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제니칼캡슐120밀리그램(오르리스타트) 낱알 사진 — 파랑 장방형, 표시 XENICAL 120
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요 신약

제니칼캡슐120밀리그램(오르리스타트)

Xenical Cap. 120mg

제약회사
(주)종근당
주성분
오르리스타트 120.0밀리그램
분류
[03990] 따로 분류되지 않는 대사성 의약품
모양
백색 또는 미백색의 펠렛이 든 청록색의 경질 캡슐제
허가일
2000.11.20 (허가)

제니칼캡슐120mg 한눈에 보기

제니칼캡슐120mg(오르리스타트) — (주)종근당의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
체질량지수(BMI) 30 kg/m² 이상 또는 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 이상지질혈증)가 있는 27 kg/m² 이상의 비만환자에 있어 저칼로리 식이와 함께 체중감소 또는 체중유지를 포함한 비만치료 또는 체중 재증가의 위험감소 자세히
복용법
이 약의 권장 용량은 지방을 함유하는 식사와 함께 복용하거나 식사 후 1시간 이내에 오르리스타트로서 1회 120 mg, 1일 3회 경구투여한다. 환자들은 지방에 의한 열량이 약 30 %인 영양학적으로 균형 잡힌 가벼운 저칼로리 식사를 계속해야 한다. 지방 자세히
부작용
자주 관찰되는 이상반응(이 약 120 mg 또는 위약을 1일 3회씩 1년 또는 2년간 투여한 자료에 근거함) : 위약을 대조로 한 이 약의 이중맹검 임상시험에서 가장 자주 관찰된 이상반응은 소화기계 증상이었으며 자세히

제니칼캡슐120mg 효능·효과

체질량지수(BMI) 30 kg/m² 이상 또는 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 이상지질혈증)가 있는 27 kg/m² 이상의 비만환자에 있어 저칼로리 식이와 함께 체중감소 또는 체중유지를 포함한 비만치료 또는 체중 재증가의 위험감소

광고

제니칼캡슐120mg 복용법 (용법·용량)

○ 성인

이 약의 권장 용량은 지방을 함유하는 식사와 함께 복용하거나 식사 후 1시간 이내에 오르리스타트로서 1회 120 mg, 1일 3회 경구투여한다.
환자들은 지방에 의한 열량이 약 30 %인 영양학적으로 균형 잡힌 가벼운 저칼로리 식사를 계속해야 한다. 지방, 탄수화물 및 단백질의 1일 섭취량을 세끼 식사에 골고루 분배하여 섭취해야 한다. 식사를 거르거나 지방이 함유되지 않은 식사를 하는 경우에는 이 약을 복용하지 않을 수 있다.
이 약에 의해 몇몇 지용성 비타민 및 베타카로틴의 흡수가 감소될 수 있으므로, 환자들은 적절한 영양섭취를 위하여 지용성 비타민이 들어있는 종합비타민을 복용하는 것이 권장된다. 비타민 보충제는 이 약 투여 최소 2시간 전 또는 취침 시와 같이 이 약 투여 최소 2시간 후에 복용해야 한다.
이 약으로서 1회 120 mg, 1일 3회 초과 복용이 효과를 증가시키지는 않는다.
분변 중 지방 측정결과에 의하면 이 약의 효과는 약물 복용 24 ∼ 48시간 후에 나타난다. 치료를 중단하면 분변 중 지방함량은 대개 48 ∼ 72시간 이내에 치료 전 수준으로 환원된다.
4년을 초과하는 기간에 대한 이 약의 유효성 및 안전성 평가는 이루어지지 않았다.

제니칼캡슐120mg 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 만성 흡수 불량 증후군 환자 또는 담즙분비정지 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

2. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

1) 간 손상 : 이 약을 복용한 환자에서 드물게 간 손상이 보고되었다. 간 기능 이상의 징후가 나타날 경우 의사에게 보고하고, 이 약을 비롯한 의심 의약품 사용을 즉시 중단한다. 간 기능 검사를 실시해 ALT 및 AST 수치를 확인해야 한다(‘일반적주의’ 항 참고).
2) 고수산뇨증 또는 수산칼슘 신결석력이 있는 환자(요중 수산염 배설이 증가될 수 있다.)

