론으로 설명할 수 있다. 이들 증상의 장기 예후는 아직 불명확하나 이에 대한 적절한 평가를 하기 위해 지방 재분배의 신체적 징후 평가, 혈청 지질 및 혈당 측정 등을 포함한 적절한 임상검사를 실시해야 하며, 지방이상증이 있는 경우 임상적으로 적절히 관리해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중등증∼중증 신장애 환자(이 약의 배설반감기가 연장되므로 투여량을 감량해야 한다.)
2) HIV 및 B형간염 바이러스에 동시 감염된 환자(만성 B형간염 환자에서 라미부딘을 투여하는 도중 치료반응의 소실과 함께 라미부딘 저항성 B형 간염바이러스가 출현할 수 있다. 또한 투여 중단 시 간염이 재발될 수 있으며, 대상부전인 간질환 환자에서는 더욱 중증으로 나타날 수 있다.)
3) 만성 C형간염으로 인터페론과 리바비린 치료를 받고 있는 환자(이 약과 서로 상호작용을 일으키지는 않지만, 비대상성 간부전의 가능성에 유의한다.)
4) 췌장염의 병력이 있는 소아 환자, 췌장염의 원인이 될 수 있는 약물을 동시에 투여 받고 있는 환자(이 약의 투여로 췌장염의 발생을 유도하거나 증상을 악화시킬 수 있다.)
5) 간비대, 간염 또는 비만여성과 같은 간질환의 위험인자가 있는 환자(이 약 및 다른 뉴클레오시드 유사체 투여 시 주의한다.)

4. 이상반응

이 약을 단독 또는 다른 항레트로바이러스제제와 병용투여하는 동안 이상반응이 보고되었으나, 이 약과 관련이 있는 것인지, 다른 병용약물에 의한 것인지 또는 질병의 진행과정에서 나타나는 것인지 분명하지 않다.
발현빈도는 매우 흔하게(>10%), 흔하게(1～10%), 흔하지 않게(0.1～1%), 드물게(0.01~0.1%), 매우 드물게(<0.01%)로 구분하였다.
1) 소화기계
흔하게 구역, 구토, 상복부통 또는 복부경련, 설사, 식욕부진, 흔하지 않게 소화불량, 위염, 복부팽만감이 나타날 수 있다. 드물게 췌장염이 보고되었으나, 이 약의 투여에 의한 것인지는 분명하지 않으며, 췌장염이 의심되면 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다. 드물게 혈청 아밀라제 상승이 보고되었다.
2) 혈액계
흔하지 않게 호중성백혈구감소증과 빈혈(둘 다 때때로 중증), 저혈소판증, 매우 드물게 적혈구계 무형성증, 적혈모구증, 범혈구 감소, 백혈구 감소, 호중구 감소 등의 중증 혈액장애가 나타날 수 있다.
3) 간장
흔하지 않게 간효소치(AST/ALT)의 상승, 드물게 간염이 나타날 수 있다.
4) 근골격계
흔하게 관절통과 근육이상(경련), 드물게 근육통, 횡문근융해증이 나타날 수 있다.
5) 정신신경계
정서장애, 흔하게 어지러움, 두통, 불면증, 흔하지 않게 우울증, 드물게 불안, 매우 드물게 말초신경병(약물과의 인과관계는 확실하지 않다), 감각이상, 지각이상이 나타날 수 있다.
6) 호흡기계
흔하게 기침과 코증상이 나타날 수 있다. 호흡소리 이상/천명이 나타날 수 있다.
7) 신장
드물게 혈청크레아티닌 상승이 나타날 수 있다.
8) 순환기계
심근병증이 나타날 수 있다.
9) 피부 및 부속기계
흔하게 발진, 탈모증, 가려움이 나타날 수 있다.
10) 대사 및 영양장애
항레트로바이러스제 병용치료를 받는 환자에서 체지방의 재분배/축적이 나타날 수 있으며, 이러한 사례의 발생은 특정 항레트로바이러스 약물의 병용을 포함한 다양한 요인에 의존한다. 또한 고중성지방혈증, 고콜레스테롤혈증, 인슐린의존성 고혈당과 탈수증, 흔하게 고젖산혈증, 드물게 젖산산증과 같은 대사성 이상이 나타날 수 있다.
11) 과민반응
아나필락시, 두드러기가 나타날 수 있다.
12) 기타
불면, 체중감소, 체중조절이상, 무력, 허약, 림프절병증, 비장비대, 흔하게 피로, 권태, 발열이 나타날 수 있다.
13) 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 6년 동안 615명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과 새롭게 보고된 알려지지 않은 이상반응은 다음과 같으며 이 약과의 관련여부는 확실하지 않다 : 식도염, 피부염, 빌리루빈혈증, 감각과민, ALP 증가, 흉통, 요통, 관절염, 혈뇨, 요로결석, 신통, 정액이상, 졸음
14) 소아에 대한 투여
소아 환자에서 라미부딘 1일 1회 요법을 뒷받침하기 위한 안전성 정보는 669명의 HIV-1 감염된 소아 환자를 대상으로 하여 아바카비르와 라미부딘을 1일 1회 또는 1일 2회 투여한 ARROW 시험(COL105677)에서 비롯되었다. 소아에게 1일 1회 또는 1일 2회 투여 시, 성인에게 투여했을 때의 안전성 정보와 비교하여 추가적인 안전성 문제는 보고되지 않았다.

