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일반의약품 · 약국 구입

손바렌연고(요소)

Sonbaren Ointment

제약회사
조아제약(주)
주성분
요소 200밀리그램
분류
[02660] 피부연화제(부식제를 포함)
모양
백색의 전질균등한 연고제
허가일
2000.08.26 (신고)

손바렌연고 한눈에 보기

손바렌연고(요소) — 조아제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
진행성 지장각피증(주부습진의 건조형), 손ㆍ발바닥 각피증, 어린선(魚鱗蘚), 노인성 건피증(피부건조증), 모공성 태선, 아토피피부 자세히
복용법
1일 1～수회(여러 차례) 환부(질환 부위)를 씻은 다음 이 약을 바른 후 충분히 문지른다. 자세히
부작용
자극증상 : 통증, 열감 때때로 홍조, 가려움 등의 자극증상이 일시적으로 나타나거나 투여초기에 나타날 수 있다. 과민증 : 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 피부 : 때때로 습진화, 피부의 균열(갈라짐), 구진, 따끔따끔한 느낌, 작열감(화끈감), 인설(비늘) 자세히

손바렌연고 효능·효과

진행성 지장각피증(주부습진의 건조형), 손ㆍ발바닥 각피증, 어린선(魚鱗蘚), 노인성 건피증(피부건조증), 모공성 태선, 아토피피부

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손바렌연고 복용법 (용법·용량)

1일 1～수회(여러 차례) 환부(질환 부위)를 씻은 다음 이 약을 바른 후 충분히 문지른다.

손바렌연고 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자(부위 또는 경우)에는 투여하지 말 것.

1) 안점막 등의 점막
2) 이 약 성분에 과민증 환자
3) 급성 습진 또는 염증성 피부질환 환자
4) 신부전 환자에 광범위하게 적용하는 경우

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 염증, 균열(갈라짐)을 수반한 환자(일시적인 자극 증상이 나타날 수 있다)
2) 피부자극에 대한 감수성이 높아진 환자(일시적인 자극 증상이 나타날 수 있다)
3) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 자극증상 : 통증, 열감 때때로 홍조, 가려움 등의 자극증상이 일시적으로 나타나거나 투여초기에 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 피부 : 때때로 습진화, 피부의 균열(갈라짐), 구진, 따끔따끔한 느낌, 작열감(화끈감), 인설(비늘), 드물게 부종(부기), 건조화가 나타날 수 있으며 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

4. 상호작용

이 약에 의해 코르티코이드, 디트라놀, 5-플루오로우라실과 같은 성분의 피부로의 흡수 및 침투력이 높아질 수 있다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 적용한다.
2) 궤양, 미란(짓무름), 상처 부위에는 직접 적용하지 않는다.
3) 눈, 코, 입 및 다른 점막에 닿지 않도록 주의하여 적용한다. 실수로 눈에 들어갔을 경우에는 충분한 양의 물로 완전히 씻어 낸다

6. 저장상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

손바렌연고 성분·함량

1g 중 기준

성분영문분량
요소Urea200 밀리그램

📍 손바렌연고 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 요소

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

INDICATIONS: For debridement and promotion of normal healing of hyperkeratotic surface lesions, particularly where healing is retarded by local infection, necrotic tissue, fibrinous or purulent debris or eschar. Urea is useful for the treatment of hyperkeratotic conditions such as dry, rough skin, dermatitis, psoriasis, xerosis, ichthyosis, eczema, keratosis pilaris, keratosis palmaris, keratoderma, corns and calluses, as well as damaged, ingrown and devitalized nails.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

CONTRAINDICATIONS: This product is contraindicated in persons with known or suspected hypersensitivity to any of the ingredients of the product.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN.

미국 제품명 UREDEX, Evara, UREVEX, Uracin 20%, DERMACURE, AVENASTER FUNGAL NAIL CARE DUO SET (DAY)

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,168건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea191
  2. 2 피로fatigue182
  3. 3 오심nausea158
  4. 4 적응증 외 사용off label use151
  5. 5 약효 없음drug ineffective116
  6. 6 식욕감퇴decreased appetite111
  7. 7 발진rash105
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea103
  9. 9 구토vomiting103
  10. 10 통증pain98
  11. 11 두통headache92
  12. 12 어지러움dizziness87

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200003482
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기,실온(1～30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
50 g/튜브
ATC 코드
D02AE01
보험 코드
644600581
표준코드
8806446005805, 8806446005812
최근 변경
2021.03.22
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2021-03-22
  • · 제품명칭변경, 2018-12-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-01-11
  • · 용법용량변경, 2017-01-11
  • · 효능효과변경, 2017-01-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-02-10
  • · 제품명칭변경, 2009-02-10
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2008-06-23
  • · 제품명칭변경, 2000-09-20
  • · 제품명칭변경, 2000-08-26

원문: 식약처 의약품안전나라

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