3. 이상반응

1) 자주 관찰되는 이상반응(이 약 120 mg 또는 위약을 1일 3회씩 1년 또는 2년간 투여한 자료에 근거함) : 위약을 대조로 한 이 약의 이중맹검 임상시험에서 가장 자주 관찰된 이상반응은 소화기계 증상이었으며, 이는 근본적으로 작용기전을 입증하는 것이다(자주 관찰되는 이상반응이란 발현빈도가 5 %이상인 경우를 의미하며, 이 약 120 mg 투여군에서의 발현빈도는 위약의 최소한 2배 이상이었다.).

이상반응

1년차

2년차

약물 투여군*

환자%

(n=1,913)

위약 투여군*

환자%

(n=1,466)

약물 투여군*

환자%

(n=613)

위약 투여군*

환자%

(n=524)

유상반점변

26.6

1.3

4.4

0.2

복부팽만 및 방귀

23.9

1.4

2.1

0.2

변의 빈삭

22.1

6.7

2.8

1.7

지방 / 유상분변

20.0

2.9

5.5

0.6

유상배변

11.9

0.8

2.3

0.2

배변증가

10.8

4.1

2.6

0.8

배변실금

7.7

0.9

1.8

0.2

표 1. 자주 관찰되는 이상반응
* 치료란 이 약 120 mg, 1일 3회 + 식이 또는 위약 + 식이를 의미한다.
이들 이상반응 및 다른 자주 관찰되는 이상반응들은 일반적으로 경미하고 일시적이었으며, 2년차 치료 중에 감소되었다. 일반적으로 이들 이상반응은 치료 시작 후 3개월 이내에 처음 나타났다. 전반적으로, 이 약 치료와 관련된 약 50 %의 소화기계 이상반응들의 지속기간은 1주 이내였으며, 대부분 지속기간은 4주 이내이었다. 그러나 환자에 따라 소화기계 이상반응이 6개월 또는 그 이상 지속될 수 있다.
2) 치료중단 : 임상시험에서 이 약 투여군의 8.8 %가 이상반응 때문에 투여를 중단하였던 반면, 위약 투여군은 5.0 %가 중단하였다. 이 약 투여군에서 치료를 중단하게 되는 가장 흔한 원인은 소화기계 이상반응 이었다.
3) 임상시험 중 이상반응 발현율 : 다음 표에는 7개 다기관에서 실시된 위약 대조 이중맹검 임상시험에서 이 약 120 mg, 1일 3회 투여 환자군에서 2 %이상의 빈도로 나타났던 치료관련 이상반응과, 연구약물과의 관련성과 관계없이 1년차 및 2년차 동안 위약 투여군에서 보다 발현빈도가 높았던 이상반응들을 나열하였다.
표 2. 7개 다기관 임상시험에서 발생했던 이상반응

1년차

2년차

기관계 / 이상반응

약물 투여군*

환자%

(n=1,913)

위약 투여군* 환자%

(n=1,466)

약물 투여군*

환자%

(n=613)

위약 투여군* 환자%

(n=524)

