전문의약품 · 처방 필요

후메론-플러스점안현탁액(1회용)(플루오로메톨론,테트라히드로졸린염산염)

Fumelon Plus Eye Suspension(single use)(Fluorometholone, Tetrahydrozoline hydrochloride), Fumelon Plus Eye Suspension(Fluorometholone, Tetrahydrozoline hydrochloride)

허가 제품명: 후메론-플러스점안현탁액(1회용)(플루오로메톨론,테트라히드로졸린염산염),후메론-플러스점안현탁액(플루오로메톨론,테트라히드로졸린염산염)

제약회사
한림제약(주)
주성분
플루오로메톨론 1.00밀리그램, 플루오로메톨론 1.00밀리그램, 테트라히드로졸린염산염 0.25밀리그램, 테트라히드로졸린염산염 0.25밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
무색 투명한 플라스틱 용기에 든 무색내지 미황색의 현탁액
허가일
2000.10.20 (신고)

후메론-플러스점안현탁액(1회용) 한눈에 보기

후메론-플러스점안현탁액(1회용)(플루오로메톨론·플루오로메톨론 등 4개 성분) — 한림제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
1회 1방울 1일 2-3회 결막낭내에 점안한다. 성인의 경우 처음 24-48시간 동안은 1시간마다 1방울씩 점안할 수 있다. 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다. 자세히
부작용
적용직후 잠깐동안 치료에는 영향을 주지 않는 완화한 자극증상이 나타날 수 있다. 장기간 사용할 때 안압상승이 유발될 수 있으므로 정기적으로 안압검사를 실시한다. 장기간 사용할 때 반응성 충혈이 유발될 수 있다. 안검 습진 형태의 알레르기 반응, 점상 각막염, 눈주위의 피부염이 드물게 보고되었다. 자세히

후메론-플러스점안현탁액(1회용) 효능·효과

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후메론-플러스점안현탁액(1회용) 복용법 (용법·용량)

1회 1방울 1일 2-3회 결막낭내에 점안한다. 성인의 경우 처음 24-48시간 동안은 1시간마다 1방울씩 점안할 수 있다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.

후메론-플러스점안현탁액(1회용) 부작용·주의사항

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1. 다음 사람에게는 사용하지 말 것.

1) 이 약 성분에 과민증 환자
2) 임부, 수유부
3) 감염성 각막염ㆍ결막염 환자
4) 녹내장 환자
5) 건성안 환자(특히 쇼그렌 증후군 환자)
6) 각막손상 및 각막궤양, 단순포진성 바이러스 및 기타 바이러스 감염, 세균감염, 진균감염 환자
7) 2세 이하의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 관상동맥심질환, 고혈압, 크롬친화세포종 등 중증의 혈액순환장애 환자
2) 갑상선 기능항진증, 당뇨병 등 대사성 장애 환자
3) MAO억제제 또는 고혈압 유발 가능성이 있는 약물을 투여 중인 환자
4) 백내장, 단순포진 감염의 병력이 있는 환자
5) 건조성 비염 환자
6) 유ㆍ소아