5. 일반적 주의

1) 이 약은 단독요법으로 투여하지 않는다. HIV-1 바이러스는 감염 후 다양한 돌연변이를 만들어서 약에 대한 내성이 쉽게 생기므로, 이러한 내성발현을 억제하기 위해 반드시 다른 항레트로바이러스제와 병용투여해야 한다.
2) 신장애 환자 : 중등증 및 중증 신장애 환자에서 청소율 감소로 라미부딘의 소실 혈장 반감기가 증가하므로 크레아티닌 청소율 30 mL/min 미만의 환자에서는 용량을 조절해야 한다.
※ 3개월 이상, 체중 25kg 미만의 소아

크레아티닌 청소율(Clcr, mL/min)

첫 투여용량

이후 투여용량

Clcr ≥ 50

10 mg/kg 또는 5 mg/kg

10 mg/kg 1일 1회 또는

5 mg/kg 1일 2회

50 ＞ Clcr ≥30

5 mg/kg

5 mg/kg 1일 1회

30 ＞ Clcr ≥15

5 mg/kg

3.3 mg/kg 1일 1회

15 ＞ Clcr ≥5

5 mg/kg

1.6 mg/kg 1일 1회

5 > Clcr

1.6 mg/kg

0.9 mg/kg 1일 1회

신장애 소아환자에게 라미부딘을 사용한 유용한 자료는 없다. 크레아티닌 청소율 50 mL/min 미만의 소아 환자에게는 용량 감소 및 투여 간격의 증가가 고려되어야 한다.
3) ３제 요법 : 이 약과 테노포비르디소프록실푸마르산염과 아바카비르를 병용 또는 테노포비르디소프록실푸마르산염과 디다노신과 병용하여 1일 1회 요법으로 투여하였을 때 초기단계에서 바이러스학적 실패와 내성 발현률이 높다는 보고가 있다.
4) 기회 감염 : 이 약 또는 다른 항레트로바이러스제를 투여하는 기간 중에도 거대세포바이러스 망막염, 전신 또는 국소 마이코박테리아 감염과 폐포자충 폐렴(Pneumocystis jiroveci pneumonia, 종종 PCP로 불림)과 같은 기회감염의 발생이나 HIV 감염의 다른 합병증이 계속될 수 있으므로, HIV 질환의 치료 경험이 있는 의사의 세밀한 관찰이 필요하다.
5) 뉴클레오시드 유사체를 사용하는 경우에 간비대 및 지방간과 관련된 젖산산증이 보고되었다. 초기 증상(증후성 고젖산혈증)에는 비특이적인 소화기계 증상(구역, 구토, 복통), 비특이적 권태감, 식욕부진, 체중 감소, 호흡기계 증상(호흡곤란/빠른 호흡) 또는 신경계 증상(근력약화 포함)이 포함된다. 젖산산증은 높은 사망률을 가지며 췌장염, 간기능 부전, 신기능 부전과 관련이 있을 수 있다. 젖산산증은 일반적으로 투여 몇 달 후에 발생한다. 이러한 조기 증상 및 대사성 젖산산증, 진행성 간비대, 급속한 아미노전이효소의 수치 상승을 보이는 경우 뉴클레오시드 유사체 투여를 중단해야 한다. 