자니틴정(니자티딘) 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 KD
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일반의약품 · 약국 구입

자니틴정(니자티딘)

Zanitin Tab.

제약회사
경동제약(주)
주성분
니자티딘 75밀리그램
분류
[02320] 소화성궤양용제
모양
연황색의 장방형 필름코팅정제
허가일
2000.02.19 (신고)

자니틴정 한눈에 보기

자니틴정(니자티딘) — 경동제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
속쓰림, 위산과다, 신트림 자세히
복용법
성인(15세 ∼ 79세) : 니자티딘으로서 1일 1회 75 mg을 경구투여(복용)한다. 8시간 경과후에도 증상의 개선이 없을 경우 75 mg을 추가로 투여한다. 1일 150 mg을 초과할 수 없다. 자세히
부작용
이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 과민반응 : 다른 H 2 -수용체 길항제(억제제)와 같이 드물게 발진, 가려움, 기관지천식, 후두부종(후두부기), 혈압저하, 기관지경련, 인두부종(인두부기), 호흡곤란, 기타 아나필락시스(과민성)모양 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 니자티딘: 2등급 — 임신 중 사용 금지·주의

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자니틴정 효능·효과

속쓰림, 위산과다, 신트림

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자니틴정 복용법 (용법·용량)

성인(15세 ∼ 79세) : 니자티딘으로서 1일 1회 75 mg을 경구투여(복용)한다. 8시간 경과후에도 증상의 개선이 없을 경우 75 mg을 추가로 투여한다. 1일 150 mg을 초과할 수 없다.

자니틴정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 다른 H2-수용체 길항제(억제제)에 과민증의 병력이 있는 환자(H2-수용체 길항제(억제제)에서 교차감수성이 관찰되었다)
2) 빈혈, 혈소판 감소, 백혈구 감소 등의 진단을 받은 적이 있는 환자
3) 다른 위장약을 복용중인 환자
4) 다음의 치료나 의약품 투여중인 환자 :
혈액질환, 간/신질환, 위·십이지장질환, 천식·류마티스 등의 면역질환, 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제
5) 15세 미만의 어린이
6) 80세 이상의 고령자(노인)
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 말 것)
8) 수유부(동물실험에서 이 약이 유즙중에 분비되는 것으로 알려져 있다.)

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 고용량(3,900 mg)의 아스피린(병용(함께)투여시 혈청중 살리실산 농도의 증가가 나타났다.)
2) 게피티니브, 프룰리플록사신 또는 아타나자비어(이와 같은 약들과 병용(함께)투여시 혈중농도가 저하될 우려가 있다.)
3) 다른 위장약(위·십이지장 질환의 치료를 받는 경우 이 약이나 이 약과 비슷한 약이 처방되어 있을 가능성이 높으므로 중복복용에 주의해야 할 것.)

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

알코올 음료를 마시는 경우

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약물과민반응의 병력이 있는 환자
2) 의사의 치료를 받고 있거나 다른 약물을 복용하는 경우
3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 경우
4) 65세 이상의 고령자(노인)
5) 다음과 같은 증상이 있는 환자 :
(1) 목의 통증, 기침 또는 고열(이러한 증상이 있는 경우 심각한 감염증이 의심되며 혈구수 감소등의 혈액이상이 발견되는 경우가 있다. 복용 전에 이러한 증상이 있을시 이 약의 복용에 의해 증상이 더욱더 악화되거나 이 약의 이상반응을 늦게 알게될 수 있다.)
(2) 원인 불명의 체중감소, 지속적인 복통(배아픔)(다른 병이 원인인 경우가 있다.)

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 과민반응 : 다른 H2-수용체 길항제(억제제)와 같이 드물게 발진, 가려움, 기관지천식, 후두부종(후두부기), 혈압저하, 기관지경련, 인두부종(인두부기), 호흡곤란, 기타 아나필락시스(과민성)모양 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
(2) 혈액계 : 빈혈이 자주 보고되었으며, 범(전체)혈구감소증, 무과립구증, 과립구감소 때때로 백혈구감소, 호중구증가, 드물게 혈소판감소 자색반(자주색반점), 호산구증가, (치명적)혈소판감소증이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
(3) 소화기계 : 때때로 변비, 설사, 구갈(목마름), 구역 드물게 복부팽만감 등의 위장장애가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 지속되거나 증가되는 경우 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상담한다.
(4) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP, γ-GTP 상승 등의 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 드물게 황달을 수반하거나 수반하지 않는 담즙(쓸개즙)정체 간손상, 간세포 간손상이 보고되었다.
(5) 정신신경계 : 섬망, 방향감각장애 드물게 가역적인 정신착란, 두통, 졸음, 어지럼, 무력증, 저림 등이 나타날 수 있다. 또한 다른 H2-수용체 길항제(억제제)에서 경련이 나타났다는 보고가 있다.
(6) 순환기계 : 단기간의 무증상 심실성 빈맥이 나타날 수 있다.
(7) 내분비계 : 드물게 여성형유방증이 나타날 수 있다.
(8) 피부 : 발한(땀이 남), 두드러기, 발진, 박탈성 피부염이 나타날 수 있다.
(9) 기타 : 통풍 또는 신석증과는 관련없는 고요산혈증(요산과다증)이 나타날 수 있다. 발열, 흉통(가슴통증), 근육통, 비염(코염), 인두염, 기침, 혈관염, 관절통, 혈청병 등이 보고되었다. 드물게 안면부종(얼굴부기), 유즙분비가 나타날 수 있다. 다른 H2-수용체 길항제(억제제)에서 쇼크, 간질 신장염, 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성 표피괴사용해(리엘증후군), 방실블록 등의 심블록, 불완전 수축, 횡문근 융해증(횡문근용해)이 보고되어 있다.
2) 실수로 정해진 용량을 초과해 복용한 경우
3) 3일간 복용해도 증상의 개선이 보이지 않는 경우
4) 기타 : 발기부전(외국에서 보고가 있었다.)