소화기계

복통 / 불쾌감

25.5

21.4

-

-

구역

8.1

7.3

3.6

2.7

감염성 설사

5.3

4.4

-

-

직장통 / 불쾌감

5.2

4.0

3.3

1.9

치아

4.3

3.1

2.9

2.3

치은

4.1

2.9

2.0

1.5

구토

3.8

3.5

-

-

호흡기계

인플루엔자

39.7

36.2

-

-

상부 호흡기계 감염증

38.1

32.8

26.1

25.8

하부 호흡기계 감염증

7.8

6.6

-

-

이비인후과 증상

2.0

1.6

-

-

근골격계

배부통

13.9

12.1

-

-

하지통

-

-

10.8

10.3

관절염

5.4

4.8

-

-

근육통

4.2

3.3

-

-

관절

2.3

2.2

-

-

힘줄염

-

-

2.0

1.9

중추신경계

두통

30.6

27.6

-

-

수면장애

5.2

5.0

-

-

전신

피로

7.2

6.4

3.1

1.7

수면장애

3.9

3.3

-

-

피부 및 부속기계

발진

4.3

4.0

-

-

피부건조

2.1

1.4

-

-

여성생식기계

월경불순

9.8

7.5

-

-

질염

3.8

3.6

2.6

1.9

비뇨기계

요로감염증

7.5

7.3

5.9

4.8

정신신경계

정신불안

4.7

2.9

2.8

2.1

우울

-

-

3.4

2.5

귀

이염

4.3

3.4

2.9

2.5

심혈관계

발 부종

-

-

2.8

1.9

* 치료란 이 약 120 mg, 1일 3회 + 식이, 또는 위약 + 식이를 의미한다.
- 발생빈도가 2 %이상 또는 위약보다 큰 것으로 보고되지 않은 경우
4) 4년간의 임상시험에서 이상반응의 일반적인 양상은 1년 및 2년간 시험에서 보고된 것과 비슷했으며, 위장관 관련 이상반응의 총 발생률은 4년 동안 첫해에 비해 매년 감소했다.
5) 기타 임상 연구 또는 시판 후 연구
(1) 드물게 아미노전달효소와 ALP 상승, 그리고 심각한 결과를 초래할 수 있는 간염이 보고되었다. 시판 후 연구에서 이 약 사용 시 간부전이 보고되었으며, 이중 일부의 사례는 간이식 또는 사망으로 이어졌다.
(2) 드물게 과민반응이 보고된 바 있다. 증상과 징후에는 가려움, 발진, 두드러기, 혈관부종, 기관지연축 그리고 아나필락시스가 있다. 매우 드물게 수포성 발진이 보고되었다.
(3) 지혈 변수의 변화를 초래하는 프로트롬빈수치감소, INR상승 및 불안정한 항응고제 치료 효과가 이 약과 항응고제를 병용투여한 환자에서 보고되었다.
(4) 이 약과 레보티록신을 병용 투여한 환자에서 갑상샘기능저하증이 보고되었다.
(5) 췌장염이 시판 후 연구에서 보고되었다. 췌장염과 비만치료와의 인과관계 또는 병태생리학적 기전은 확립되지 않았다.
(6) 비만인 당뇨환자를 대상으로 한 임상에서 저혈당증 및 복부팽만이 보고되었다.
(7) 이 약과 항뇌전증제를 병용한 환자에서 경련이 보고되었다.
(8) 이 약과 시클로스포린을 동시에 투여하면 시클로스포린의 혈장 농도가 저하되는 것으로 나타났다(상호작용항 참고).
(9) 이 약을 사용한 환자들에게서 하부 위장관 출혈이 보고되었다. 대부분 심각하지 않은 사례였으며, 심각하거나 증상이 지속되는 사례에 대해서는 추가적인 조사가 필요하다.
(10) 신부전을 유발할 수 있는 고수산뇨증 및 수산염 신증이 보고되었다.
(11) 게실염이 보고되었다.
(12) 담석증이 보고되었다.
6) 국내 시판 후 조사결과 : 국내에서 재심사를 위하여 793명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응은 30.4 %(241명/793명)가 보고되었고, 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 29.9 %(237명)였다. 자주 관찰되는 이상반응은 소화기계 증상으로 29.0 %(230명)이었으며 일반적인 양상은 1년 및 2년간 임상시험에서 보고된 것과 비슷하였다. 이중 시판 전 임상에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 피부감각이상 1명, 변비 2명, 소화불량/속쓰림 2명이 보고되었다.

4. 일반적 주의

1) 기질적 비만원인(예, 갑상샘기능저하증)은 이 약의 처방 대상에서 제외되어야 한다.
2) 식이지침을 준수하도록 환자에게 충고해야 한다(용법용량항 참고). 이 약은 고지방식(총 1일 섭취 칼로리중 지방 30 %이상)과 함께 복용시에는 소화기계 이상반응이 증가될 가능성이 있다. 1일 지방 섭취량은 세끼 식사에 골고루 분포되도록 하여야 한다. 이 약을 매우 많은 양의 지방함유 식사와 함께 복용하면 소화기계 이상반응이 증가할 수 있다.
3) 이 약 투여에 의해 몇몇 지용성 비타민 및 베타카로틴 흡수가 감소될 수 있으므로, 적절한 영양 상태가 유지될 수 있도록 환자들로 하여금 지용성 비타민 함유 종합 비타민 보충제를 복용하도록 권장해야 한다. 또한 비만 환자는 비 비만인에 비하여 비타민D 및 베타카로틴 혈중농도가 낮을 수 있다. 비타민 보충제는 1일 1회 이 약 투여 최소 2시간 이전 또는 취침시와 같이 이 약 투여 최소 2시간 후에 복용해야 한다.
4) 표 3에는 이 약 또는 위약으로 1년 및 2년간 치료도중 비타민 보충제를 투여받지 않았던 성인 환자들로서 2회 또는 그 이상 연속 방문시 혈중 비타민 농도가 낮았던 환자들의 %가 소개되어 있다.
표 3. 2회 또는 그 이상 연속 방문시 저 혈중 비타민 농도 환자 빈도(임상개시시 정상치였으며, 비타민 보충제를 투여하지 않았던 성인 환자들임 - 1년 및 2년)