간비대, 간염 또는 그 밖의 간질환의 위험인자와 간지방증(약물 또는 알코올 포함)을 가진 모든 환자(특히 비만 여성)에서 뉴클레오시드 유사체를 투여할 때 주의를 기울여야 한다. C형간염 바이러스에 함께 감염된 환자와 알파 인터페론과 리바비린으로 치료하고 있는 환자는 특히 더 위험할 수 있다. 위험이 높은 환자는 면밀히 추적 관찰하여야 한다.
6) 미토콘드리아 기능 장애: 뉴클레오사이드 및 뉴클레오티드 유도체는 in vitro 와 in vivo 상에서 다양한 정도로 미토콘드리아 손상을 일으키는 것으로 나타났다. 자궁 내 또는 출생 후에 뉴클레오사이드 유도체에 노출되었던 HIV-음성인 유아에게서 미토콘드리아 기능 장애가 나타났다는 보고가 있었다. 보고된 주요 이상반응은 혈액학적 이상(빈혈, 호중구감소증), 대사 이상(고젖산혈증, 고리파아제혈증)이며 이들 반응은 종종 일과성이었다. 몇몇 후기 발병 신경학적 이상(과다근육긴장증, 경련, 비정상적 행동)도 보고되었다. 신경학적 장애가 일시적인 것인지, 영구적인 것인지는 아직까지 알려진 바 없다. HIV-음성일지라도 자궁 내에서 뉴클레오사이드 및 뉴클레오티드 유도체에 노출된 소아는 임상적, 실험실적 추적 검사를 받아야 하며 관련 증상 또는 증후가 있을 경우 미토콘드리아 기능 이상 가능성 여부에 대해 철저히 검사받도록 해야 한다. 이러한 소견은 HIV의 수직감염을 예방하기 위하여 임부에게 현재 권고하고 있는 항레트로바이러스 치료요법에 영향을 미치지 않는다.
7) 지방이상증 : 항레트로바이러스제 병용치료를 받는 HIV 환자에서 체지방의 재분배(지방이상증)와 관련 있는 증상이 나타났는데 이들 증상의 장기적인 결과는 현재 알려져 있지 않으며, 작용 기전도 명확하게 밝혀지지 않았다. 내장지방증과 단백질 분해효소 저해제(PIs : protease inhibitors) 및 지방위축증과 뉴클레오사이드 역전사효소 저해제(NRTIs : nucleoside reverse transcriptase inhibitors)간의 상관관계가 가설로 제시되어 있다. 지방이상증의 높은 위험은 고령과 같은 개인적인 인자 및 항레트로바이러스의 장기 치료 및 관련 대사 장애 등과 같은 약물 관련 인자와 관계가 있다. 임상적 평가에는 지방 재분배와 관련된 신체 증상 평가가 포함되어야 한다. 공복시 혈청 지질 및 혈당 측정을 고려하여야 하며 지방 이상은 임상적으로 적절하게 관리되어야 한다.