3. 부작용

1) 적용직후 잠깐동안 치료에는 영향을 주지 않는 완화한 자극증상이 나타날 수 있다.
2) 장기간 사용할 때 안압상승이 유발될 수 있으므로 정기적으로 안압검사를 실시한다.
3) 장기간 사용할 때 반응성 충혈이 유발될 수 있다.
4) 안검 습진 형태의 알레르기 반응, 점상 각막염, 눈주위의 피부염이 드물게 보고되었다.
5) 부신피질호르몬제 장기투여에 따른 백내장 및 각막결손이 유발될 수 있다.
6) 안구조직에 진균에 의한 2차 감염이 일어날 수 있다(특히 진균감염증, 단순 포진성 감염증).
7) 상처치유의 지연, 산동, 아주 드물게 건선, 안구돌출, 영양성 각막손상이 1주일간의 치료후에 나타날 수 있다.
8) 후낭하 백내장, 각막의 박막화, 안구천공 이 일어날 수 있다.
9) 장기간 사용할 때(특히 소아의 경우) 두통 및 불면같은 전신적 부작용을 초래할 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 치료중에는 소프트콘택트렌즈의 착용을 피한다.
2) 장기간 사용하지 않는다.
3) 2-3일 이상 장기투여시 안압, 전신 부작용과 관련된 2차 감염 검사를 정기적으로 실시한다.
4) 지속적인 각막궤양이 있는 경우 진균감염을 의심한다.
5) 이 약은 눈의 감염증을 은폐, 활성화 또는 악화시킬 수 있고 이 약에 대한 과민반응을 은폐할 수 있다.
6) 점안시 일시적인 시력불선명이 생길 수 있으므로 시야가 선명해 질 때까지 운전이나 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
7) 특히 이 약 투여 중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로 다음 주의가 필요하다.
① 이 약 투여 전에 수두 또는 홍역의 병력고가 예방접종의 유무를 확인한다.
② 수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 도는 홍역에의 감염을 최대한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 한다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우에는 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 한다.
③ 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에서도 이 약 투여 중에 수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의한다.
8) 코르티코스테로이드의 전신적 이상반응은 어린이 및 CYP3A4 저해제(리토나비르 또는 코비시스타트 포함)치료를 받은 환자와 같이 취약한 환자가 안과용 코르티코스테로이드를 집중치료 또는 장기치료를 받은 후에 발생할 수 있다.

5. 상호작용

1) 이 약은 혈관 수축작용을 통해 혈압을 상승시키는 MAO저해제 또는 삼환계 항우울약과 병용 투여하지 않는다.
2) CYP3A4 저해제 (리토나비르 또는 코비시스타트 포함)와 병용 투여시 전신 노출이 증가되어, 전신적 이상 반응 발생 위험이 증가할 수 있다. 치료상의 유익성이 전신 코르티코스테로이드 이상반응 발생의 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 병용 투여하며, 환자의 전신 코르티코스테로이드 영향을 살펴야 한다.

6. 소아에 대한 투여

유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으며 전신적 부작용이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.

7. 과량투여시의 처치

국소적용으로 인한 과량투여결과는 알려진 바 없다. 테트라히드로졸린의 급성 과량투여는 산동, 청색증, 고온, 심장애, 중추신경 기능억제 등의 증상을 유발할 수 있다. 만약 경구투여시 약용탄, 위세척, 산소를 이용한 인공호흡, 고혈압약인 펜톨라민 5mg을 생리식염수에 넣어 정맥주사하고 필요시 해열제와 항경련제를 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 현탁액이므로 사용전 잘 흔든다.
2) 점안용으로만 사용한다.
3) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
5) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.
6) 1회용 제품의 경우 최초 사용시 1~2적은 점안하지 않고 버린다 (개봉시 용기 파편을 제거하기 위함).

9. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

후메론-플러스점안현탁액(1회용) 성분·함량

이 약 1mL 중-다회용/이 약 1mL 중-일회용 기준

성분영문분량
플루오로메톨론Fluorometholone1.00 밀리그램
플루오로메톨론Fluorometholone1.00 밀리그램
테트라히드로졸린염산염Tetrahydrozoline Hydrochloride0.25 밀리그램
테트라히드로졸린염산염Tetrahydrozoline Hydrochloride0.25 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
200004293
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 상온(15~25℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
0.4mL/관(0.4mLx30관), 5mL/병
ATC 코드
S01B
보험 코드
645303131,645305831
표준코드
8806453031309, 8806453031316, 8806453031323, 8806453031330, 8806453047409, 8806453047416 외 12개
최근 변경
2022.11.28
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2022-11-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-17
  • · 제품명칭변경, 2017-04-24
  • · 용법용량변경, 2016-01-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-01-10
  • · 성상변경, 2008-01-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2008-01-09
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2004-11-16

원문: 식약처 의약품안전나라

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