헤모니아에프시럽 효능·효과
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헤모니아에프시럽 복용법 (용법·용량)
헤모니아에프시럽 부작용·주의사항
전체 8개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
8. 저장상의 주의사항
헤모니아에프시럽 성분·함량
1병 (5mL) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 폴리사카리드철착염 | Polysaccharide Iron Complex | 217 밀리그램 |
📍 헤모니아에프시럽 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 폴리사카리드철착염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Vitamin B12 [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
INDICATIONS: PureVit DualFe Plus is indicated for the treatment of iron deficiency anemia and folate deficiency as in extended convalescence, menorrhagia, pregnancy, puberty, excessive blood loss and advanced age. Also for treatment of condition in which iron deficiency and vitamin C deficiency occur together, along with a deficient intake or increased need for B-Complex vitamins in chronic and acute illness, as well as cases of metabolic stress, and in convalescence.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
CONTRAINDICATIONS: PureVit DualFe Plus is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of its ingredients; also, all iron compounds are contraindicated in patients with hemosiderosis, hemochromatosis, or hemolytic anemias. Pernicious anemia is a contraindication, as folic acid may obscure its signs and symptoms.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: Accidental overdose of Iron-containing products is the leading cause of fatal poisoning of children under 6. Keep this product out of reach of children. In case of accidental overdose, call a doctor or Poison Control Center immediately. Folic acid alone is improper therapy in the treatment for pernicious anemia and other megaloblastic anemias where Vitamin B 12 is deficient.
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 급성 신장 손상acute kidney injury1
- 2 만성 신장병chronic kidney disease1
- 3 말기 신장병end stage renal disease1
- 4 RENAL TUBULAR NECROSIS1
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200001622
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30바이알/상자
- ATC 코드
- B03AB
- 표준코드
- 8806573038103, 8806573038110, 8806573038127, 8806573038134, 8806573038141
- 최근 변경
- 2014.08.06
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2014-08-06
- · 제품명칭변경, 2013-01-29
- · 성상변경, 2000-09-15
원문: 식약처 의약품안전나라
