이지정 효능·효과
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이지정 복용법 (용법·용량)
이지정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
5. 기타 이약의 복용시 주의할 사항
이지정 성분·함량
1정 (178밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 디시클로민염산염 | Dicyclomine Hydrochloride | 10 밀리그램 |
이지정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 초록
- 표시(앞/뒤)
- EASY / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 10.3 × 5.3 mm, 두께 3.2mm
📍 이지정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 디시클로민염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dicyclomine hydrochloride is indicated for the treatment of patients with functional bowel/irritable bowel syndrome. Dicyclomine hydrochloride is an antispasmodic and anticholinergic (antimuscarinic) agent indicated for the treatment of functional bowel/irritable bowel syndrome
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dicyclomine hydrochloride is contraindicated in infants less than 6 months of age [see Use in Specific Populations ( 8.4 )] , nursing mothers [see Use in Specific Populations ( 8.3 )] , and in patients with: unstable cardiovascular status in acute hemorrhage myasthenia gravis [see Warnings and Precautions ( 5.4 )] glaucoma [see Adverse Reactions ( 6.3 ) and Drug Interactions ( 7.1 )] obstructive uropathy [see Warnings and Precautions ( 5.8 )] obstructive disease of the gastrointestinal tract [see Warnings and Precautions ( 5.5 )] severe ulcerative colitis [see Warnings and Precautions ( 5.7 )] reflux esophagitis Infants less than 6 months of age ( 4 ) Glaucoma ( 4 ) Nursing mothers ( 4 ) Obstructive uropathy ( 4 ) Unstable cardiovascular status in acute hemorrhage ( 4 ) Obstructive disease of the gastrointestinal tract ( 4 ) Myasthenia gravis ( 4 ) Severe ulcerative colitis ( 4 ) Reflux esophagitis ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cardiovascular conditions : worsening of conditions ( 5.2 ) Peripheral and central nervous system : heat prostration can occur with drug use (fever and heat stroke due to decreased sweating); drug should be discontinued and supportive measures instituted ( 5.3 ) Psychosis and delirium have been reported in patients sensitive to anticholinergic drugs (such as elderly patients and/or in patients with mental illness) : signs and symptoms resolve within 12 to 24 hours after discontinuation of dicyclomine hydrochloride ( 5.3 ) Myasthenia Gravis : overdose may lead to muscular weakness and paralysis. Dicyclomine hydrochloride should be given to patients with myasthenia gravis only to reduce adverse muscarinic effects of an anticholinesterase ( 5.4 ) Incomplete intestinal obstruction : diarrhea may be an early symptom especially in patients with ileostomy or colostomy. Treatment with dicyclomine hydrochloride would be inappropriate and possibly fatal ( 5.5 ) Salmonella dysenteric patients : due to risk of toxic megacolon ( 5.6 ) Ulcerative colitis : Dicyclomine hydrochloride should be used with caution in these patients; large doses may suppress intestinal motility or aggravate the serious complications of toxic megacolon ( 5.7 ) Prostatic hypertrophy : Dicyclomine hydrochloride should be used with caution in these patients; may lead to urinary retention ( 5.8 ) Hepatic and renal disease : should be used with caution ( 5.9 ) Geriatric : use with caution in elderly who may be more …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Category B Adequate and well-controlled studies have not been conducted with dicyclomine hydrochloride in pregnant women at the recommended doses of 80 to 160 mg/day. However, epidemiologic studies did not show an increased risk of structural malformations among babies born to women who took products containing dicyclomine hydrochloride tablets at doses up to 40 mg/day during the first trimester of pregnancy. Reproduction studies have been performed in rats and rabbits at doses up to 33 times the maximum recommended human dose based on 160 mg/day (3 mg/kg) and have revealed no evidence of harm to the fetus due to dicyclomine. Because animal reproduction studies are …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 14,163건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea1,333
- 2 설사diarrhoea1,304
- 3 피로fatigue1,172
- 4 통증pain1,038
- 5 두통headache909
- 6 약효 없음drug ineffective892
- 7 적응증 외 사용off label use807
- 8 복통abdominal pain743
- 9 구토vomiting741
- 10 어지러움dizziness726
- 11 만성 신장병chronic kidney disease719
- 12 호흡 곤란dyspnoea659
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.08.12 · 2등급 · Aurobindo Pharma USA Inc shortfill; reports of empty capsules.
- 2024.01.03 · 2등급 · CARDINAL HEALTHCARE CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 200003011
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10정(10정/PTP)
- ATC 코드
- A03AA07
- 표준코드
- 8806538022505, 8806538022512
- 최근 변경
- 2021.09.10
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2021-09-10
- · 제품명칭변경, 2020-09-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-01-12
- · 용법용량변경, 2017-01-12
- · 효능효과변경, 2017-01-12
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-11-04
- · 용법용량변경, 2010-11-04
- · 효능효과변경, 2010-11-04
- · 제품명칭변경, 2010-04-07
- · 용법용량변경, 2008-02-25
- · 성상변경, 2001-01-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-05-02
- · 용법용량변경, 1997-02-15
- · 효능효과변경, 1997-02-15
- · 제품명칭변경, 1987-05-11
원문: 식약처 의약품안전나라
