일반의약품 · 약국 구입

정우팔물탕산(단미엑스혼합제)

Jungwoo palmultang

제약회사
정우신약(주)
주성분
인삼엑스산 0.36그램, 백출엑스산 0.56그램, 복령엑스산 0.03그램, 감초엑스산 0.41그램, 숙지황엑스산 0.75그램, 작약엑스산 0.41그램, 천궁엑스산 0.51그램, 당귀엑스산 0.56그램
분류
[03290] 기타의 자양강장변질제
모양
갈색의 산제
허가일
2000.03.17 (신고)

정우팔물탕산 한눈에 보기

정우팔물탕산(인삼엑스산·백출엑스산 등 8개 성분) — 정우신약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
한방건강보험용 자세히
복용법
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부작용
글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg 이상을 함유하는 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가등 위알도스테론증 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것. 자세히

정우팔물탕산 효능·효과

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정우팔물탕산 복용법 (용법·용량)

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정우팔물탕산 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것:

1) 염증성 열이 있는자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유 당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에게는 신중히 투여 할 것:

임산부

3. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자
2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
3) 부종이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상(글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg 이상)인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

6. 부작용

글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg 이상을 함유하는 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가등 위알도스테론증 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.(사용후 반드시 밀폐보관 할 것)
2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

정우팔물탕산 성분·함량

1회 용량(3.59g) 중 기준

성분영문분량
인삼엑스산0.36 그램
백출엑스산0.56 그램
복령엑스산0.03 그램
감초엑스산0.41 그램
숙지황엑스산0.75 그램
작약엑스산0.41 그램
천궁엑스산0.51 그램
당귀엑스산0.56 그램

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허가 정보

품목기준코드
200000693
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
포 - 3.59그램/포[*150포],병 - 1077그램/병
ATC 코드
A13A
표준코드
8806510025708, 8806510025715, 8806510025722, 8806510025739, 8806942016404, 8806942016411 외 15개
최근 변경
2026.09.07
허가 변경 이력
  • · 효능·효과, 2026-09-07
  • · 용법·용량, 2026-09-07
  • · 사용상의 주의사항, 2026-09-07
  • · 제품명, 2023-02-13
  • · 제품명칭변경, 2000-07-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-07-28
  • · 제품명칭변경, 2000-03-17
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2000-03-17

원문: 식약처 의약품안전나라

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