위약*

약물*

비타민A

1.0 %

2.2 %

비타민D

6.6 %

12.0 %

비타민E

1.0 %

5.8 %

베타카로틴

1.7 %

6.1 %

* 위약 + 식이 또는 오르리스타트 + 식이로 치료
5) 표 4에는 이 약 또는 위약으로 1년간 치료 도중 2회 또는 그 이상 연속 방문 시 혈중 비타민 농도가 낮았던 청소년 환자들의 %가 소개되어 있다.
표 4. 2회 또는 그 이상 연속 방문시 저혈중 비타민 농도 환자 빈도
(임상개시시 정상치*인 소아 환자)

위약**

약물**

비타민 A

0.0 %

0.0 %

비타민 D

0.7 %

1.4 %

비타민 E

0.0 %

0.0 %

베타카로틴

0.8 %

1.5 %

* 연구기간동안 모든 환자들은 비타민 보충제를 투여받았다.
** 위약 + 식이 또는 오르리스타트 + 식이로 치료
6) 시판 후 이 약을 복용한 환자에게서 간세포 괴사나 급성 간부전과 같은 중증의 간 손상이 드물게 보고되었다. 이 중 일부는 간 이식이나 사망으로 이어졌다. 환자에게 이 약을 복용하는 동안 간 기능 이상의 징후(식욕감퇴, 가려움, 황달, 어두운색 소변, 연한색 대변, 상복부 우측 통증)가 나타날 경우 의사에게 보고하도록 지시해야 한다. 이러한 징후가 나타날 경우 이 약을 비롯한 의심 의약품 사용을 즉시 중단하고 간 기능 검사를 실시해 ALT 및 AST 수치를 확인해야 한다.
7) 임상연구 결과에 의하면 이 약에 의한 체중 감소로 인하여 당뇨병 환자의 대사조절이 개선될 수도 있으며, 그 결과 경구용 저혈당약(예, 설포닐우레아계 약물, 메트포르민)이나 인슐린 투여량 감소가 요구될 수도 있다.
8) 과도한 체중 감소는 담석증의 위험을 증가시킬 수 있다. 제2형 당뇨병의 예방에 대한 임상시험에서 담석증 발생율은 이 약 투여군에서 2.9 %(47/1,649), 위약군에서 1.8 %(30/1,655)로 나타났다. 본 임상시험에서 이 약 투여군과 위약군의 체중감량 정도가 유사한 경우, 담석증 발생빈도는 유사하였다. 제2형 당뇨병 예방을 하지 않은 임상시험에서는 이 약으로 인한 담석증 증가가 나타나지 않았다.
9) 잘못 사용할 가능성 : 다른 체중감소 약물에서와 마찬가지로 부적절한 환자군(예, 신경성 식욕불량 또는 탐식)이 이 약을 오용할 가능성이 있다(권장 처방지침으로서‘효능·효과항 참고할 것.).
10) 경구 항응고제와 병용하는 환자는 INR 수치와 같은 혈액 응고계수의 변화를 모니터링해야 한다.
11) 이 약을 복용한 환자에서 직장 출혈이 보고된 사례가 있으므로, 중증이거나 지속적인 증상이 나타나는 경우 의사와 상의해야 한다.
12) 중증 설사 시 경구 피임법의 실패가 발생할 수 있으므로 이를 방지하기 위해 추가적인 피임 방법을 사용하는 것이 권장된다.
13) 항뇌전증제와 병용하는 환자: 이 약은 항뇌전증제의 흡수를 감소시켜 경련을 일으킬 수 있다.
14) HIV에 대한 항레트로바이러스 치료제: 이 약은 HIV에 대한 항레트로바이러스 치료제의 흡수를 잠재적으로 감소시킬 수 있으며, HIV에 대한 항레트로바이러스 치료제의 효과를 감소시킬 수 있다.

