이지정(디시클로민염산염) 낱알 사진 — 초록 장방형, 표시 EASY
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일반의약품 · 약국 구입

이지정(디시클로민염산염)

Easy Tab.

제약회사
신일제약(주)
주성분
디시클로민염산염 10밀리그램
분류
[01240] 진경제
모양
하늘색의 장방형 필름코팅정제
허가일
2000.10.26 (신고)

이지정 한눈에 보기

이지정(디시클로민염산염) — 신일제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환에서 경련 완화 : 위·십이지장궤양, 위염, 대장염, 게실(곁주머니)염, 경련성 변비 자세히
복용법
성인 : 디시클로민염산염으로서 1회 10 ∼ 20 mg 1일 3 ∼ 4회 복용한다. 2주 이내 증상이 개선되지 않거나 1일 80mg 미만의 용량에서 부작용이 나타나는 경우 복용을 중단해야 한다. 자세히
부작용
눈 : 때때로 시각조절장애, 동공확대, 흐려보임, 안내압항진 등이 나타날 수 있다. 정신신경계 : 때때로 두통, 두중, 어지럼, 졸음, 실신 등이 나타날 수 있다. 호흡기계 : 호흡곤란, 코막힘 소화기계 : 구갈, 변비, 때때로 설사, 묽은변, 구역·구토, 복부팽만, 위부불쾌감, 복통, 소화불량 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 👵 노인주의 디시클로민: 고령자에게 신중히 투여
  • 👵 노인주의 디시클로민: 고령자에게 신중히 투여
  • 🧒 연령금기 디시클로민염산염: 6개월 이하 안전성 및 유효성 미확립

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이지정 효능·효과

다음 질환에서 경련 완화 : 위·십이지장궤양, 위염, 대장염, 게실(곁주머니)염, 경련성 변비

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이지정 복용법 (용법·용량)

성인 : 디시클로민염산염으로서 1회 10 ∼ 20 mg 1일 3 ∼ 4회 복용한다.
2주 이내 증상이 개선되지 않거나 1일 80mg 미만의 용량에서 부작용이 나타나는 경우 복용을 중단해야 한다.

이지정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 녹내장 환자
2) 전립샘비대에 의한 배뇨장애 환자
3) 심한 증상의 심질환 환자
4) 폐쇄성 요로질환 환자
5) 유문협착 등 위장관폐색 환자
6) 마비성 장폐색 환자
7) 장의 무긴장증 환자
8) 급성 출혈기의 불안정한 심혈관 상태 환자
9) 이 약에 과민반응 환자
10) 6개월 이하의 영아(젖먹이)
11) 수유부
12) 심한 증상 근육무력증 환자
13) 심한 증상의 궤양성 대장염 환자
14) 거대결장 환자
15) 역류성 식도염 환자
16) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

수유 : 이 약은 모유로 이행된다는 보고가 있으므로 수유시에는 이 약을 복용하지 않는다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 자율신경병증 환자
2) 간·신질환 환자
3) 고혈압 환자
4) 갑상샘 기능 항진증 환자
5) 전립샘 비대 환자
6) 심기능장애(관상동맥질환, 울혈심부전, 부정맥 등) 환자
7) 고온 환경에 있는 환자
8) 궤양성 대장염 환자
9) 고령자 : 고령자에는 이 약의 항콜린 작용으로 인한 구갈, 배뇨장애, 변비, 안내압항진 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.
10) 임부 : 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
11) 소아 : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 눈 : 때때로 시각조절장애, 동공확대, 흐려보임, 안내압항진 등이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중, 어지럼, 졸음, 실신 등이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 호흡곤란, 코막힘
4) 소화기계 : 구갈, 변비, 때때로 설사, 묽은변, 구역·구토, 복부팽만, 위부불쾌감, 복통, 소화불량, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 때때로 심계항진(두근거림), 부정맥 등이 나타날 수 있다.
6) 과민반응 : 얼굴부종, 혈관부종, 아나필락시스쇼크 드물게 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
7) 비뇨기계 : 때때로 배뇨장애가 나타날 수 있다.
8) 기타 : 때때로 권태감, 무력감이 나타날 수 있다.