8) 면역 재구성 증후군(Immune Reconstitution syndrome) : 항레트로바이러스 치료요법(ART)의 시작시점에서 HIV에 감염된 중증의 면역결핍 환자들은 무증상 혹은 잔류성 기회감염 병원체에 대한 염증반응이 일어날 수 있고 이는 중대한 임상 상태 또는 증상의 악화를 유발할 수 있다. 이러한 반응들은 전형적으로 항레트로바이러스 치료요법(ART)을 시작한 첫 몇 주 또는 첫 몇 달 이내에 관찰되었다. 관련 예로는 거대세포바이러스망막염, 전신 및/또는 국소 마이코박테리아 감염 및 폐포자충 폐렴(Pneumocystis jiroveci pneumonia, 종종 PCP로 불림)이 있다. 어떠한 염증성 증상일지라도 지체 없이 평가하고, 필요시 치료를 시작하여야 한다. 면역 재구성 증후군 환자에서 자가면역장애(그레이브스병, 다발근육염, 길랭-바레증후군 등)의 발생 또한 보고되었다. 발병 시기는 다양하며 치료 시작 몇 달 후 발생 할 수도 있다.
9) 간질환 : 만약 라미부딘을 HIV와 B형 간염 치료 목적으로 함께 사용한다면 B형 간염에 대한 라미부딘의 추가정보는 B형 간염 치료 제제의 관련 정보를 이용한다. 만성 B형 또는 C형 간염 환자에 대하여 항레트로바이러스제를 병용투여할 경우 심각한, 잠재적으로 치명적인 간 이상반응의 위험이 증가한다. B형 또는 C형 간염 환자에게 항바이러스제를 병용 투여할 경우에 투여 약물들의 관련 정보를 참조해야 한다.
HIV와 B형 간염 바이러스가 동시 감염된 환자에 이 약의 투여를 중단하는 경우 이 약의 투여 중단으로 B형 간염의 중증 급성 악화가 나타날 수 있기 때문에 간기능 검사와 HBV 복제 마커에 대한 주기적 모니터링이 권장된다.
만성 활동성 간염을 포함하여 이미 간기능 장애가 있는 환자들은 항레트로바이러스제를 병용투여하는 동안 간기능 이상 빈도가 증가하므로 표준 진료에 따라 반드시 모니터링 해야 한다. 만약 그러한 환자들에게서 간질환 악화의 소견이 보이면 반드시 치료의 중단을 고려해야 한다.
10) 골괴사증 : 비록 병인은 다인성(코르티코스테로이드 사용, 알코올 섭취, 중증 면역억제, 높은 신체 질량 지수를 포함)으로 여겨지고 있으나, 골괴사증 사례는 진행성 HIV 질환 환자 및/또는 CART(combination antiretroviral therapy, 항레트로바이러스제 병용요법)에 장기간 노출된 환자에서 주로 보고되었다. 관절통, 관절경직, 또는 움직이기 어려움을 경험했다면 의사의 진찰을 받아야 한다.
11) 운전이나 기계조작 능력에 이 약이 미치는 효과는 연구된 바 없으며, 이 약의 약리로부터 이러한 능력의 손상을 예측할 수도 없다. 그럼에도 불구하고, 환자의 운전 또는 기계조작 능력을 고려할 때는 그 환자의 임상적 상태와 이 약의 이상반응을 염두에 두어야 한다.