5. 상호작용

1) 알코올 : 정상체중인 30례를 대상으로 이 약 및 알코올 40 g(예, 포도주 약 3잔)을 병용 반복투여시 알코올의 약물동력학, 이 약의 약력학(분변 중 지방배설) 또는 이 약의 전신 노출에 변화는 나타나지 않았다.
2) 시클로스포린 : 이 약을 시클로스포린과 동시에 투여하였을 때 시클로스포린의 혈장 농도가 감소하였다. 따라서 이 약과 시클로스포린을 동시에 투여해서는 안된다. 약물 상호작용 가능성을 줄이기 위해 두 약물을 모두 복용하는 경우에는 이 약을 투여하고 최소 3시간 전후에 시클로스포린을 복용해야 한다. 그리고 시클로스포린의 농도를 측정 중인 환자에서는 측정 횟수를 더 늘려야 한다.
3) 디곡신 : 이 약 120 mg 1일 3회, 6일간 투여한 정상체중인 12례에서, 이 약은 디곡신 단회 투여시의 약물동력학에 영향을 미치지 않았다.
4) 지용성 비타민 보충제 및 유도체 : 약물동력학 상호작용 연구에서, 이 약과 베타카로틴 보충제 동시투여시 베타카로틴 흡수가 30 % 감소되었다. 이 약은 또한 초산 비타민E 보충제의 흡수를 약 60 % 저해하였다. 이 연구에서 이 약이 비타민D 보충제, 비타민A 보충제 및 영양학적으로 유도된 비타민K의 흡수에 미치는 영향은 알려지지 않았다.
5) 글리부리드 : 이 약 80 mg, 1일 3회 5일간 투여한 정상체중인 12례에서 이 약은 글리부리드의 약물동력학 또는 약력학(혈당저하)을 변화시키지 않았다.
6) 니페디핀(서방정) : 이 약 120 mg, 1일 3회 6일간 투여중인 정상체중인 17례에서 이 약은 니페디핀(서방정)의 생체이용율을 변화시키지 않았다.
7) 경구피임제 : 이 약 120 mg 1일 3회 23일간 투여한 정상체중 여성 20례에서 경구피임제의 배란억제 작용은 변화되지 않았다. 그러나 이 약으로 인해 유발된 장 불규칙성이 경구피임제의 효과를 약화시킬 수 있다는 점을 명심해야 한다. 따라서 특히 설사가 있는 경우 추가적인 피임 방법을 사용해야 한다.
8) 페니토인 : 이 약 120 mg, 1일 3회 7일간 투여한 12례의 정상체중인에서 이 약은 페니토인 300 mg 단회투여시의 약물동력학을 변화시키지 않았다.
9) 프라바스타틴 : 이 약 120 mg 1일 3회 6일간 투여한 경미한 고콜레스테롤혈증 정상 체중인 24례에서 이 약은 프라바스타틴의 약물동력학에 영향을 미치지 않았다.
10) 와르파린 및 경구 항응고제 : 건강한 성인 12례를 대상으로 이 약 120 mg, 1일 3회 16일간 투여시 와르파린의 약물동력학(R- 및 S-광학이성체 모두) 또는 약력학(프로트롬빈 시간 및 혈청인자 Ⅶ)에 아무런 변화도 없었다. 비타민K의 영양상태 표식자인 카르복실화가 불충분한 오스테오칼신은 이 약에 투여에 의해 변화되지 않았으나, 혈중 비타민K 농도는 감소경향을 보였다. 따라서 이 약에 의해 비타민K 흡수가 감소될 수 있으므로, 안정된 용량의 와르파린을 장기간 복용중인 환자로서 이 약을 처방받은 환자는 혈액응고 계수의 변화를 면밀히 모니터링하여야 한다. 경구 항응고제와 병용하는 환자는 지혈 변수의 변화를 초래하는 프로트롬빈수치감소, INR 상승 및 불안정한 항응고제 치료효과가 이 약과 항응고제를 병용투여한 환자에서 보고되었으므로 혈액응고계수의 변화를 모니터링해야 한다.