5. 기타 이약의 복용시 주의할 사항

1) 다음 약물과 병용시 이 약의 항콜린 작용이 증가할 수 있으므로 주의한다. : 페노티아진계 약물, 삼환계 항우울약, MAO억제제, 마약성진통제, 부정맥용제, 벤조디아제핀계 약물
2) 시각조절장애, 졸음 등이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

이지정 성분·함량

1정 (178밀리그램) 중 기준

성분영문분량
디시클로민염산염Dicyclomine Hydrochloride10 밀리그램

이지정 낱알 모양 (식별 표시)

이지정(디시클로민염산염) 낱알 앞뒤 사진
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모양
장방형 · 필름코팅정
색
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크기
10.3 × 5.3 mm, 두께 3.2mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 디시클로민염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Dicyclomine hydrochloride is indicated for the treatment of patients with functional bowel/irritable bowel syndrome. Dicyclomine hydrochloride is an antispasmodic and anticholinergic (antimuscarinic) agent indicated for the treatment of functional bowel/irritable bowel syndrome

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Dicyclomine hydrochloride is contraindicated in infants less than 6 months of age [see Use in Specific Populations ( 8.4 )] , nursing mothers [see Use in Specific Populations ( 8.3 )] , and in patients with: unstable cardiovascular status in acute hemorrhage myasthenia gravis [see Warnings and Precautions ( 5.4 )] glaucoma [see Adverse Reactions ( 6.3 ) and Drug Interactions ( 7.1 )] obstructive uropathy [see Warnings and Precautions ( 5.8 )] obstructive disease of the gastrointestinal tract [see Warnings and Precautions ( 5.5 )] severe ulcerative colitis [see Warnings and Precautions ( 5.7 )] reflux esophagitis Infants less than 6 months of age ( 4 ) Glaucoma ( 4 ) Nursing mothers ( 4 ) Obstructive uropathy ( 4 ) Unstable cardiovascular status in acute hemorrhage ( 4 ) Obstructive disease of the gastrointestinal tract ( 4 ) Myasthenia gravis ( 4 ) Severe ulcerative colitis ( 4 ) Reflux esophagitis ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiovascular conditions : worsening of conditions ( 5.2 ) Peripheral and central nervous system : heat prostration can occur with drug use (fever and heat stroke due to decreased sweating); drug should be discontinued and supportive measures instituted ( 5.3 ) Psychosis and delirium have been reported in patients sensitive to anticholinergic drugs (such as elderly patients and/or in patients with mental illness) : signs and symptoms resolve within 12 to 24 hours after discontinuation of dicyclomine hydrochloride ( 5.3 ) Myasthenia Gravis : overdose may lead to muscular weakness and paralysis. Dicyclomine hydrochloride should be given to patients with myasthenia gravis only to reduce adverse muscarinic effects of an anticholinesterase ( 5.4 ) Incomplete intestinal obstruction : diarrhea may be an early symptom especially in patients with ileostomy or colostomy. Treatment with dicyclomine hydrochloride would be inappropriate and possibly fatal ( 5.5 ) Salmonella dysenteric patients : due to risk of toxic megacolon ( 5.6 ) Ulcerative colitis : Dicyclomine hydrochloride should be used with caution in these patients; large doses may suppress intestinal motility or aggravate the serious complications of toxic megacolon ( 5.7 ) Prostatic hypertrophy : Dicyclomine hydrochloride should be used with caution in these patients; may lead to urinary retention ( 5.8 ) Hepatic and renal disease : should be used with caution ( 5.9 ) Geriatric : use with caution in elderly who may be more …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Category B Adequate and well-controlled studies have not been conducted with dicyclomine hydrochloride in pregnant women at the recommended doses of 80 to 160 mg/day. However, epidemiologic studies did not show an increased risk of structural malformations among babies born to women who took products containing dicyclomine hydrochloride tablets at doses up to 40 mg/day during the first trimester of pregnancy. Reproduction studies have been performed in rats and rabbits at doses up to 33 times the maximum recommended human dose based on 160 mg/day (3 mg/kg) and have revealed no evidence of harm to the fetus due to dicyclomine. Because animal reproduction studies are …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 14,163건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea1,333
  2. 2 설사diarrhoea1,304
  3. 3 피로fatigue1,172
  4. 4 통증pain1,038
  5. 5 두통headache909
  6. 6 약효 없음drug ineffective892
  7. 7 적응증 외 사용off label use807
  8. 8 복통abdominal pain743
  9. 9 구토vomiting741
  10. 10 어지러움dizziness726
  11. 11 만성 신장병chronic kidney disease719
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea659

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.08.12 · 2등급 · Aurobindo Pharma USA Inc shortfill; reports of empty capsules.
  • 2024.01.03 · 2등급 · CARDINAL HEALTHCARE CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200003011
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10정(10정/PTP)
ATC 코드
A03AA07
표준코드
8806538022505, 8806538022512
최근 변경
2021.09.10
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2021-09-10
  • · 제품명칭변경, 2020-09-21
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-01-12
  • · 용법용량변경, 2017-01-12
  • · 효능효과변경, 2017-01-12
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-11-04
  • · 용법용량변경, 2010-11-04
  • · 효능효과변경, 2010-11-04
  • · 제품명칭변경, 2010-04-07
  • · 용법용량변경, 2008-02-25
  • · 성상변경, 2001-01-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-05-02
  • · 용법용량변경, 1997-02-15
  • · 효능효과변경, 1997-02-15
  • · 제품명칭변경, 1987-05-11

원문: 식약처 의약품안전나라

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