취하 2024.02.29 일반의약품 · 약국 구입

메이에스정

May-S Tab.(for export)

허가 제품명: 메이에스정(수출용)

제약회사
영일제약(주)
주성분
도큐세이트나트륨 20.0밀리그램, 카산드라놀 14.0밀리그램, 비사코딜 4.0밀리그램, 데히드로콜린산 50.0밀리그램
분류
[02380] 하제, 완장제
모양
분홍색 원형의 당의정
허가일
2000.04.26 (신고)

메이에스정 한눈에 보기

메이에스정(도큐세이트나트륨·카산드라놀 등 4개 성분) — 영일제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
변비 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴),복부팽만,장내이상발효, 치질 자세히
복용법
성인(15세 이상) : 1일 1회,1회1-3정 취침전에 복용한다. 소아(11-14세) : 1일 1회,1회 1-2정 취침전에 복용한다. 다만, 초회는 초소량을 복용하고,변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다. 자세히

메이에스정 효능·효과

변비
변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴),복부팽만,장내이상발효, 치질

메이에스정 복용법 (용법·용량)

성인(15세 이상) : 1일 1회,1회1-3정 취침전에 복용한다.
소아(11-14세) : 1일 1회,1회 1-2정 취침전에 복용한다.
다만, 초회는 초소량을 복용하고,변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는
감량한다.

메이에스정 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것

1) 심한 복통 또는 구역,구토가 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람
3) 다른 약물을 투여받고 있는 사람

2. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것
2) 소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것
3) 이약은 7세 이하의 유.유아에게 복용시키지 말것

3. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것

1) 이약을 복용함으로써 심한 복통,설사,구토등이 나타난 경우에는 복용을 중
지하고 약사 또는 의사와 상의할 것
2) 일주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또
는 의사와 상의할 것

4. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 (습기가 적은)서늘한 곳에 (밀전하여)보관
할것
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

메이에스정 성분·함량

1정 중 201.0밀리그램 기준

성분영문분량
도큐세이트나트륨20.0 밀리그램
카산드라놀14.0 밀리그램
비사코딜Bisacodyl4.0 밀리그램
데히드로콜린산50.0 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 도큐세이트나트륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Stimulant Laxative [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses for relief of occasional constipation and irregularity this product generally produces bowel movement in 6 to 12 hours

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Do not use if you cannot swallow without chewing. Ask a doctor before use if you have stomach pain, nausea or vomiting a sudden change in bowel habits that lasts more than 2 weeks When using this product do not use within 1 hour after taking an antacid or milk do not chew or crush tablet(s) it may cause stomach discomfort, faintness, and cramps Stop use and ask a doctor if you have rectal bleeding or fail to have a bowel movement after use of a laxative. These could be signs of a serious condition. you need to use a laxative for more than 1 week If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Laxative Gentle, Gentle Laxative, Walgreens Gentle Laxative, laxative, CVS Gentle Laxative, Rite-Aid Gentle Laxative, Publix Stimulant Laxative, Publix Women Laxative, Womens Gentle Laxative, Stimulant Laxative Enteric Coated

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 14,043건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 변비constipation1,579
  2. 2 오심nausea1,449
  3. 3 약효 없음drug ineffective1,407
  4. 4 적응증 외 사용off label use1,176
  5. 5 통증pain1,151
  6. 6 구토vomiting1,056
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea869
  8. 8 낙상fall868
  9. 9 폐렴pneumonia842
  10. 10 피로fatigue820
  11. 11 사망death810
  12. 12 복통abdominal pain802

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.08.17 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office CGMP Deviations: products were stored outside the drug label specifications.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200002569
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.02.29)
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
A06AB52
표준코드
8806494007301
최근 변경
2008.03.05
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2008-03-05

원문: 식약처 의약품안전나라

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