11) 아미오다론 : 약물동력학시험에서, 오르리스타트 투여중에 아미오다론의 경구투여시 아미오다론 및 desethyl-아미오다론 전신 노출이 25 ∼ 30 % 감소되었다. 아미오다론의 복잡한 약물동력학적 특성으로 이러한 현상의 임상적 효과는 불분명하다. 안정적인 아미오다론 요법을 받고 있는 환자에서 이 약 투여의 효과는 연구되지 않았으나 아미오다론의 효과가 감소될 가능성이 있다.
12) 이 약과 항뇌전증제를 병용한 환자에서 경련이 보고되었다. 인과관계는 확립되지 않았으나, 환자의 경련 발생빈도 및/또는 경중도의 변화를 모니터링해야 한다.
13) 이 약과 아카보즈의 병용투여는 피하여야 한다.
14) 오르리스타트 치료 시작과 동시에 이전에 조절이 되었던 환자(well-controlled patients)에서 항우울제, 항정신병제(리튬 포함), 벤조디아제핀계 약물의 효과가 감소되는 몇 가지 사례가 보고되었다. 그러므로 이러한 환자에 발생할 수 있는 영향을 신중히 고려하여 오르리스타트 치료를 시작해야한다.
15) atazanavir, ritonavir, tenofovir disoproxil fumarate, emtricitabine, lopinavir/ritonavir 및 emtricitabine/efavirenz/tenofovir disoproxil fumarate와 같은 항레트로바이러스 치료제를 이 약과 병용 투여한 HIV 감염 환자에서 바이러스 조절의 상실이 보고되었다. 이와 관련된 정확한 기전은 명확하지 않지만, 약물 상호작용에 의해 항레트로바이러스 치료제의 전신 흡수가 억제 될 수 있다. HIV 감염을 치료 받는 동안 이 약을 복용하는 환자는 HIV RNA 수치를 자주 모니터링 해야 한다. HIV 바이러스 상승이 확인 된 경우에는 이 약을 중단해야 한다.
16) 아미트리프틸린, 아토르바스타틴, 비구아니드, 피브레이트, 플루옥세틴, 로사르탄, 펜터민, 니페디핀(서방성), 시부트라민과의 특정 약물 상호작용 연구에서 상호작용은 관찰되지 않았다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 400 mg/kg/일 용량을 랫트에 투여한 수태능 및 일반생식독성실험에서 이 약에 의한 이상반응은 관찰되지 않았다. 이 용량은 랫트의 체표면적(mg/m2)을 기초로 계산시 사람 1일 용량의 12배량이다.
2) 랫트 및 토끼를 대상으로 800 mg/kg/일까지의 용량을 투여하여 기형발생 실험을 실시하였다. 두 동물 모두에서 배자독성이나 태자 독성은 나타나지 않았다. 이 용량은 랫트 및 마우스의 체표면적(mg/㎡)을 기초로 계산시 사람 용량의 각각 23 및 47배량이다.
3) 임부를 대상으로 한 적절하고도 잘 관리된 이 약의 임상시험 결과는 없다. 그러나 임부의 체중 감소는 임부에게 잠재적 유용성을 제공하지 않고 태아에게 해를 입힐 수 있다. 동물에서의 생식독성 실험결과에 의해 항상 사람에서의 반응을 예측할 수는 없으므로 임신중 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
4) 이 약이 모유로 이행되는 지는 알려지지 않았으므로, 이 약을 수유부에게 투여해서는 안된다.

