일동비타민씨정1000밀리그램(아스코르브산) 낱알 사진 — 하양 타원형, 표시 ID V
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취하 2026.01.30 일반의약품 · 약국 구입

일동비타민씨정1000밀리그램(아스코르브산)

Ildong Vitamin C Tab. 1000mg(Ascorbic Acid)

제약회사
일동제약(주)
주성분
아스코르브산 1031.01밀리그램
분류
[03140] 비타민 C 및 P제
모양
백색의 장방형 정제
허가일
2000.06.13 (신고)

일동비타민씨정1000mg 한눈에 보기

일동비타민씨정1000mg(아스코르브산) — 일동제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
임신, 수유기 및 병중 병후의 체력저하 육체피로 잇몸출혈, 비출혈, 혈뇨 등의 모세관출혈 햇빛, 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨) 흡수불량 모세관출혈(비출혈, 치육출혈, 혈뇨 등) 약물투여(살리실산염, 아트로핀, 염화암모늄, 바르비탈산염) 골절시의 골기질형성, 골성장애 기미, 주근깨 자세히
복용법
성인: 아스코르빈산으로서 보통 500~1000mg을 1일 1회 또는 수회 분할하여 복용한다. 충분한 양의 물과 함께 복용한다.(정제, 캡슐제에 한함) 1컵의 물에 용해한 후 복용한다(발포정에 한함) 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다(츄어블정에 한함) (주사제) 아스코르빈산으로서 1일 50~1,000mg 을 1일 1회… 자세히
부작용
구역, 구토, 설사, 속쓰림 안면홍조, 두통, 불면 과량투여로 인한 신장결석, 요의 산성화, 수산염 결석의 침전 자세히

일동비타민씨정1000mg 효능·효과

1. 괴혈병의 예방과 치료

1) 임신, 수유기 및 병중 병후의 체력저하
2) 육체피로

3. 다음 질환 중 비타민 C 결핍으로 추정되는 경우

1) 잇몸출혈, 비출혈, 혈뇨 등의 모세관출혈
2) 햇빛, 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)
3) 흡수불량

급성 또는 경구투여가 어려운 경우의

1) 모세관출혈(비출혈, 치육출혈, 혈뇨 등)
2) 약물투여(살리실산염, 아트로핀, 염화암모늄, 바르비탈산염)
3) 골절시의 골기질형성, 골성장애
4) 기미, 주근깨, 염증후의 색소침착
5) 광선과민성피부염 등

일동비타민씨정1000mg 복용법 (용법·용량)

성인: 아스코르빈산으로서 보통 500~1000mg을 1일 1회 또는 수회 분할하여 복용한다.
- 충분한 양의 물과 함께 복용한다.(정제, 캡슐제에 한함)
- 1컵의 물에 용해한 후 복용한다(발포정에 한함)
- 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다(츄어블정에 한함)
(주사제)
아스코르빈산으로서 1일 50~1,000mg 을 1일 1회 ~수회 분할하여 피하, 근육 또는 정맥주사 한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

일동비타민씨정1000mg 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 고수산뇨증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 지중해빈혈증 환자
3) 통풍환자 및 시스틴뇨증 환자
4) Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 결핍환자 : 고용량을 투여할 경우 용혈을 초래할 수 있다.
5) 신장의 수산결석 환자 : 1일 1 g 이상 투여할 경우

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 임신 중, 고용량을 투여할 경우, 신생아의 괴혈병을 초래할 수 있으므로 주의한다.
2) 과도한 음주나 흡연을 삼가한다.
3) 이 약은 충분한 물과 함께 복용하도록 하며 이 약과 식도점막과의 접촉시간이 길어지면 식도염을 일으킬 수 있으므로 복용 후, 바로 눕지 않도록 한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부ㆍ수유부
2) 신장의 수산결석 환자
3) 경구용 항응고제(쿠마린계 약물)를 복용 중인 환자(경구용 항응고제의 반응을 약화시킬 수 있다)
4) 살리실산염, 아스피린, 철분제, 페니토인 및 일부 항전간제, 에스트로겐이 포함된 경구용 피임약, 테트라싸이클린계 항생제, 플루페나진, 오르리스타트를 복용 중인 환자(바람직하지 않는 상호작용을 초래할 수 있다.)
5) 바르비탈산 유도체를 복용 중인 환자(이 약의 신장배설을 촉진한다.)
6) 코르티코스테로이드제를 복용 중인 환자(이 약의 산화를 증가시킨다.)
7) 흡연자, 만성적으로 알코올을 섭취하는 사람

4. 다음과 같은 경우, 이 약을 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 구역, 구토, 설사, 속쓰림
2) 안면홍조, 두통, 불면
3) 과량투여로 인한 신장결석, 요의 산성화, 수산염 결석의 침전

5. 기타 이약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
4) 각종 요당검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

일동비타민씨정1000mg 성분·함량

11187.2 기준

성분영문분량
아스코르브산Ascorbic Acid1031.01 밀리그램

일동비타민씨정1000mg 낱알 모양 (식별 표시)

일동비타민씨정1000밀리그램(아스코르브산) 낱알 앞뒤 사진
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모양
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색
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크기
17.9 × 9.2 mm, 두께 7.5mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 아스코르브산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