6. 상호작용

1) 이 약의 대사 및 혈장 단백결합은 제한적이며 거의 대부분이 변하지 않고 신장으로 배설되므로, 대사로 상호작용이 있을 가능성은 낮다.
2) 이 약은 주로 활성 유기적 양이온 분비로 배설된다. 병용투여하는 다른 약물 중, 특히 주 배설 경로가 신장에서 유기적 양이온 교환 시스템을 통한 활성 신 분비로 배설되는 약물(예 : 트리메토프림 등)과는 상호작용이 있을 가능성을 고려해야 한다. 라니티딘이나 시메티딘 같은 약물들은 이러한 기전에 의해 일부만 배설되며, 이 약과의 상호작용은 나타나지 않았다. 지도부딘과 같은 뉴클레오시드 유사체(예 : 디다노신 등)는 이러한 기전으로 배설되지 않으므로, 이 약과 상호작용을 일으키지는 않을 것으로 보인다.
주로 활성 유기적 음이온 경로 또는 사구체여과로 배설되는 것으로 보이는 활성성분들은 이 약과의 임상적으로 유의한 상호작용을 생성하지 않을 것이다.
3) 라미부딘과 관련된 상호작용
① 라미부딘 정제와 소르비톨 함유 의약품과의 상호작용은 연구된 바 없다. 라미부딘 경구용 액제 300mg과 소르비톨 함유 경구용 액제를 단회 병용 투여한 결과, 소르비톨 농도(3.2g, 10.2g, 13.4g) 의존적으로 라미부딘 노출량(AUC∞)이 각각 14%, 32%, 36% 감소하였다.
가능한 한 라미부딘과 소르비톨 함유 의약품의 병용 투여는 피해야 한다. 소르비톨 함유 의약품과의 병용 투여를 피할 수 없을 경우, 정제를 사용하거나 HIV-1 바이러스 양을 더 자주 모니터링 할 것을 고려해야 한다.
② 이 약과 지도부딘의 병용투여로 지도부딘의 최고혈중농도(Cmax, 28%)가 약간 증가하였으나, 혈중농도/시간 곡선하 면적(AUC)에는 유의한 변화가 없었다. 또한 지도부딘은 이 약의 약동학에 영향을 미치지 않았다.
③ 트리메토프림/설파메톡사졸(코트리목사졸) 160mg/800mg 투여 시, 설파메톡사졸은 상호작용을 일으키지 않지만 트리메토프림으로 인해 이 약의 노출이 40% 증가되었다. 그러나, 신장애가 없는 환자에서는 이 약의 용량조절을 할 필요가 없다. 이 약은 트리메토프림 또는 설파메톡사졸의 약동학에 영향을 주지 않는다. 병용이 꼭 필요한 경우 환자는 임상적으로 모니터링하여야 한다. 폐포자충폐렴(Pneumocystis jiroveci pneumonia)과 톡소플라스마병의 치료 목적으로 이 약과 고용량의 코트리목사졸의 병용투여는 피하여야 한다.
④ 이 약은 CYP3A로 대사되지 않으므로, 이 기전으로 대사되는 약물(예 : 단백질분해효소 저해제 등)과는 상호작용을 일으키지 않을 것으로 생각된다.
⑤ 정맥주사용 간시클로버 또는 포스카르네트와 이 약의 병용투여는 권장되지 않는다.
⑥ 이 약과 엠트리시타빈의 병용투여 시 이 약은 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있다. 게다가, 두 약물의 바이러스 내성 기전은 동일한 역전사효소 유전자(M184V)의 변이를 통하여 일어난다. 그러므로 이 약물들의 병용요법을 통한 치료 효과는 제한적일 수 있다. 이 약과 엠트리시타빈, 엠트리시타빈을 포함하는 복합제와의 병용투여는 권장되지 않는다.