7. 소아에 대한 투여

1) 이 약의 소아에 대한 유효성 및 안전성은 12 ～ 16세의 비만청소년을 대상으로 평가되었으며, 이 연령그룹에 대한 이 약의 사용은 12 ～ 16세 비만청소년에 대해 1회 120 mg, 1일 3회 투여로 54주간 실시한 효능 및 안전성 연구와 21일간의 무기질 균형 연구 및 성인에 대한 연구 데이터에 의해 뒷받침 되었다. BMI는 이 약 치료군에서 0.55 kg/m2 및 위약치료군에서 0.31 kg/m2 감소하였다(p = 0.001).
이상반응은 성인에서 나타난 것과 유사했으며, 지방/유상분변, 유상반점변, 유상배변 등을 포함한다. 54주 연구에서 오르리스타트군 중 152명의 환자와 위약군 중 77명의 환자에 대해 DEXA로 측정한 체조성 변화는 위약군과 비교시 이 약 치료군에서 상당한 감소를 나타낸 지방질량(-2.5 kg 대 -0.6 kg, p = 0.033)을 제외하고는 두 군이 유사했다.
이 약은 지용성비타민의 흡수를 방해하기 때문에, 모든 환자들은 비타민A, D, E, K, 베타카로틴을 포함한 종합비타민 보충제를 매일, 이 약 투여 최소 2시간 전후에 복용해야 한다.
2) 이 약은 12세 미만의 소아에 대해서는 연구되지 않았다.

8. 고령자에 대한 투여

이 약은 고령자에 대한 효과를 판정할 만한 충분한 임상시험을 실시하지 않았다.

9. 과량투여시의 처치

1) 정상체중인 및 비만인을 대상으로 15일간 이 약 800 mg 단회 또는 400 mg, 1일 3회 투여시 유의성있는 이상반응은 야기되지 않았다. 또한 6개월간 비만인을 대상으로 240 mg을 1일 3회 투여시에도 임상적으로 유의한 이상반응의 증가는 관찰되지 않았다.
2) 시판 후 조사에서 보고된 오르리스타트 과량투여 환자에서도 이상반응이 발생되지 않거나 권장용량 투여군에서 보고된 것과 유사한 이상반응이 보고되었다.
3) 이 약을 상당량 과량투여했을 경우에는 환자를 24시간동안 관찰해야 한다. 사람 및 동물실험 결과에 의하면, 이 약의 지방분해효소 저해 작용에 기인한 전신효과는 빠르게 가역적으로 회복된다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.
3) 빛과 습기로부터 보호하기 위해 블리스터 포장을 차광하여 보관한다.

11. 기타

1) 마우스 및 랫트를 대상으로 한 발암성 실험에서, 이 약을 각각 1,000 mg/kg/일 및 1,500 mg/kg/일 용량까지 투여시 발암성을 보이지 않았다. 마우스 및 랫트에 있어서 이들 용량은 총 약물관련 물질의 농도하 면적 대 시간곡선으로 계산된 사람 1일 용량의 38 및 46배에 해당한다.
2) Ames 시험, 포유류의 배양세포를 이용하는 유전자 돌연변이 시험(V79/HPRT), 사람 말초 임파구를 이용한 시험관내 염색체 이상 유발시험, 배양중인 랫트 간세포를 이용한 염색체이상 시험(UDS) 및 마우스 생체 소핵시험에서 이 약의 변이원성이나 유전자 독성은 나타나지 않았다.

제니칼캡슐120mg 성분·함량

1캡슐 중 317.24밀리그램 기준

성분영문분량
오르리스타트Orlistat120.0 밀리그램

제니칼캡슐120mg 낱알 모양 (식별 표시)

제니칼캡슐120밀리그램(오르리스타트) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 과립제
색
파랑 / 파랑
표시(앞/뒤)
XENICAL 120 / -
크기
19.1 × 6.63 mm, 두께 6.91mm

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Intestinal Lipase Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for obesity management including weight loss and weight maintenance when used in conjunction with a reduced-calorie diet. XENICAL is also indicated to reduce the risk for weight regain after prior weight loss. XENICAL is indicated for obese patients with an initial body mass index (BMI) ≥30 kg/m 2 or ≥27 kg/m 2 in the presence of other risk factors (e.g., hypertension, diabetes, dyslipidemia). Table 1 illustrates body mass index (BMI) according to a variety of weights and heights. The BMI is calculated by dividing weight in kilograms by height in meters squared. For example, a person who weighs 180 lbs and is 5 ' 5 " would have a BMI of 30. Table 1 Body Mass Index (BMI), kg/m 2 Conversion Factors: Weight in lbs ÷ 2.2 = weight in kilograms (kg) Height in inches × 0.0254 = height in meters (m) 1 foot = 12 inches XENICAL is a reversible inhibitor of gastrointestinal lipases indicated for obesity management including weight loss and weight maintenance when used in conjunction with a reduced-calorie diet. ( 1 ) XENICAL is also indicated to reduce the risk for weight regain after prior weight loss. ( 1 ) Table 1