아스코르브산 주사제는 경구 투여가 불가능하거나 불충분하거나 금기인 성인 및 5개월 이상 소아 환자의 괴혈병 단기(최대 1주) 치료에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Vitamin C [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

아스코르브산 주사제는 경구 투여가 불가능하거나 불충분하거나 금기인 성인 및 5개월 이상 소아 환자의 괴혈병 단기(최대 1주) 치료에 적응증이 있습니다. 다만, 괴혈병의 징후와 증상과 관련되지 않은 비타민 C 결핍 치료에는 사용되지 않습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ascorbic acid injection is indicated for the short term (up to 1 week) treatment of scurvy in adult and pediatric patients, age 5 months and older, for whom oral administration is not possible, insufficient or contraindicated. Limitations of Use Ascorbic acid injection is not indicated for the treatment of vitamin C deficiency that is not associated with signs and symptoms of scurvy. Ascorbic acid injection is vitamin C indicated for the short term (up to 1 week) treatment of scurvy in adult and pediatric patients age 5 months and older for whom oral administration is not possible, insufficient or contraindicated. Limitations of Use Ascorbic acid injection is not indicated for treatment of vitamin C deficiency that is not associated with signs and symptoms of scurvy.

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

금기 사항은 없습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None.

주요 경고·주의

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아스코르브산은 고용량의 장기간 주입 시 옥살산 신장병 및 신장 결석 발생과 관련될 수 있습니다. 신장 질환이 있거나, 옥살산 결석의 병력이 있거나, 노인 환자, 그리고 2세 미만의 소아 환자는 위험이 증가할 수 있으므로 아스코르브산 주사제 투여 시 신장 기능을 모니터링해야 합니다. 또한, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍 환자는 심각한 용혈 위험이 있으므로 용량 감량이 권장됩니다. 아스코르브산은 혈액 및 소변 포도당 검사를 포함하여 산화-환원 반응 기반의 실험실 검사에 간섭할 수 있습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Oxalate nephropathy and Nephrolithiasis : Ascorbic acid has been associated with development of acute or chronic oxalate nephropathy following prolonged use of high doses of ascorbic acid infusion. Patients with renal disease including renal impairment, history of oxalate kidney stones, geriatric patients, and pediatric patients less than 2 years old may be at increased risk ( 5.1 ). • Hemolysis : Patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency are at risk of severe hemolysis; a reduced dose is recommended ( 5.2 ). • Laboratory Test Interference: Ascorbic acid may interfere with laboratory tests based on oxidation-reduction reactions, including blood and urine glucose testing ( 5.3 ). 5.1 Oxalate Nephropathy and Nephrolithiasis Acute and chronic oxalate nephropathy have been reported with prolonged administration of high doses of ascorbic acid. Acidification of the urine by ascorbic acid may cause precipitation of cysteine, urate or oxalate stones. Patients with renal disease including renal impairment, history of oxalate kidney stones, and geriatric patients may be at increased risk for oxalate nephropathy while receiving treatment with ascorbic acid. Pediatric patients less than 2 years of age may be at increased risk for oxalate nephropathy during treatment with ascorbic acid because their kidneys are immature [see Use in Specific Populations (8.4, 8.5, 8.6) ] . Monitor renal function in patients at increased risk receiving ascorbic Acid Injection. …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

임신 중 아스코르브산 주사제 사용에 대한 데이터는 부족하지만, 수십 년간 임신 중 사용되어 왔으며 보고된 부작용은 없습니다. 임신 중 아스코르브산 사용 시 용량 조절이 필요하며, 동물 번식 연구는 수행되지 않았습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on use of ascorbic acid injection in pregnant women to inform a drug-associated risk of adverse developmental outcomes; however, use of ascorbic acid (vitamin C) has been used during pregnancy for several decades and no adverse developmental outcomes are reported in the published literature [see Data]. There are dose adjustments for ascorbic acid (vitamin C) use during pregnancy [see Clinical Considerations]. Animal reproduction studies have not been conducted with ascorbic acid injection. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk …

미국 제품명 Vitamin C 10 %, Vitamin C 15 %, GUNA-SINUS NOSE

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 28,625건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea2,610
  2. 2 피로fatigue2,587
  3. 3 통증pain2,349
  4. 4 구토vomiting2,241
  5. 5 설사diarrhoea2,209
  6. 6 약효 없음drug ineffective2,095
  7. 7 두통headache2,056
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,937
  9. 9 쇠약asthenia1,700
  10. 10 적응증 외 사용off label use1,689
  11. 11 어지러움dizziness1,584
  12. 12 발진rash1,531

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.08.14 · 3등급(경미) · Novel Laboratories, Inc. d.b.a Lupin Somerset Defective container: potential for non-sealed pouches which can lead to product leakage.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    결함 있는 용기: 밀봉되지 않은 파우치로 인해 제품 누출의 가능성이 있습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200000560
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2026.01.30)
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/상자[10정/피티피*10]
ATC 코드
A11GA01
표준코드
8806429009905, 8806429009912, 8806429009929, 8806429009936, 8806429009943, 8806429009950
최근 변경
2017.03.14
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2017-03-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2011-10-31
  • · 제품명칭변경, 2010-12-02
  • · 효능효과변경, 2006-02-04
  • · 용법용량변경, 2006-02-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2006-02-04

원문: 식약처 의약품안전나라

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