7. 임부에 대한 투여

1) 라미부딘은 항레트로바이러스 임신 등록(Antiretroviral Pregnancy Registry)에서 임신과 분만을 한 여성 11,000명 이상을 대상으로 평가되었다. 항레트로바이러스 임신 등록의 유효한 데이터에서, 라미부딘이 포함되지 않은 처방에서의 발생률에 비하여 라미부딘이 포함된 처방에서 주요한 선천적 결손증 위험성의 증가가 나타나지 않았다. 그러나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없으며, 임신 중의 라미부딘의 안전한 사용에 대해서는 평가되지 않았다.
2) 토끼를 이용한 동물실험에서 인체에 투여하는 농도에 필적하는 농도로 이 약을 투여한 경우 임신초기에 태자치사를 일으켰으나, 랫트에게서는 인체에서의 농도보다 최대 35배가 되도록 노출시켜도 태자독성의 증거가 나타나지 않았다. 이 약은 랫트와 토끼의 태반을 통과하였다. 동물실험에서 기형발생이나 암수의 생식능력에는 영향을 주지 않았다.
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용하며, 특히 동물실험에서 초기태자치사의 잠재적 위험성이 제시되었으므로 임신 초기 3개월 동안의 투여는 권장하지 않는다. 동물실험의 결과가 항상 인체의 반응을 예측하지는 않지만 토끼에서의 소견은 초기배아소실의 잠재적 위험성을 제시한다.
4) 임부에서의 이 약의 안전성을 평가할 만한 자료는 제한적이다. 사람을 대상으로 한 연구에서 이 약은 태반으로 이행되어 출생 시 신생아의 혈청 라미부딘 농도는 모체 및 분만 시의 탯줄 혈청의 농도와 유사하였다.
5) 임상시험에서 HIV에 감염된 임부에게 임신 38주에 이 약 300mg을 1일 2회까지 투여했을 때 안전하였으며, 내약성이 우수한 것으로 증명되었다.
6) 자궁에서 또는 분만 전에 뉴클레오시드 역전사효소 저해제에 노출된 신생아 및 영아에서 경미한 일과성의 혈청 젖산 수치 상승이 보고되었는데 이는 미토콘드리아 기능장애와 관련있는 것으로 보인다. 혈청 젖산의 일과성 상승의 임상적 연관성은 알려져 있지 않다. 발달 지연, 뇌전증, 기타 신경 질환이 매우 드물게 보고되었으나 이들 증상들과 자궁에서 또는 분만 전의 뉴클레오시드 역전사효소 저해제 노출과의 연관성은 확립되어 있지 않다. 그러나, 이러한 결과와 상관없이 HIV 수직감염을 예방하기 위해, 임부에 대한 항레트로바이러스 치료는 실시해야 한다.

8. 수유부에 대한 투여

HIV의 전염을 방지하기 위하여 HIV에 감염된 여성 환자들에게 수유하지 말 것을 권장한다. 이 약이 모유로 분비된다는 연구결과가 있으므로 HIV 전염 및 이 약의 잠재적 위험성을 고려하여 이 약을 투여 중인 여성은 모유수유를 하지 않도록 한다.
라미부딘 1일 2회 150mg(지도부딘 1일 2회 300mg 병용투여) 또는 라미부딘 1일 2회 300mg을 반복하여 경구투여한 시험에서 라미부딘이 혈청농도와 유사한 농도(0.5~8.2㎍/ml)로 모유로 분비되었다.
또 다른 라미부딘 1일 2회 150mg(지도부딘 300mg 병용투여 또는 라미부딘/지도부딘 또는 아바카비르/라미부딘/지도부딘 복합체)을 반복하여 경구투여한 시험에서 모유 대 모체혈장 비율이 0.6과 3.3 사이였다.
영아에서 라미부딘의 혈청농도중앙값은 18~28ng/ml이었으며 한 시험에서는 관찰되지 않았다(분석 감도 7ng/mL).
모유수유를 받은 영아에서 세포내 라미부딘삼인산염(라미부딘의 활성대사체) 농도는 측정하지 않았다. 그러므로 측정된 모화합물의 혈청농도와의 임상적 연관성은 알 수 없다.

9. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고 이상반응이 발현하기 쉬우므로, 용량 및 투여간격에 유의하여 신중히 투여한다.

10. 과량투여시의 처치

1) 동물실험에서는 이 약을 아주 고용량으로 투여하여도 어떠한 급성 기관 독성도 나타나지 않았다. 사람에서 급성 과량투여시, 위에 나열된 이상반응 외 특별한 증상이나 증후는 나타나지 않았다.
2) 과량투여 시 환자를 잘 관찰해야 하며, 필요 시 일반적인 대증요법을 실시한다. 연구된 바는 없으나, 이 약은 투석이 가능하므로 지속적인 혈액투석이 과량 투여의 치료로 사용될 수 있었다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