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in: Pregnancy [see Use in Specific Populations (8.1) ] Patients with chronic malabsorption syndrome Patients with cholestasis Patients with known hypersensitivity to XENICAL or to any component of this product Pregnancy ( 4 , 8.1 ) Chronic malabsorption syndrome ( 4 ) Cholestasis ( 4 ) Known hypersensitivity to XENICAL or to any component of this product ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

has drug interactions and can decrease vitamin absorption. ( 5.1 , 7 ) Take a multivitamin supplement that contains fat-soluble vitamins to ensure adequate nutrition. ( 5.1 ) Rare cases of severe liver injury with hepatocellular necrosis or acute hepatic failure have been reported. ( 5.2 ) Patients may develop oxalate nephrolithiasis and oxalate nephropathy following treatment with XENICAL. Monitor renal function in patients at risk for renal insufficiency. Discontinue XENICAL if oxalate nephropathy develops. ( 5.3 ) Substantial weight loss can increase the risk of cholelithiasis. ( 5.4 ) Exclude organic causes of obesity (eg, hypothyroidism) before prescribing XENICAL. ( 5.5 ) Gastrointestinal events may increase when XENICAL is taken with a diet high in fat (>30% total daily calories from fat). ( 5.5 ) 5.1 Drug Interactions and Decreased Vitamin Absorption XENICAL may interact with concomitant drugs including cyclosporine, levothyroxine, warfarin, amiodarone, antiepileptic drugs, and antiretroviral drugs [see Drug Interactions (7) ]. Data from a XENICAL and cyclosporine drug interaction study indicate a reduction in cyclosporine plasma levels when XENICAL was coadministered with cyclosporine. Therefore, XENICAL and cyclosporine should not be simultaneously coadministered. To reduce the chance of a drug-drug interaction, cyclosporine should be taken at least 3 hours before or after XENICAL in patients taking both drugs. In addition, in those patients whose cyclosporine …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Category X XENICAL is contraindicated during pregnancy, because weight loss offers no potential benefit to a pregnant woman and may result in fetal harm. A minimum weight gain, and no weight loss, is currently recommended for all pregnant women, including those who are already overweight or obese, due to the obligatory weight gain that occurs in maternal tissues during pregnancy. No embryotoxicity or teratogenicity was seen in animals that received orlistat at doses much higher than the recommended human dose. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard of …

미국 제품명 Xenical, ALLI

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 25,755건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective4,544
  2. 2 RECTAL DISCHARGE2,434
  3. 3 GASTROINTESTINAL DISORDER2,186
  4. 4 변비constipation1,992
  5. 5 설사diarrhoea1,960
  6. 6 체중 증가weight increased1,946
  7. 7 STEATORRHOEA1,649
  8. 8 FLATULENCE1,618
  9. 9 상복부통abdominal pain upper1,375
  10. 10 두통headache1,118
  11. 11 복부 팽만abdominal distension1,009
  12. 12 오심nausea950

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
200008801
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Delpharm Milano S.r.l.
저장 방법
기밀용기, 빛과 습기를 피하여 25℃ 이하 보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
포장형태: PTP포장, 포장단위: 84캡슐(21캡슐/PTP포장x4)
ATC 코드
A08AB01
표준코드
8806433076603, 8806433076610, 8806450003804, 8806450003811
최근 변경
2024.03.18
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2024-03-18
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2023-10-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-24
  • · 제품명칭변경, 2017-09-07
  • · 성상변경, 2017-09-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-06-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-01-18
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-02-24
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-02-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-30
  • · 용법용량변경, 2014-01-30
  • · 효능효과변경, 2014-01-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-03-05
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-08-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2009-10-27
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2007-11-01
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2005-09-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2005-03-11
  • · 용법용량변경, 2005-03-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2004-05-07
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2003-06-27

원문: 식약처 의약품안전나라

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