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 위암의 증상을 은폐할 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 복용할 것.
2) 주로 신장을 통해 배설되므로 중증의간 또는 신기능이 손상된 환자의 경우 감량(줄임) 복용할 것.
3) 치료시 경과를 충분히 관찰하면서 치료상 필요한 최소한의 양을 사용하고 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 치료제로 전환한다. 또한 혈액상, 간ㆍ신기능 등에 주의할 것.
4) 2주일 이상 계속해서 복용하지 말 것.
5) 정해진 용법용량을 지킬 것.
6) 속쓰림, 위산과다 등의 증상을 피하기위한 방법은 다음과 같다.
(1) 식사후 곧바로 눕지 말 것.
(2) 카페인, 초콜렛, 튀긴 음식 및 알코올 섭취를 제한하거나 섭취하지 말 것.
(3) 취침 직전에 음식을 섭취하지 말 것.
(4) 과체중이면 체중을 감량(줄임)할 것.
(5) 흡연량을 줄이거나 담배를 끊을 것.

7. 저장상의 주의사항

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

자니틴정 성분·함량

1215 기준

성분영문분량
니자티딘Nizatidine75 밀리그램

자니틴정 낱알 모양 (식별 표시)

자니틴정(니자티딘) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 필름코팅정
색
노랑
표시(앞/뒤)
KD / ZN75
크기
11 × 5.5 mm, 두께 3.65mm

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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 니자티딘

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Histamine-2 Receptor Antagonist [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Nizatidine capsules are indicated for up to 8 weeks for the treatment of active duodenal ulcer. In most patients, the ulcer will heal within 4 weeks. Nizatidine capsules are indicated for maintenance therapy for duodenal ulcer patients at a reduced dosage of 150 mg h.s. after healing of an active duodenal ulcer. The consequences of continuous therapy with nizatidine for longer than 1 year are not known. Nizatidine capsules are indicated for up to 12 weeks for the treatment of endoscopically diagnosed esophagitis, including erosive and ulcerative esophagitis, and associated heartburn due to GERD. Nizatidine capsules are indicated for up to 8 weeks for the treatment of active benign gastric ulcer. Before initiating therapy, care should be taken to exclude the possibility of malignant gastric ulceration.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Nizatidine capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug. Because cross sensitivity in this class of compounds has been observed, H 2 -receptor antagonists, including nizatidine, should not be administered to patients with a history of hypersensitivity to other H 2 -receptor antagonists.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy category B Oral reproduction studies in pregnant rats at doses up to 1500 mg/kg/day (9000 mg/m 2 /day, 40.5 times the recommended human dose based on body surface area) and in pregnant rabbits at doses up to 275 mg/kg/day (3245 mg/m 2 /day, 14.6 times the recommended human dose based on body surface area) have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to nizatidine. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,515건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease264
  2. 2 급성 신장 손상acute kidney injury161
  3. 3 신부전renal failure135
  4. 4 오심nausea73
  5. 5 말기 신장병end stage renal disease72
  6. 6 구토vomiting66
  7. 7 신장 손상renal injury59
  8. 8 약효 없음drug ineffective56
  9. 9 호흡 곤란dyspnoea56
  10. 10 위식도 역류 질환gastrooesophageal reflux disease56
  11. 11 설사diarrhoea48
  12. 12 어지러움dizziness48

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2020.05.06 · 2등급 · Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC CGMP Deviations: potential N-Nitrosodimethylamine (NDMA) amounts above levels established by the FDA.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200002729
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기 , 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 100정/병, 10정/ PTP x 1
ATC 코드
A02BA04
보험 코드
648101720
표준코드
8806481017207, 8806481017214, 8806481017221, 8806481017238, 8806481017245, 8806481017252 외 1개
최근 변경
2013.03.31
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2013-03-31
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-03-31
  • · 효능효과변경, 2013-01-29
  • · 용법용량변경, 2013-01-29
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-01-29
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-11-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2001-08-30
  • · 성상변경, 2000-04-10

원문: 식약처 의약품안전나라

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