12. 기타

1) 이 약은 마우스와 랫트를 이용한 장기간의 암발생위험 연구에서, 사람 치료용량의 10배(마우스) 및 58배(랫트)를 투여하여도 암발생의 위험은 증가하지 않았다. 이 약은 미생물을 이용한 시험관내 돌연변이 유발시험과 사람 림프구세포 및 림프종마우스를 이용한 시험에서는 약한 시험관내 돌연변이 발생위험이 있었다. 그러나 랫트를 이용한 생체내 시험에서는 사람 치료용량의 35~45배에서도 유전독성은 발생하지 않았다. 또한 랫트를 이용한 생식능시험에서는 사람 치료용량의 47~70배에서도 생식능에 아무런 영향이 없었다.
2) 이 약의 장기투여효과는 아직 알려져 있지 않다.

쓰리티씨정150mg 성분·함량

1308 기준

성분영문분량
라미부딘Lamivudine150.00 밀리그램

쓰리티씨정150mg 낱알 모양 (식별 표시)

쓰리티씨정150밀리그램(라미부딘) 낱알 앞뒤 사진
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모양
마름모형 · 필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
GX분할선CJ7 / GX분할선CJ7
분할선
- / -
크기
14 × 6.9 mm, 두께 4.4mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
빅테그라비르라미부딘이 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있음, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통해 바이러스 내성 기전이 일어나므로 병용 시 치료 효과가 제한적일 수 있음 / 라미부딘이 엠트리시타빈의 세포내 인산화를 저해할 수도 있음, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통해 바이러스 내성 기전이 일어나므로, 병용 시 치료 효과가 제한적일 수 있음
엠트리시타빈세포내 인산화 방해, 동일한 역전사효소 유전자(M184V) 변이를 통한 바이러스 내성 - 항바이러스 효과 감소

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🌐 해외(미국) 정보 — 라미부딘

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Hepatitis B Virus Nucleoside Analog Reverse Transcriptase Inhibitor [EPC]Human Immunodeficiency Virus Nucleoside Analog Reverse Transcriptase Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Lamivudine tablets (HBV) are indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection associated with evidence of hepatitis B viral replication and active liver inflammation [see Clinical Studies ( 14.1 , 14.2 )]. The following points should be considered when initiating therapy with lamivudine tablets (HBV): • Due to high rates of resistance development in treated patients, initiation of treatment with lamivudine tablets (HBV) should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier to resistance is not available or appropriate. • Lamivudine tablets (HBV) have not been evaluated in patients co-infected with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C virus (HCV), or hepatitis delta virus. • Lamivudine tablets (HBV) have not been evaluated in liver transplant recipients or in patients with chronic hepatitis B virus infection with decompensated liver disease. Lamivudine tablets (HBV) are a nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection associated with evidence of hepatitis B viral replication and active liver inflammation. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: EXACERBATIONS OF HEPATITIS B and RISK OF HIV-1 RESISTANCE IF LAMIVUDINE TABLETS (HBV) IS USED IN PATIENTS WITH UNRECOGNIZED OR UNTREATED HIV-1 INFECTION Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued anti-hepatitis B therapy (including lamivudine tablets (HBV). Hepatic function should be monitored closely with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who discontinue anti-hepatitis B therapy. If appropriate, initiation of anti-hepatitis B therapy may be warranted [see Warnings and Precautions (5.1) ]. Lamivudine tablets (HBV) are not approved for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection because the lamivudine dosage in lamivudine tablets (HBV) is subtherapeutic and monotherapy is inappropriate for the treatment of HIV-1 infection. HIV-1 resistance may emerge in chronic hepatitis B-infected patients with unrecognized or untreated HIV-1 infection. HIV counseling and testing should be offered to all patients before beginning treatment with lamivudine tablets (HBV) and periodically during treatment [see Warnings and Precautions (5.2) ]. WARNING: EXACERBATIONS OF HEPATITIS B and RISK OF HIV-1 RESISTANCE IF LAMIVUDINE TABLETS (HBV) IS USED IN PATIENTS WITH UNRECOGNIZED OR UNTREATED HIV-1 INFECTION See full prescribing information for complete boxed warning • Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who have discontinued …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Lamivudine tablets (HBV) are contraindicated in patients with a previous hypersensitivity reaction to lamivudine. Lamivudine tablets (HBV) is contraindicated in patients with previous hypersensitivity reaction to lamivudine. (4)

