일반의약품 · 약국 구입

한풍삼황사심탕산(단미엑스혼합제)

Hanpoong Samhwangsasimtang Powder(Mix Extract)

제약회사
(주)한풍제약
주성분
대황엑스산 1.28그램, 생지황엑스산 0.45그램, 황련엑스산 0.23그램, 황금엑스산 0.56그램
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
갈색의 산제이다.
허가일
2000.04.28 (신고)

한풍삼황사심탕산 한눈에 보기

한풍삼황사심탕산(대황엑스산·생지황엑스산 등 4개 성분) — (주)한풍제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
한방의료보험용 자세히
복용법
한방의료보험용 자세히
부작용
소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우 자세히

한풍삼황사심탕산 효능·효과

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한풍삼황사심탕산 복용법 (용법·용량)

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한풍삼황사심탕산 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 신생아, 수유부, 임산부
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(Galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

소아 영양 장애, 담열자

3. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
(사용후 반드시 밀폐 보관할 것)
2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
“대황 함유 의약품 (경구제에 한함)” 사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우

4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법ㆍ용량에 주의한다.
2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

한풍삼황사심탕산 성분·함량

1회용량(2.52g)중 기준

성분영문분량
대황엑스산1.28 그램
생지황엑스산0.45 그램
황련엑스산0.23 그램
황금엑스산0.56 그램

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허가 정보

품목기준코드
200000095
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관.
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
300포/상자[2.52그램/포x300]
ATC 코드
C01EX
표준코드
8806581027700, 8806581027717, 8806581027724, 8806581027731, 8806581027748, 8806581027755 외 6개
최근 변경
2023.02.13
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2023-02-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-01-08
  • · 제품명칭변경, 2000-06-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-06-29
  • · 제품명칭변경, 2000-04-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-04-28

원문: 식약처 의약품안전나라

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