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Emergence of Resistance-Associated HBV Substitutions: Consider a switch to an alternative regimen if serum HBV DNA remains detectable after 24 weeks of treatment. ( 2.6 , 5.3 ) • Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis, including fatal cases, have been reported with the use of nucleoside analogues. ( 5.4 ) 5.1 Exacerbations of Hepatitis after Discontinuation of Treatment Clinical and laboratory evidence of exacerbations of hepatitis have occurred after discontinuation of lamivudine. These exacerbations have been detected primarily by serum ALT elevations in addition to re-emergence of HBV DNA commonly observed after stopping treatment; see Table 4 for more information regarding frequency of posttreatment ALT elevations [see Adverse Reactions (6.1) ]. Although most events appear to have been self-limited, fatalities have been reported in some cases. The causal relationship to discontinuation of lamivudine treatment is unknown. Patients should be closely monitored with both clinical and laboratory follow-up for at least several months after stopping treatment with lamivudine tablets (HBV). There is insufficient evidence to determine whether re-initiation of lamivudine tablets (HBV) alters the course of posttreatment exacerbations of hepatitis. 5.2 Risk of HIV-1 Resistance if lamivudine tablets (HBV) is Used in Patients with Unrecognized or Untreated HIV-1 Infection Lamivudine tablets (HBV) contain a lower lamivudine dose than the lamivudine dose used to treat …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to lamivudine during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register patients by calling the Antiretroviral Pregnancy Registry (APR) at 1-800-258-4263. Risk Summary Available data from the APR show no substantial difference in the risk of overall major birth defects for lamivudine compared with the background rate for major birth defects of 2.7% reported in the U.S. reference population of the Metropolitan Atlanta Congenital Defects Program (MACDP). The APR uses the MACDP as a U.S. reference population for birth defects in the general population. The …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 42,329건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 FOETAL EXPOSURE DURING PREGNANCY2,600
  2. 2 VIROLOGIC FAILURE2,097
  3. 3 약물 상호작용drug interaction1,996
  4. 4 DRUG RESISTANCE1,988
  5. 5 PATHOGEN RESISTANCE1,962
  6. 6 제품 용량 누락 문제product dose omission issue1,900
  7. 7 VIRAL MUTATION IDENTIFIED1,847
  8. 8 통증pain1,764
  9. 9 압박depression1,646
  10. 10 불안anxiety1,628
  11. 11 오심nausea1,518
  12. 12 DRUG EXPOSURE DURING PREGNANCY1,478

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
199907321
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
저장 방법
밀폐용기 실온보관
사용 기간
제조일로부터 60 개월
포장 단위
60정/병
ATC 코드
J05AF05
보험 코드
650000640
표준코드
8806500006403, 8806500006410
최근 변경
2023.07.19
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2023-07-19
  • · 용법·용량, 2023-07-19
  • · 제품명, 2022-08-18
  • · 사용상의 주의사항, 2021-07-29
  • · 용법·용량, 2021-07-29
  • · 성상, 2021-07-01
  • · 효능효과변경, 2019-11-05
  • · 용법용량변경, 2019-11-05
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-11-05
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-02-28
  • · 성상변경, 2018-02-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-03-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-07-18
  • · 제품명칭변경, 2016-06-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-09-03
  • · 용법용량변경, 2015-09-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-07-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-10-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-12-22
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2011-12-22
  • · 용법용량변경, 2011-12-22
  • · 효능효과변경, 2011-12-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-12-17
  • · 효능효과변경, 2008-02-01
  • · 용법용량변경, 2008-02-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-02-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-11-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-03-26
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-06-23
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2003-06-23
  • · 용법용량변경, 2003-06-23
  • · 효능효과변경, 2003-06-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-05-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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